人類遺傳學(xué)復(fù)習(xí)ppt課件-展示頁(yè)
2025-05-21 02:35本頁(yè)面
【正文】 體聯(lián)會(huì)時(shí)，四分體中的非姐妹染色單體之間相對(duì)應(yīng)的部位常常會(huì)發(fā)生 交叉與互換 假設(shè) : 進(jìn)行有性生殖的生物以 有絲分裂 的方式 產(chǎn)生 兩性生殖 細(xì)胞 . 推理 : 從上一代到下一代 ,體細(xì)胞中染色體 數(shù)目發(fā)生了什么變化 ? 知識(shí)點(diǎn) 7：減數(shù)分裂 初級(jí)精母細(xì)胞 次級(jí)精母細(xì)胞 精細(xì)胞 精子 精原細(xì)胞 染色體復(fù)制 減數(shù)第一次分裂 減數(shù)第二次分裂 變形 精子發(fā)生 減數(shù)第二次分裂的特點(diǎn)： 染色體 不再?gòu)?fù)制 。人類遺傳學(xué)導(dǎo)論 —— 復(fù)習(xí) 知識(shí)點(diǎn) 1：遺傳病的類型 遺 傳 病 基因病 染色體病 常染色體病 性染色體病 顯性遺傳病 隱性遺傳病 顯性遺傳病 隱性遺傳病 單基因病 多基因病 常染色體病 性染色體病 數(shù)目異常遺傳病 結(jié)構(gòu)畸變遺傳病 X染色體病 Y染色體病 數(shù)目異常遺傳病 數(shù)目異常遺傳病 結(jié)構(gòu)畸變遺傳病 結(jié)構(gòu)畸變遺傳病 體細(xì)胞遺傳病 線粒體遺傳病 知識(shí)點(diǎn) 2：遺傳物質(zhì)的本質(zhì) 關(guān)于人類的一些性狀認(rèn)識(shí) 正常性狀 性狀：上眼瞼有無(wú)皺褶 顯性性狀：有（雙眼皮） 隱性性狀：無(wú)（單眼皮） 性狀：臉頰上有無(wú)酒窩 顯性性狀：有 隱性性狀：無(wú) 性狀：食指長(zhǎng)短（與無(wú)名指相比） 顯性性狀：長(zhǎng) 隱性性狀：短 性狀：雙手嵌合 顯性性狀：左手拇指在上 隱性性狀：右手拇指在上 性狀：拇指豎起時(shí)彎曲情形 顯性性狀：挺直 隱性性狀：指尖彎向指背 性狀：前額發(fā)緣形狀 顯性性狀：有美人尖 隱性性狀：無(wú)美人尖 性狀：耳垂 顯性性狀：與臉頰分離 隱性性狀：緊貼臉頰 ? “ 人類基因組計(jì)劃（ human genome project， HGP） ” 是 20世紀(jì)90年代初開(kāi)始的全球范圍的全面研究人類基因組的重大科學(xué)項(xiàng)目。HGP是美國(guó)科學(xué)家在 1985年率先提出的，旨在闡明人類基因組 DNA 109核苷酸的序列，發(fā)現(xiàn)所有人類基因并闡明其在染色體上的位置，破譯人類全部遺傳信息，使得人類第一次在分子水平上全面地認(rèn)識(shí)自我。 細(xì)胞中 無(wú)同源染色體 染色體的 著絲點(diǎn)分裂 。 同源染色體 分離 ,使形成的子細(xì)胞染色體數(shù)目減半 。 精子和卵細(xì)胞的形成過(guò)程有何異同？ 減數(shù)分裂 有絲分裂 不 同 點(diǎn) 染色體復(fù)制一次，細(xì)胞連續(xù)分裂兩次 染色體復(fù)制一次，細(xì)胞只分裂一次 同源染色體在減數(shù)第一次分裂時(shí)出現(xiàn)聯(lián)會(huì)、四分體、非姐妹染色單體互換等現(xiàn)象 無(wú)同源染色體聯(lián)會(huì)等行為 分裂后形成 4個(gè)精子或 1個(gè)卵細(xì)胞 分裂后形成 2個(gè)體細(xì)胞 分裂后所形成的子細(xì)胞中染色體數(shù)目減少一半
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