【摘要】化妝品經營企業(yè)質量管理制度目錄1.經營場所衛(wèi)生管理制度2.人員培訓制度3.從業(yè)人員衛(wèi)生及健康體檢制度4.進貨檢查驗收制度5.儲存制度6.不合格品管理制度7.不合格產品召回制度經營場所衛(wèi)生管理制度一、企業(yè)全體員工均應保持經營場所的干凈、整潔。二、經營場所內不得存放有毒、有害物品。三、經營場所內不得隨地吐
2025-04-17 13:33
【摘要】化妝品各項管理制3目錄1、經營場所衛(wèi)生管理制度2、人員培訓制度3、從業(yè)人員衛(wèi)生及健康體檢制度4、進貨檢查驗收制度5、儲存制度6、不合格品管理制度1、經營場所衛(wèi)生管理制度一、企業(yè)全體員工均應保持經營場所的干凈、整潔。二、經營場所1
2024-08-22 16:50
【摘要】3目錄1、經營場所衛(wèi)生管理制度2、人員培訓制度3、從業(yè)人員衛(wèi)生及健康體檢制度4、進貨檢查驗收制度5、儲存制度6、不合格品管理制度1、經營場所衛(wèi)生管理制度一、企業(yè)全體員工均應保持經營場所的干
2025-05-25 22:45
【摘要】.......食品、化妝品質量安全管理制度為健全質量安全保障制度,明確質量安全責任,加強質量安全監(jiān)督管理,保障人體健康和生命安全,根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》及其實施細則、《國務院關于加強食品等產品安全監(jiān)督管理的特別
2025-04-27 02:07
【摘要】第一篇:藥品質量管理制度 藥品質量管理制度 (一)藥品的質量驗收、陳列儲存、養(yǎng)護制度 1、庫房發(fā)至藥房的藥品,領藥人員應核對藥名,清點數(shù)量,查對有效期,進行外觀驗收。 2、藥品應按劑型、類別、...
2024-11-09 12:14
【摘要】第一篇:藥品質量管理制度 藥品質量管理制度 文件名稱:中藥飲片進、存、銷管理制度 編號:017 起草部門:質量管理部 起草人:*** 審閱人:*** 起草日期:: 執(zhí)行日期: (1)...
2024-11-05 02:39
【摘要】第一篇:藥品質量管理制度 藥品質量管理制度 醫(yī)院藥劑科是負責管理臨床用藥和各項藥學技術服務的醫(yī)技科室,在院長及主管副院長的領導下,按照《中華人民共和國藥品管理法》及相關法律、法規(guī)和醫(yī)院管理的規(guī)章制...
2024-10-21 03:07
【摘要】XX藥店有限公司XX藥房質量管理制度20年月日藥品質量管理制度目錄1、有關業(yè)務和管理崗位的質量責任101、經理崗位責任制 102、質量負責人崗位責任制103、藥品驗收人員崗位責任制104、營業(yè)員崗位責任制105、保管、養(yǎng)護員崗位責任制106、駐店執(zhí)業(yè)藥師(藥師)質量責任107、物價員崗位責
2025-04-17 03:12
【摘要】藥品質量管理制度匯編前言醫(yī)院藥劑科是負責管理臨床用藥和各項藥學技術服務的醫(yī)技科室,在院長及主管副院長的領導下,按照《中華人民共和國藥品管理法》及相關法律、法規(guī)和醫(yī)院管理的規(guī)章制度,具體負責醫(yī)院的藥事管理工作。一、工作的重要組成部分加強藥品管理,確保藥品質量、提高醫(yī)療質量,保證患者用藥安全有效。藥劑科必須根據(jù)醫(yī)療、科研的實際需要,根據(jù)《藥品管理法》和《醫(yī)院藥劑管理辦法》等規(guī)定,加
2025-05-06 16:53
【摘要】質量管理制度目錄1、首營企業(yè)和首營品種審核制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒32、藥品采購管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒53、藥品驗收管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒84、藥品陳列管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒115、藥品銷售管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒126、處方藥銷售管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒
2025-04-28 00:11
【摘要】藥品質量管理制度(醫(yī)院)藥劑科職責文件名稱:藥劑科職責編號:起草人:審核人:批準人:修訂:起草日期:審核日期:批準日期:執(zhí)行日期:一、負責起草藥品質量管理制度,并認真組織執(zhí)行;二、負責對供貨單位和購進藥品的合法性和藥品質量進行審核;三、負責建立本單位所使用藥品的質量檔案;四、負責藥品質量查詢和藥品質量事故或質量投訴的調查、
2025-04-21 08:23
【摘要】質量管理制度□總為保證本公司質量管理制度的推行,并能提前發(fā)現(xiàn)異常、迅速處改善借以確保(一)(二)(三)(四)(五)(六)(七)(八)質量檢查與改
2025-06-11 11:10
【摘要】藥品質量管理制度(醫(yī)院)藥劑科職責一、負責起草藥品質量管理制度,并認真組織執(zhí)行;二、負責對供貨單位和購進藥品的合法性和藥品質量進行審核;三、負責建立本單位所使用藥品的質量檔案;四、負責藥品質量查詢和藥品質量事故或質量投訴的調查、處理及報告;五、負責不合格藥品的檢查確認和處理;六、負責藥品的購進、驗收、儲存、陳列、保管、養(yǎng)護、調配和臨床藥學工作;七、負責搜集
2025-04-21 08:24
【摘要】產品質量管理辦法版號:A/0擬制部門:技術質量科審核人:楊作華批準人:陳永祺2010年1月發(fā)布2010年1月1日實施受控狀態(tài):受控
2025-04-23 13:08
【摘要】文件名稱檢驗管理制度文件編號COP-05版/次A/0文件類別程序文件生效日期20160901頁數(shù)5編制質量體系小組審核黎利媚批準于欣龍通過對原材料、包裝材料、中間產品和成品的檢驗,保證本企業(yè)的產品質量。本制度適用于所有原料、包裝材料的進料
2025-04-17 13:46