烴的衍生物單元復(fù)習(xí)教案(已修改)
2025-04-29 05:46 本頁面
【正文】 《烴的衍生物》單元復(fù)習(xí)教案【烴的含氧衍生物】 CxHyOz（y為偶數(shù)，且y≤2x+2）常溫下，只有甲醛為氣態(tài)；羥基、醛基、羧基為親水基，低級(jí)醇、醛、羧酸等易溶與水；可燃性：一、鹵代烴：烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后的產(chǎn)物。（鹵素原子）物性不溶于水化性①水解(取代):；②消去：；相鄰碳原子上必須有氫原子制?、偻闊N鹵代（X2，光照）；②不飽和烴加成（XHX）；③苯環(huán)上鹵代（X2，鐵屑）作業(yè)：,請(qǐng)?jiān)谙铝蟹娇騼?nèi)填入合適的化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式.并請(qǐng)寫出A和E的水解反應(yīng)的化學(xué)方程式.A水解: .E水解: .2．從環(huán)己烷可制備1,(其中所有無機(jī)產(chǎn)物都已略去):其中有3步屬于取代反應(yīng)、2步屬于消去反應(yīng)、①、 和 :B 、C .反應(yīng)④所用試劑和條件是 .3．在有機(jī)反應(yīng)中,反應(yīng)物相同而條件不同,副產(chǎn)物均已略去.請(qǐng)寫出實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變的各步反應(yīng)的化學(xué)方程式,特別注意要寫明反應(yīng)條件.(1)由CH3CH2CH2CH2Br分兩步轉(zhuǎn)變?yōu)镃H3CH2CHBrCH3(2)由(CH3)2CHCH=CH2分兩步轉(zhuǎn)變?yōu)?CH3)2CHCH2CH2OH二、乙醇與醇：烴基（非苯基）碳原子與羥基相連的化合物。（醇羥基）乙醇飽和一元醇分子式C2H6OCnH2n+2O(n≥1)結(jié)構(gòu)CH3CH2OH；同分異構(gòu)CH3OCH3①異類異構(gòu)(與醚,插氧法)；②位置異構(gòu)(取代法)③碳鏈異構(gòu)命名制法①乙烯水化；②發(fā)酵法：①烯烴水化；②鹵代烴水解；③醛或酮加氫還原。性質(zhì)⑴取代:①與Na反應(yīng)：①鍵斷裂()②與HX酸反應(yīng)：②鍵斷裂③分子間脫水成醚：①②鍵斷裂④酯
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