供應(yīng)室試題填空-展示頁(yè)
2025-04-02 07:06本頁(yè)面
【正文】 宜，松緊適度。CSSD的封包的要求有哪些？ 答：（1）包外應(yīng)設(shè)有滅菌化學(xué)指示物。三、簡(jiǎn)答題CSSD的工作區(qū)域劃分應(yīng)遵循哪些基本原則？ 答：（1）物品由污到潔，不交叉、不逆流。穿刺針、手術(shù)吸引頭等管腔類(lèi)器械，應(yīng)使用 壓力氣槍 或 95%乙醇 進(jìn)行干燥 處理。二、填空題 根據(jù)器械的材質(zhì)選擇適宜的干燥溫度，金屬類(lèi)干燥溫度 70℃～90℃ ；塑膠 類(lèi)干燥溫度 65℃～75℃。CSSD的輔助區(qū)域與工作區(qū)域分別包括哪些區(qū)域？ 答：（1）輔助區(qū)域包括工作人員更衣室、值班室、辦公室、休息室、衛(wèi)生間 等。 （3）職業(yè)安全防護(hù)原則和方法。三、簡(jiǎn)答題 CSSD的工作人員應(yīng)掌握哪些知識(shí)與技能？ 答：（1）各類(lèi)診療器械、器具和物品的清洗、消毒、滅菌的知識(shí)與技能。終末漂洗是用 軟水 、 純化水 或 蒸餾水 對(duì)漂洗后的器械、器具和物品 進(jìn)行最終的處理過(guò)程。.. . . ..二、 填空題 CSSD內(nèi)對(duì)重復(fù)使用的診療器械、器具和物品，進(jìn)行 回收 、 分類(lèi) 、 清 洗 、及 消毒的區(qū)域，為污染區(qū)域。去污是去除被處理物品上的 有機(jī)物 、 無(wú)機(jī)物 、 微生物的過(guò)程。 消毒后直接使用的診療器械、器具和物品，濕熱消毒溫度應(yīng) ≥90℃ ，時(shí)間 ≥ 5min，或A0值 ≥3000 ；消毒后繼續(xù)滅菌處理的，其濕熱消毒溫度應(yīng) ≥90 ℃ ，時(shí)間 ≥1min 或Ao值 ≥600。 （2）相關(guān)清洗、消毒、滅菌設(shè)備的操作規(guī)程。 （4）醫(yī)院感染預(yù)防與控制的相關(guān)知識(shí)。 （2）工作區(qū)域包括去污區(qū)、檢查、包裝及滅菌區(qū)（含獨(dú)立的敷料制備或 包裝間）和無(wú)菌物品存放區(qū)。無(wú)干燥設(shè)備的及不耐熱器械、器具和物品可使用 消毒的低纖維絮擦布 進(jìn)行 干燥處理?？焖賶毫φ羝麥缇m用于對(duì) 裸露物品 的滅菌。 （2）空氣流向由潔到污；去污區(qū)保持相對(duì)負(fù)壓，檢查、包裝及滅菌區(qū)保 持相對(duì)正壓。高度危險(xiǎn)性物品滅菌包內(nèi)還應(yīng)放置包 內(nèi)化學(xué)指示物；如果透過(guò)包裝材料可直接觀察包內(nèi)滅菌化學(xué)指示物 的顏色變化，則不放置包外滅菌化學(xué)指示物。封包應(yīng)嚴(yán)密，保持閉合完好性。 （4）醫(yī)用熱封機(jī)在每日使用前應(yīng)檢查參數(shù)的準(zhǔn)確性和閉合完好性。 （6）滅菌物品包裝的標(biāo)識(shí)應(yīng)注明物品名稱(chēng)、包裝者等內(nèi)容。標(biāo)識(shí)應(yīng)具有追溯性。 干熱滅菌時(shí)不應(yīng)與滅菌器內(nèi)腔底部及四壁接觸，滅菌后溫度降至 40℃ 以下 再開(kāi)滅菌器。 無(wú)菌物品存放的環(huán)境達(dá)到溫度 低于24℃，濕度 低于70％的條件時(shí)，使用紡織品材料包裝的無(wú)菌物品有效期宜為14d ；未達(dá)到環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，有效期為 7d 。硬質(zhì)容器包裝的無(wú)菌物品，有效期宜為 6個(gè)月 。 （2）每批次應(yīng)確認(rèn)滅菌過(guò)程合格，包外、包內(nèi)化學(xué)指示物合格；檢查有 無(wú)濕包現(xiàn)象，防止無(wú)菌物品損壞和污染。