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正文內(nèi)容

生物的遺傳和變異教學(xué)方案-展示頁

2025-05-23 08:01本頁面
  

【正文】 術(shù)的定義將人工分離和修飾過的基因?qū)氲缴矬w基因組中,由于導(dǎo)入基因的表達,引起生物體性狀的可遺傳的修飾,這一技術(shù)稱之為轉(zhuǎn)基因技術(shù)。國內(nèi)市場上國產(chǎn)生物藥品主要是基因乙肝疫苗、干擾素、白細胞介素—GCSF(增白細胞)、重組鏈激酶、重組表皮生長因子等15種基因工程藥物。這些產(chǎn)品在診斷、預(yù)防、控制乃至消滅傳染病,保護人類健康中,發(fā)揮著越來越重要的作用。生物藥品是以微生物、寄生蟲、動物毒素、生物組織為起始材料,采用生物學(xué)工藝或分離純化技術(shù)制備,并以生物學(xué)技術(shù)和分析技術(shù)控制中間產(chǎn)物和成品質(zhì)量而制成的生物活化制劑,包括菌苗、疫苗、毒素、類毒素、血清、血液制品、免疫制劑、細胞因子、抗原、單克隆抗體及基因工程產(chǎn)品(DNA重組產(chǎn)品、體外診斷試劑)等。生物制藥就是把生物工程技術(shù)應(yīng)用到藥物制造領(lǐng)域的過程,其中最為主要的是基因工程方法?;蚬こ蹋ɑ蚍Q遺傳工程、基因重組技術(shù))就是將不同生物的基因在體外剪切組合,并和載體(質(zhì)粒、噬菌體、病毒)的DNA連接,然后轉(zhuǎn)入微生物或細胞內(nèi),進行克隆,并使轉(zhuǎn)入的基因在細胞或微生物內(nèi)表達,產(chǎn)生所需要的蛋白質(zhì)。簡言之,就是將活的生物體、生命體系或生命過程產(chǎn)業(yè)化的過程。所謂生物技術(shù)(Biotechnology)是指“用活的生物體(或生物體的物質(zhì))來改進產(chǎn)品、改良植物和動物,或為特殊用途而培養(yǎng)微生物的技術(shù)”。例如,生物合成途徑中的最終產(chǎn)物,通過與途徑中早期的酶結(jié)合,降低合成活性。這種機制有效地限制了糜蛋白酶對自身內(nèi)臟的分解活性,防止糜蛋白酶對自身的消化。例如,胰腺最初產(chǎn)生的消化酶──糜蛋白酶原是沒有活性的。,還要有翻譯后的修飾。沒有經(jīng)過修飾的mRNA與核糖體不能結(jié)合,因而就不能被翻譯成為蛋白質(zhì)。其他任何一個細胞都有這些基因,但不轉(zhuǎn)錄。這其中存在著復(fù)雜的基因調(diào)控。因細胞的類型和執(zhí)行的功能不同,細胞中有的基因開啟,有的基因關(guān)閉??紤]以上因素以及某些蛋白質(zhì)能夠調(diào)節(jié)DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯,中心法則可以完善為如圖4所示。另外還發(fā)現(xiàn),有些RNA病毒侵染細胞后能產(chǎn)生逆轉(zhuǎn)錄酶,逆轉(zhuǎn)錄酶以RNA為模板合成雙鏈DNA分子。1958年克里克提出了中心法則,他認為遺傳信息的自我復(fù)制是從DNA到DNA;遺傳信息的傳遞是DNA到RNA,最終決定蛋白質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)和功能。 mRNA起始Met —Phe —Ser —Pro —Cys —Lys —Cys —Ala……終止多肽鏈翻譯過程在細胞質(zhì)內(nèi)進行。 UGU UGC AGC如:AUG已知所有生物都使用相同的遺傳密碼,這也表明了生物界的統(tǒng)一性。2翻譯:從RNA—→蛋白質(zhì)將mRNA分子上的遺傳信息翻譯成由特定氨基酸排列順序的多肽鏈,這一過程稱為翻譯(translation)。轉(zhuǎn)錄形成的RNA,其類型有:tRNA、rRNA、mRNA。在基因表達中,生物遺傳信息的傳遞途徑是:DNA—→RNA—→蛋白質(zhì)(表現(xiàn)性狀)1轉(zhuǎn)錄:從DNA—→RNA遺傳信息從DNA傳遞給RNA的過程稱為轉(zhuǎn)錄(transcription)。基因控制性狀的機理基因內(nèi)含有的控制生物性狀的遺傳信息,存在于染色體的DNA分子上。遺傳學(xué)中把同一單位性狀的相對差異,稱為相對性狀。豌豆的花色、種子形狀、子葉顏色、豆莢形狀、豆莢(未成熟的)顏色、花序著生部位和株高等性狀,就是7個不同的單位性狀。