烴的衍生物單元復(fù)習(xí)教案-展示頁
2025-04-26 05:46本頁面
【正文】 原子）物性不溶于水化性①水解(取代):；②消去：；相鄰碳原子上必須有氫原子制?、偻闊N鹵代（X2，光照）；②不飽和烴加成（XHX）；③苯環(huán)上鹵代（X2，鐵屑）作業(yè)：,請在下列方框內(nèi)填入合適的化合物的結(jié)構(gòu)簡式.并請寫出A和E的水解反應(yīng)的化學(xué)方程式.A水解: .E水解: .2．從環(huán)己烷可制備1,(其中所有無機(jī)產(chǎn)物都已略去):其中有3步屬于取代反應(yīng)、2步屬于消去反應(yīng)、①、 和 :B 、C .反應(yīng)④所用試劑和條件是 .3．在有機(jī)反應(yīng)中,反應(yīng)物相同而條件不同,副產(chǎn)物均已略去.請寫出實現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變的各步反應(yīng)的化學(xué)方程式,特別注意要寫明反應(yīng)條件.(1)由CH3CH2CH2CH2Br分兩步轉(zhuǎn)變?yōu)镃H3CH2CHBrCH3(2)由(CH3)2CHCH=CH2分兩步轉(zhuǎn)變?yōu)?CH3)2CHCH2CH2OH二、乙醇與醇：烴基（非苯基）碳原子與羥基相連的化合物。性質(zhì)⑴取代:①與Na反應(yīng)：①鍵斷裂()②與HX酸反應(yīng)：②鍵斷裂③分子間脫水成醚：①②鍵斷裂④酯化反應(yīng)：與無機(jī)含氧酸反應(yīng)：②斷裂與羧酸反應(yīng)：①鍵斷裂⑵消去：②④斷裂⑶催化氧化：①③斷裂或⑴消去反應(yīng)時相鄰碳原子上必須有氫原子；⑵催化氧化時相連碳原子上必須有氫原子，氧化成醛或酮。（酚羥基）物性用途純凈的苯酚為無色晶體，有特殊氣味，熔點43℃，有毒，濃溶液對皮膚有強(qiáng)烈的腐蝕性（用酒精洗滌），常溫下在水中的溶解度不大，當(dāng)溫度高于70℃時，與水互溶。結(jié)構(gòu) ⑴受苯環(huán)的影響，酚羥基的氫氧鍵易斷裂，具有弱酸性⑵受羥基的影響，苯環(huán)鄰對位上的氫原子的活性增大，易取代。⑷同分異構(gòu)：①異類異構(gòu)(與芳香醇或醚),②同類異構(gòu)(位置異構(gòu)、烷基異構(gòu))。
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