氣性壞疽污染器械的處理流程是什么？ 答：應(yīng)符合《消毒技術(shù)規(guī)范》的規(guī)定和要求。二、填空題超聲波清洗機(jī)水溫應(yīng) ≤45℃ ，應(yīng)將器械放入籃筐中，浸泡在 水面下 ，腔 內(nèi)注滿水。酸性氧化電位水有效氯含量為 60mg/L177。手工清洗后的待消毒物品，使用酸性氧化電位水流動(dòng)沖洗或浸泡消毒 2 min ，凈水沖洗 30s，再按標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行處理。 三、簡(jiǎn)答題壓力蒸汽滅菌的生物監(jiān)測(cè)結(jié)果應(yīng)如何判斷？ 答：陽(yáng)性對(duì)照組培養(yǎng)陽(yáng)性，陰性對(duì)照組培養(yǎng)陰性，試驗(yàn)組培養(yǎng)陰性，判定為 滅菌合格。壓力蒸汽滅菌前的準(zhǔn)備有哪些？ 答：（1）每天設(shè)備運(yùn)行前應(yīng)進(jìn)行安全檢查，包括滅菌器壓力表處在“零”的 位置；記錄打印裝置處于備用狀態(tài)；滅菌器柜門(mén)密封圈平整無(wú)損壞， 柜門(mén)安全鎖扣靈活、安全有效；滅菌柜內(nèi)冷凝水排出口通暢，柜內(nèi) 壁清潔；電源、水源、蒸汽、壓縮空氣等運(yùn)行條件符合設(shè)備要求。 （3）預(yù)真空滅菌器應(yīng)在每日開(kāi)始滅菌運(yùn)行前空載進(jìn)行BD試驗(yàn)。日常監(jiān)測(cè)在檢查包裝時(shí)進(jìn)行，應(yīng) 目測(cè) 或借助 帶光源放大鏡 檢查。 3濕熱消毒應(yīng)監(jiān)測(cè)、記錄 每次 消毒的溫度與時(shí)間或Ao值，應(yīng) 每年 檢測(cè)清洗消毒器的主要性能參數(shù)。生物監(jiān)測(cè)不合格時(shí)，應(yīng)盡快召回 上次生物監(jiān)測(cè)合格 以來(lái)所有尚未使用的滅菌物品，重新處理，并應(yīng)分析不合格原因，改進(jìn)后，生物監(jiān)測(cè)連續(xù) 三次合格后方可使用。具體要求為滅菌包包外應(yīng)有化 學(xué)指示物，高度危險(xiǎn)性物品包內(nèi)應(yīng)放置包內(nèi)化學(xué)指示物，置于最難 滅菌的部位。通過(guò)觀察化學(xué)指示物顏色的變 化，判定是否達(dá)到滅菌合格要求。、醫(yī)院消毒供應(yīng)中心管理規(guī)范對(duì)防護(hù)用品的配備要求有哪些？ 答：（1）根據(jù)工作崗位的不同需要，應(yīng)配備相應(yīng)的個(gè)人防護(hù)用品，包括圓帽、 口罩、隔離衣或防水圍裙、手套、專(zhuān)用鞋、護(hù)目鏡、面罩等。二、判斷題進(jìn)入人體無(wú)菌組織、器官、腔隙，或接觸人體破損的皮膚、粘膜、組織的診 療器械、器具和物品應(yīng)進(jìn)行滅菌。無(wú)菌物品存放區(qū)內(nèi) 不應(yīng)設(shè)洗手池。（） 植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的體腔中，留存時(shí)間為30天或 者以上的可植入型物品。 （2）去污區(qū)應(yīng)配置洗眼裝置。 （2）工作區(qū)域包括去污區(qū)、檢查、包裝及滅菌區(qū)（含獨(dú)立的敷料制備或 包裝間）和無(wú)菌物品存放區(qū)。（√ ）滅菌包裝材料應(yīng)符合要求，開(kāi)放式的儲(chǔ)槽可用于滅菌物品的包裝。（ ）密封式包裝如使用紙袋、紙塑袋等材料，應(yīng)使用兩層，適用于單獨(dú)包裝的器 械。 是指為避免醫(yī)院內(nèi)
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