紅外概述ppt課件-展示頁
2025-05-12 03:27本頁面
【正文】 I HO H2O HS H2S HN NH3 HC CH3X ~ 鍵 分子 k H=C CH2=CH2 H ≡ C CH ≡CH CCl CH3Cl CC ~ C=C ~ C≡C 15~17 CO 12~13 C=O 16~18 經(jīng)典力學(xué)導(dǎo)出的波數(shù)計算式為近似式 。 例 1: 由表中查知 C=C 鍵的 k= ～ (N/cm) ,令其為 , 計算正己烯中 C=C鍵伸縮振動頻率 ， 實測值為 1652 cm1 1 6 5 3 .22129 .61 3 0 71 3 7 0)( c m 1 ?????k任意兩個能級間的能量差為： κ2hVV h vE ??? ?? π μ 當(dāng) △ V =1時， 0→ 1 振動能級的躍遷，稱為 基本振動頻率或基頻吸收帶。 四 、 紅外光譜特點 1） 紅外吸收只有振 轉(zhuǎn)躍遷 ， 能量低； 2） 用量少 、 不破壞樣品 、 應(yīng)用范圍廣：固 、 液 、 氣態(tài)樣均可用 ， 除單原子分子及單核分子外 ， 幾乎所有有機物均有紅外吸收； 3） 特征性強：分子結(jié)構(gòu)表征更為精細 ， 通過 IR譜的波數(shù)位置 、 波峰數(shù)目及強度確定分子基團 、 分子結(jié)構(gòu)； 4） 分析速度快； 5） 定量分析； 6） 與色譜等聯(lián)用 （ GCFTIR） 具有強大的定性功能 。 一、 紅外光譜（ IR）的產(chǎn)生 E1 E0 υ 0 υ 1 υ 2 1 J 0 2 3 J 0 2 3 1 J 0 2 3 1 J 0 2 3 1 分子振動吸收光譜 分子轉(zhuǎn)動吸收光譜 )(/)Δ( ΔΔΔΔ轉(zhuǎn)動振 動轉(zhuǎn)動振 動轉(zhuǎn)動振 動分子λλhcννhEEE??????25~2 5 0 0 . 0 5 e v ,~0 . 0 0 5Δ1 . 2 5~25 1 e v ,~0 . 0 5Δ????轉(zhuǎn)動轉(zhuǎn)動振 動振 動λEλEμ m μ m 作用： 有機化合物的結(jié)構(gòu)解析的重要工具，根據(jù)有機化合物紅外特征吸收頻率，確定化合物結(jié)構(gòu)中基團；也可依據(jù)特征峰的強度變化進行定量分析。第四章 紅外吸收光譜法 第一節(jié) 概述 分子中基團的振動和轉(zhuǎn)動能級躍遷產(chǎn)生的吸收光譜。 紅外光譜也稱分子的振、轉(zhuǎn)動光譜。 光譜區(qū)與能量相關(guān)圖 波譜區(qū) 近紅外光 中紅外光 遠紅外光 波長 /?m ~ ~50 50~1000 波數(shù) / cm1 13333~4000 4000~200 200~10 躍遷類型 分子振動 分子轉(zhuǎn)動 近紅外光譜區(qū)： ?低能電子能級躍遷 ?含氫原子團： OH、 NH、 CH伸縮振動的倍頻吸收峰 ?稀土及過渡金屬離子配位化學(xué)的研究對象 ?適用于水、醇、高分子化合物、含氫原子團化合物的定量分析 紅外吸收光譜法： 分子的振動、轉(zhuǎn)動基頻吸收光譜區(qū) 應(yīng)用最為廣泛的紅外光譜區(qū) 遠紅外光譜區(qū)： ?氣體分子的轉(zhuǎn)動能級躍遷 ?液體與固體中重原子的伸縮振動 ?晶體的晶格振動 ?某些變角振動、骨架振動異構(gòu)體的研究 ?金屬有機化合物、氫鍵、吸附現(xiàn)象研究 該光區(qū)能量弱 ,較少用于分析 二、 紅外光區(qū)的劃分 ~1000?m 三、紅外光譜的表示方法 縱坐標(biāo)為吸收強度，橫坐標(biāo)為波長（ λ /μm ）或波數(shù)（ ζ /cm1） 可以用峰數(shù)，峰位，峰形，峰強來描述。 五、 IR 與 UVVis 的區(qū)別 產(chǎn)生機制 研究對象 使用范圍 分子的振動能級（量子化）： E振 =（ V+1/2） h? ? ： 化學(xué)鍵的 振動頻率 V ： 振動量子數(shù) （ V=0、 2......） 1. 雙原子分子 類似于兩個用彈簧連接的小球 —— 簡諧振動 第二節(jié) 紅外光譜法的基本原理 一、分子振動 任意兩個相鄰的能級間的能量差為：
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