含氮芳香化合物ppt課件-展示頁
2025-05-15 18:14本頁面
【正文】 5060oC 98% + H2O C H3C H 3N O 2N O 2+5 8 % 3 8 %H N O 3 (濃 ) / H 2 S O 4 (濃 )C H 33 0 o CH N O 3 ( 發(fā) 煙 ) + H 2 S O 4 ( 濃 )C H 38 0 o CC H 3N O 2N O 2H N O 3 ( 發(fā) 煙 ) + H 2 S O 4 ( 濃 )C H 31 1 0 o CC H 3N O 2N O 2O 2 N芳香胺 一 芳胺的物理性質(zhì) 二 芳胺的制備 三 芳胺的化學(xué)性質(zhì) 純凈的苯胺是無色的油狀液體，有刺激性氣味， 在空氣中易自動氧化；不溶于水，有毒。 Zn + HCl) H2/催 硝基苯 苯胺 2PhNO2 PhNHNHPh Zn +NaOH +H2O 氫化偶氮苯 PhN=O + H2NPh HO PhN=NPh 二、芳環(huán)上的親核取代反應(yīng)（ SN2Ar） 定義：芳環(huán)上的一個基團被一個親核試劑取代，稱為 芳環(huán)上的親核取代反應(yīng) 。 第三節(jié) 芳香硝基化合物的重要化學(xué)性質(zhì) 一、還原反應(yīng) N O 2 N H 2(SnCl2 + HCl。 二、用途 : 一元氯化硝基苯是橡膠，醫(yī)藥和染料工業(yè)的重要原料。不溶于水，有毒。第十八章 含氮芳香化合物 exit 1. 芳香硝基化合物 2. 芳香胺 3. 重氮鹽在合成上的應(yīng)用 本章提綱 芳香硝基化合物 一 表達(dá)方式與結(jié)構(gòu) 二 物理性質(zhì) 三 芳香硝基化合物的重要化學(xué)性質(zhì) 四 制備和用途 兩個等價的共振式，結(jié)構(gòu)是對稱的。 芳香硝基化合物： A r N O 2NOONOO+NOO++NOO π 3 4 第一節(jié) 芳香硝基化合物與結(jié)構(gòu) NOO結(jié)構(gòu)示意圖 NOO硝基的電子效應(yīng)： 強吸電子基團（吸電子誘導(dǎo)、吸電子共軛） sp2 第二節(jié) 物理性質(zhì) 一、物理性質(zhì)： 一元芳香硝基化合物是高沸點液體，多數(shù)是有機物的良好溶劑。 二元和多元芳香硝基化合物為無色或黃色固體。 多元硝基化合物是炸藥。 Fe + HCl Sn + HCl。 硝基對親核取代反應(yīng)的影響： 在芳香親核取代反應(yīng)中，硝基是一個活化的鄰對位定位基。 一 芳胺的物理性質(zhì) 1 硝基化合物的還原 二 芳胺的制備 2 芳環(huán)的親核取代 3 用霍夫曼重排制備
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