四、背景資料性狀和相對性狀性狀(character):遺傳學(xué)中把生物體所表現(xiàn)的形態(tài)結(jié)構(gòu)、生理特征和行為方式等統(tǒng)稱為性狀。(5)小題?;驗锳A的種子,如果在不見光的暗處發(fā)芽,長成的幼苗也是白化的;而光照下發(fā)芽,長成的幼苗就成綠色。(5)不對。(4)對。相對性狀是指同種生物的同一性狀的不同表現(xiàn)形式,比如,人的雙眼皮與單眼皮、玫瑰花的紅色與粉色等等。控制這個性狀的基因是大鼠生長激素基因。比如,麥田中水肥充足的地方,麥苗比正常的要粗壯,這一性狀差異是由于環(huán)境條件的變化引起的變異,并未涉及到遺傳物質(zhì)的改變,是不可遺傳的。(character):遺傳學(xué)中把生物體所表現(xiàn)的形態(tài)結(jié)構(gòu)、生理特征和行為方式,統(tǒng)稱為性狀。三、參考答案觀察與思考,并不能知道自己的所有性狀。在分析了轉(zhuǎn)基因超級鼠研制過程示意圖之后,教師應(yīng)引導(dǎo)學(xué)生認識到,超級鼠體量增大(體量大小是一種性狀)是大鼠生長激素基因作用的結(jié)果,由此得出基因控制性狀的結(jié)論。,注入小鼠的輸卵管中去。,在顯微鏡下將大鼠生長激素基因,注入小鼠核尚未融合的受精卵內(nèi)的卵細胞核或精子核中。在這個過程中,教師應(yīng)注意說明以下幾點。關(guān)于基因的概念在此不必深究,學(xué)生只要知道基因是遺傳物質(zhì)的一部分即可。,但也會受生活環(huán)境的影響。,如形態(tài)結(jié)構(gòu)特征、生理特征和行為方式等。如果有條件,教師在課前應(yīng)簡要指導(dǎo)學(xué)生具體識別性狀,安排學(xué)生調(diào)查自己和父母、父母的父母之間的性狀關(guān)系,調(diào)查身邊動物和植物上下代性狀的情況,這樣可以使討論更充分些。觀察生物的各種性狀,如果完全在課內(nèi)完成,教師應(yīng)適當控制時間。本節(jié)的教學(xué)也應(yīng)按著這樣的思路設(shè)計。本章的引入,應(yīng)緊扣本單元的主題,并與第一章的生殖和發(fā)育相銜接。二、教學(xué)策略遺傳和變異是生命得以延續(xù)和發(fā)展的重要內(nèi)因。生物的遺傳和變異教學(xué)方案一、教學(xué)目標,以及親子代間在性狀上的延續(xù)現(xiàn)象。舉例說出不同種性狀和相對性狀之間的區(qū)別。生物的遺傳是在生殖過程中完成的,生物的性狀都是遺傳物質(zhì)在發(fā)育中和環(huán)境相互作用的結(jié)果。人們對遺傳與變異的認識,最初是從比較親子代的各種特征開始的,然后由表及里逐步深入到基因水平。先引導(dǎo)學(xué)生認識什么是生物的性狀,然后探討性狀的控制。由于觀察內(nèi)容的分量并不重,重在對問題的討論,因此,應(yīng)安排較充裕的時間討論教材中提出的6個問題。但無論是哪種方式,通過討論應(yīng)使學(xué)生認識以下幾點。有些性狀是可見的,有些性狀是難以觀察到的??梢宰寣W(xué)生舉例說明。基因控制性狀是本節(jié)的難點。本節(jié)難在對轉(zhuǎn)基因過程和轉(zhuǎn)基因超級鼠的性狀變化的分析,在此教師可以一步步地引導(dǎo)學(xué)生觀察、說明和討論。,要從輸卵管中取出核尚未融合的受精卵(精子進入卵細胞后,在精子核與卵細胞核尚未融合前,這種受精卵適宜轉(zhuǎn)入大鼠生長激素基因)。注射之后,小鼠受精卵內(nèi)的精子核和卵細胞核將融合成一個細胞核,其中攜帶著轉(zhuǎn)入的基因。這樣小鼠的輸卵管中就有了兩種受精卵,一種是導(dǎo)入了大鼠生長激素基因的受精卵,另一種是輸卵管中原有的未轉(zhuǎn)基因的受精卵。在學(xué)生明確了基因與性狀的關(guān)系后,教師可結(jié)合轉(zhuǎn)基因技術(shù),舉例介紹幾種轉(zhuǎn)基因動物和轉(zhuǎn)基因食品,以及由此引起的社會爭議,激發(fā)學(xué)生發(fā)表意見。肉眼僅能觀察到某些形態(tài)結(jié)構(gòu)、行為特征,而無法觀察到生物的生理特征等。資料分析,被研究的性狀是鼠的個體大小。練習(xí)1.(1)(3)不對。(2)對。受基因控制的性狀可遺傳。環(huán)境條件的不同可使性狀發(fā)生差異,比如,玉米中有些隱性基因(如其中一對為aa)使葉內(nèi)不能形成葉綠體,造成白化苗,它的顯性基因A控制葉綠體形成。由此可見,基因型相同的個體在不同條件下可發(fā)育成不同的表現(xiàn)型。設(shè)計方案略。