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2025-05-10 18:15本頁面
【正文】 H2n+2 (2)烷烴的通式 Name Condensed Structure Methane（ 甲烷） CH4 Ethane（ 乙烷） CH3CH3 Propane（ 丙烷） CH3CH2CH3 Butane（ 丁烷） CH3(CH2)2CH3 Pentane CH3(CH2)3CH3 Hexane CH3(CH2)4CH3 Heptane CH3(CH2)5CH3 Octane CH3(CH2)6CH3 Nonane CH3(CH2)7CH3 Decane CH3(CH2)8CH3 Undecane CH3(CH2)9CH3 Dodecane CH3(CH2)10CH3 (4)同分異構體 ? 乙烷 可看成甲烷的一個氫原子被甲基 CH3取代； ? 丙烷 可看成乙烷上的一個 H被甲基 CH3取代 。 ?戊烷可看成是正丁烷和異丁烷上的一個 H被甲基 CH3 取代的產(chǎn)物 : (正戊烷 ,異戊烷 ,新戊烷 )...... ?它們是兩種 不同 的化合物 .物理性質一定的差異 . 直鏈烴的沸點比帶有支鏈的構造異構體的高 . 如：正丁烷的沸點： ℃ ， 熔點： ℃ ， 異 丁烷的沸點： ℃ ， 熔點： ℃ ， 同分異構體 ? 伯碳原子 (第一碳原子 ),用“ 1186?！北硎荆? ? 叔碳原子 (第三碳原子 ),用“ 3186?！北硎?。 c: 相同的取代基可以合并，在基團名稱前寫明位次和數(shù)目，數(shù)目 用二，三，四 .....表示 . d: 位次數(shù)字之間須用逗號“ ,”隔開，位次與基名之間需用短線“ ” 相隔。 CH2CH3 CH3CHCH2CHCH2CH3 3甲基 5乙基辛烷 CH2CH2CH3 (注意編號 ) CH3CH2CH CHCH2CH3 CH3CH CHCH3 2,5二甲基 3,4二乙基己烷 CH3 CH3 (注意主鏈 ) 1 1 例 1: 例 2: C H 3 C H 2 C H C H 2 C H 2 C H C H 2 C H 3C H 3 C H C H 2 C H 3C H 35丙基 4異丙基壬烷 1 2 3 4 5 6 7 8 9 3,7二甲基 4乙基壬烷 C H 3 C H 2 C H 2 C H C H C H 2 C H 2C HC H 3C H 3C H 2 C H 2 C H 3C H 2 C H 31 2 3 475 6 8 9課堂練習 C H3C H2C H C H3C H3 4 3 2 1 2Methylbutane C H3C H2C H2C H C H2C H C H2C H3C H2C H3C H38 7 6 5 4 3 2 1 3Ethyl5methyloctane C H3C H C H C H3C H3C H3 “di” Two Substituents “tri” Three Substituents 1 2 3 4 2,3Dimethylbutane C H3C H2C H C H C H2C H2C H2C H2C H C H3C H3C H3C H310 9 8 7 6 5 4 3 2 1 2,7,8Trimethyldecane If you can name this, you can name anything! C H3C H C H2C H C H2C C H3C H3C HC H3C H3C H3C H2C H2C H3 1 2 3 4 5 6 7 8 9 4Isopropyl2,6,6trimethylnonane σ鍵的形成及其特性 C : 1s2 2s2 2px1 2py1 2pz0 碳原子在基態(tài)時的電子構型： sp3雜化軌道 (Hybrid orbitals) : 基態(tài) 2p 2s 1s 電子 躍遷 激發(fā)態(tài) 2p 2s 1s sp3雜化態(tài) 雜化 1s sp3 圖 sp3 雜化軌道形成過程示意圖 烷烴的結構 ?sp3雜化軌道 一個 s軌道與三個 p軌道形成四個 sp3雜化軌道 圖 sp3雜化的碳原子 圖 甲烷的形成 ? ——凡是成鍵電子云對鍵軸呈圓柱形對稱的鍵均稱為 ?鍵 .以 ?鍵相連的兩個原子可以相對旋轉而不影響電子云的分布 .
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