產(chǎn)品質(zhì)量方針指導(dǎo)培訓(xùn)-展示頁
2025-04-10 23:14本頁面
【正文】 ６級(jí)以上（包括６級(jí)）。如確因生產(chǎn)急需非采樣不可，有關(guān)部門和領(lǐng)導(dǎo)必須采取有效措施保證采樣者的人身安全和所采的樣品具有代表性和真實(shí)性。（四）到裝置現(xiàn)場取樣時(shí)，要注意現(xiàn)場作業(yè)環(huán)境，必要時(shí)找操作工配合采樣。（三）槽車取樣必須通知現(xiàn)場管理人員，并要求一同前往取樣點(diǎn)，由現(xiàn)場管理人員啟封開蓋。（二）取樣前，根據(jù)物料性質(zhì)準(zhǔn)備取樣工具和相應(yīng)的安全防護(hù)措施涉及干冰、液化氣、液態(tài)氧氮等的取樣，操作時(shí)除了應(yīng)注意燙傷外，還要使用保溫不滲透手套。采樣人員要認(rèn)真研究并嚴(yán)格按取樣標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定實(shí)施取樣操作，保證所取的樣品具有代表性和真實(shí)性。（一）根據(jù)技術(shù)部下發(fā)的檢驗(yàn)計(jì)劃實(shí)施采樣。本管理制度在安全采樣方面依據(jù)GB3727－1999《工業(yè)化學(xué)產(chǎn)品采樣安全通則》標(biāo)準(zhǔn)?；?yàn)室采樣、留樣及樣品室管理制度一、目的 存放處要求陰涼通風(fēng),最高溫度不得超過30℃。屬于此類的有硝酸銨、硝酸鉀、硝酸鈉、高氯酸、高氯酸鉀、高氯酸鈉、高氯酸鎂或鋇、鉻酸酐、重鉻酸銨、重鉻酸鉀及其他鉻酸鹽、高錳酸鉀及其他高錳酸鹽、氯酸鉀、氯酸鋇、過硫酸銨及其他過硫酸鹽、過氧化鈉、過氧化鉀、過氧化鋇、過氧化二苯甲酰、過乙酸等。強(qiáng)氧化劑類化學(xué)試劑的管理與安全存放條件強(qiáng)氧化劑類 這類試劑是過氧化物或含氧酸及其鹽,在適當(dāng)條件下會(huì)發(fā)生爆炸,并可與有機(jī)物、鎂、鋁、鋅粉、硫等易燃固體形成爆炸混合物。無標(biāo)簽或標(biāo)簽無法辨認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險(xiǎn)物品重新鑒別后小心處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴(yán)重后果。要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。乙醚、異丙醚、丁醚、四氫呋喃、二氧六環(huán)等若未加阻化劑（對(duì)苯二酚、苯三酚、硫酸亞鐵等）存放期不得超過一年。（四）要注意化學(xué)藥品的存放期限，一些試劑在存放過程中會(huì)逐漸變質(zhì)，甚至形成危害物。這種化合物系多為強(qiáng)氧化性物質(zhì)與還原性物質(zhì)。易燃易爆藥品不要放在冰箱內(nèi)（防爆冰箱除外）。（一）易燃易爆試劑應(yīng)儲(chǔ)存于鐵柜中，柜的頂部有通風(fēng)口。（三）可燃性物質(zhì)：除易燃的氣體、液體、固體、還包括在潮氣中會(huì)生成可燃?xì)怏w的物質(zhì)。（二）氧化性物質(zhì)：氧化性酸、過氧化氫等。（一）易爆和不穩(wěn)定物質(zhì)：過氧化氫、有機(jī)過氧化物、等?；瘜W(xué)藥品存放時(shí)要分類，無機(jī)物可按酸、堿、鹽分類，鹽類中可按周期表金屬元素順序排列例如鉀鹽、鈉鹽等，有機(jī)物可按官能團(tuán)分類，如烴、醇、酚、酮、酸等。 化驗(yàn)室所需的化學(xué)藥品及試劑溶液很多，化學(xué)藥品大多數(shù)具有一定的度性及危險(xiǎn)性，對(duì)其加強(qiáng)管理不僅是保證分析數(shù)據(jù)質(zhì)量的需要，也是確保安全的需要。十二、使用前要先檢查自控裝置是否失靈。十、非金屬產(chǎn)昂放入烘箱內(nèi)加溫，一定要按照工藝規(guī)程進(jìn)行。室內(nèi)應(yīng)注意通風(fēng)。七、不得在烘箱內(nèi)存放物品，如工具、器材、零件及油料揮發(fā)物等。五、電阻絲在底部的烘箱，要防止小零件落入烘箱底部與電阻絲接觸而造成短路。三、烘箱附近不得堆放油盆、油桶、棉紗、布屑等雜物。工作制度保證 電烘箱安全操作規(guī)程一、烘箱要按照銘牌上所規(guī)定的溫度范圍使用?；A(chǔ)培訓(xùn)：職業(yè)道德、作風(fēng)紀(jì)律、計(jì)算機(jī)普及教育。以上文件、記錄都要?dú)w檔。標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、標(biāo)準(zhǔn)溶液、儀器使用及維修記錄等有專人負(fù)責(zé)管理、配制及控制。質(zhì)量體系文件的受控：質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書；規(guī)程、規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)的購置并登記。質(zhì)量記錄：抱怨、糾正措施、不符合工作控制、人員培訓(xùn)、比對(duì)試驗(yàn)、審核等詳盡記錄。各類技術(shù)文件：規(guī)程、規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)及作業(yè)指導(dǎo)書、儀器使用說明書等，有具體執(zhí)行檢驗(yàn)工作人員使用。質(zhì)量保證體系《質(zhì)量手冊(cè)》從檢驗(yàn)報(bào)告形成的全過程，即：檢驗(yàn)業(yè)務(wù)的受理、準(zhǔn)備技術(shù)文件、抽樣、樣品管理、檢驗(yàn)數(shù)據(jù)處理、報(bào)告編制、簽發(fā)、事后處理等影響報(bào)告質(zhì)量的各個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行控制。校核人員的職責(zé)對(duì)原始記錄的完整性、計(jì)算結(jié)果的正確性進(jìn)行核對(duì)，并對(duì)結(jié)果負(fù)責(zé)；對(duì)檢驗(yàn)報(bào)告的正確性進(jìn)行核對(duì)并負(fù)責(zé)；對(duì)有疑義的記錄、報(bào)告仔細(xì)檢查，發(fā)現(xiàn)錯(cuò)誤及時(shí)更正，必要時(shí)要求重新檢驗(yàn)。樣品接收和管理人員崗位職責(zé)負(fù)責(zé)樣品的接收和管理。質(zhì)量目標(biāo)內(nèi)檢合格率95% 外檢合格率90% 不符合糾正措施實(shí)施率100% 人員職責(zé)檢驗(yàn)人員崗位職責(zé)： 正確使用和保養(yǎng)各種儀器設(shè)備，并使其處于受控狀態(tài)。目錄質(zhì)量方針和目標(biāo) 1人員職責(zé) 1質(zhì)量保證體系 3人員管理和培訓(xùn) 4工作制度保證 5 檢測工作流
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