單位性狀(unit character):孟德爾在研究豌豆等植物的性狀遺傳時,把植株所表現(xiàn)的性狀總體區(qū)分為各個單位作為研究對象,這樣區(qū)分開來的性狀稱為單位性狀。相對性狀(contrasting character):不同個體在單位性狀上常有著各種不同的表現(xiàn),例如,豌豆花色有紅色和白色,種子形狀有圓和皺。孟德爾在研究單位性狀的遺傳時,就是用具有明顯差異的相對性狀來進行雜交試驗的,只有這樣,后代才能進行對比分析研究,從而找出差異,并發(fā)現(xiàn)遺傳規(guī)律?;蚩刂粕镄誀畹倪^程稱為基因表達。轉(zhuǎn)錄時,在RNA聚合酶作用下,以DNA為模板,按堿基配對原則,合成RNA分子。tRNA即轉(zhuǎn)運RNA,作用是在蛋白質(zhì)合成中運送氨基酸;rRNA即核糖體RNA,參與組裝核糖體;而mRNA即信使RNA,它攜帶有編碼蛋白質(zhì)氨基酸序列的遺傳信息。將mRNA上的堿基排列順序(其中每三個堿基為一個遺傳密碼,決定一種氨基酸)依次轉(zhuǎn)換為氨基酸的排列順序。肽鏈的氨基酸序列,由mRNA鏈上的U、C、A、G四種堿基順序,按三聯(lián)體密碼確定。 UUC CCU AAA GCA……UGA合成的多肽鏈形成蛋白質(zhì)亞基,最后形成蛋白質(zhì)。后來人們發(fā)現(xiàn),有些病毒的RNA能自我復(fù)制。這個雙鏈DNA分子能整合到寄主細胞的DNA中,可隨寄主細胞的DNA復(fù)制而復(fù)制,同時也可以轉(zhuǎn)錄出更多的病毒RNA?;蛘{(diào)控生物體內(nèi)的每個細胞都有全套的基因,但細胞中的基因并不是同時表達的。如血紅蛋白基因只在紅細胞中表達,消化酶只在消化腺細胞中表達?;虮磉_的調(diào)控可以在不同的層次、不同的水平上進行,大致可分為以下五個方面。例如,紅細胞中組成血紅蛋白的α和β多肽的基因快速、大量地轉(zhuǎn)錄,產(chǎn)生大量的mRNA分子,形成大量的血紅蛋白分子。,必須要經(jīng)過化學(xué)修飾。,或限制多肽鏈的生長,來調(diào)節(jié)mRNA的翻譯速率。多肽鏈上的一些氨基酸要去掉,或者加上其他一些化學(xué)基團,如糖類、磷酸基團等。糜蛋白酶原離開胰腺進入小腸后,被其他的酶裂解,去掉一部分氨基酸,就成為能分解蛋白質(zhì)的有活性的糜蛋白酶。生物技術(shù)近些年來,以基因工程、細胞工程、酶工程、發(fā)酵工程為代表的現(xiàn)代生物技術(shù)發(fā)展迅猛,并日益影響和改變著人們的生產(chǎn)和生活方式。生物工程則是生物技術(shù)的統(tǒng)稱,是指運用生物化學(xué)、分子生物學(xué)、微生物學(xué)、遺傳學(xué)等原理與生化工程相結(jié)合,來改造或重新創(chuàng)造設(shè)計細胞的遺傳物質(zhì)、培育出新品種,以工業(yè)規(guī)模利用現(xiàn)有生物體系,以生物化學(xué)過程來制造工業(yè)產(chǎn)品。生物工程包括基因工程、細胞工程、酶工程、發(fā)酵工程、生物電子工程、生物反應(yīng)器、滅菌技術(shù)以及新興的蛋白質(zhì)工程等,其中,基因工程是現(xiàn)代生物工程的核心。目前,有60%以上的生物技術(shù)成果集中應(yīng)用于醫(yī)藥產(chǎn)業(yè),用以開發(fā)特色新藥或?qū)鹘y(tǒng)醫(yī)藥進行改良,由此引起了醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的重大變革,生物制藥也得以迅速發(fā)展。即利用克隆技術(shù)和組織培養(yǎng)技術(shù),對DNA進行切割、插入、連接和重組,從而獲得生物醫(yī)藥制品。目前,人類已研制開發(fā)并進入臨床應(yīng)用階段的生物藥品,根據(jù)其用途不同可分為三大類:基因工程藥物、生物疫苗和生物診斷試劑。我國生物醫(yī)藥行業(yè)現(xiàn)狀及發(fā)展前景我國生物技術(shù)藥物的研究和開發(fā)起步較晚,直到20世紀70年代初才開始將DNA重組技術(shù)應(yīng)用到醫(yī)學(xué)上,但在國家產(chǎn)業(yè)政策(特別是國家“863”高技術(shù)計劃)的大力支持下,使這一領(lǐng)域發(fā)展迅速,逐步縮短了與先進國家的差距,目前已有15種基因工程藥物和若干種疫苗批準上市,另有十幾種基因工程藥物正在進
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