熒光原位雜交更新ppt課件-展示頁(yè)
2025-05-12 05:22本頁(yè)面
【正文】 常用探針類型 — 基因特異探針 常用探針類型 — 重復(fù)序列探針 ? 重復(fù)序列探針的結(jié)合位點(diǎn)是基因組中多拷貝的短重復(fù)堿基對(duì)序列（例如著絲粒和端粒探針）所在的染色體區(qū)域。 ? 基因特異探針靶向每條染色體只有一個(gè)拷貝的 DNA序列。開創(chuàng)了一個(gè)新的學(xué)科 —— 分子細(xì)胞遺傳學(xué)。 ? 最初的探針大多以同位素 3H、 32P等標(biāo)記，但因同位素標(biāo)記探針對(duì)人體有放射損害、實(shí)驗(yàn)周期長(zhǎng)、放射自顯影的分辨率有限、環(huán)境污染等缺點(diǎn)，給研究及實(shí)際應(yīng)用帶來(lái)了諸多不便。熒光原位雜交技術(shù) 簡(jiǎn) 介 ? 原位雜交技術(shù) （ in situ hybridization， ISH） Gall和Pardue 1969年建立。 用標(biāo)記的 DNA或 RNA作為探針，對(duì)組織細(xì)胞內(nèi)的核酸或有絲分裂中期的染色體進(jìn)行原位檢測(cè)和觀察。 ? 熒光原位雜交技術(shù)（ Fluorescence in situ hybridization ， FISH） 利用 熒光物質(zhì)標(biāo)記探針 （直接或間接），再進(jìn)行雜交，可通過(guò)熒光顯微鏡對(duì)靶序列進(jìn)行 定性、定位和定量分析 ? FISH技術(shù)的應(yīng)用已經(jīng)證實(shí)或發(fā)現(xiàn)了用經(jīng)典細(xì)胞遺傳學(xué)方法無(wú)法證實(shí)或發(fā)現(xiàn)的腫瘤染色體改變，成為銜接細(xì)胞遺傳學(xué)和分子遺傳學(xué)之
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