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基因表達(dá)設(shè)計(jì)ppt課件-展示頁(yè)

2025-05-13 22:05本頁(yè)面
  

【正文】 酶基因。 六、起動(dòng)子與克隆基因間的距離。 ( 2)兩保守序列間隔 17bp序列,啟動(dòng)子功能最強(qiáng); 二、啟動(dòng)子的強(qiáng)調(diào)控序列: ( 1)原核中基因調(diào)控方式:誘導(dǎo)與阻遏 ( 2)提高質(zhì)粒的拷貝數(shù),防止丟失;同時(shí)可保證不需要時(shí),細(xì)菌生長(zhǎng)良好?;? 因 表 達(dá) 基因表達(dá) ? 一 .基因表達(dá)的基本條件 ? 二、克隆基因的高效表達(dá) ? 三、原核有效表達(dá)載體的構(gòu)建 ? 四、真核基因在原核生物中表達(dá)的實(shí)現(xiàn) 基因表達(dá)的基本條件 ? 一、有效轉(zhuǎn)錄 啟動(dòng)子 (位于基因編碼的上游 ) 終止子(終止信號(hào)的 DNA序列) 【 原核和真核不同 】 ? 二、有效翻譯 起始密碼子: ( 1)真核 AUG (甲硫氨酸) ( 2)細(xì)菌 AUG(n甲?;琢虬彼幔? GUG( val,比較少見(jiàn)) 核糖體結(jié)合位點(diǎn) (SD序列): 位于 mRNA5’前導(dǎo)非翻譯區(qū),與 16s核糖體 RNA3’末端 13個(gè)堿基互補(bǔ)。 3 、終止密碼子(三個(gè)) 克隆基因的高效表達(dá) 一、強(qiáng)啟動(dòng)子
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