【摘要】XXXXXXX（中國(guó)）有限公司QSP-851-1糾正和預(yù)防措施版次：
2025-05-05 03:05
【摘要】:2021-11-04-01ZK-WF-03-A提出部門內(nèi)審組提出人熊成婭責(zé)任部門質(zhì)控部責(zé)任人黃俊騎異常情況及不良現(xiàn)狀:新編表格無(wú)編寫(xiě)人和審批人簽名。注：文件與資料控制程序簽
2025-05-05 04:26
【摘要】糾正和預(yù)防措施處理單編號(hào)：CX/QR-61-存在/潛在不合格事實(shí)：填表人：日期：原因分析：責(zé)任部門負(fù)責(zé)人：日期：糾正/預(yù)防措施建議：責(zé)任部門負(fù)責(zé)人：日期：
2024-08-25 04:24
【摘要】：NP404100生效日期：受控編號(hào)：密級(jí)：秘密版次：修改狀態(tài)：總頁(yè)數(shù)6正文5附錄1編制：關(guān)征審核：孟莉批準(zhǔn)：孟莉沈陽(yáng)東大阿爾派軟件股份有限公司(版權(quán)所有，翻版必究)糾正和預(yù)防措施
2025-05-05 07:49
【摘要】**電子制品有限公司糾正與預(yù)防措施程序文件編號(hào)文件版本制訂日期頁(yè)次QP08-11第1頁(yè)共4頁(yè)制定單位制訂審核核準(zhǔn)品保部王華斌文件評(píng)審生產(chǎn)部:技術(shù)部:品保部:政務(wù)部:資材部:業(yè)務(wù)部:總辦:財(cái)務(wù)部:修
2025-05-05 03:07
【摘要】:A修改號(hào):0糾正和預(yù)防措施頁(yè)碼:1/2:為提高公司物業(yè)管理質(zhì)量,驗(yàn)證糾正和預(yù)防措施。:適用于糾正或預(yù)防服務(wù)過(guò)程質(zhì)量體系方面已發(fā)生或潛在的不合格。:質(zhì)量手冊(cè)
2025-05-05 08:20
【摘要】糾正和預(yù)防措施CorrectiveActionandPreventiveAction浙江我武生物科技有限公司內(nèi)容?目的?CAPA適用于哪些情形?定義?流程糾正預(yù)防措施目的一個(gè)系統(tǒng)的、標(biāo)準(zhǔn)的、有效的CAPA可以保證：?偏差，不符合性，缺陷或其它不期望的情況不再出現(xiàn)，或被永久糾正
2025-01-14 16:11
【摘要】:2021-11-04-01ZK-WF-03-A提出部門內(nèi)審組提出人熊志宏責(zé)任部門質(zhì)控部責(zé)任人黃俊騎異常情況及不良現(xiàn)狀:《質(zhì)量月報(bào)表》無(wú)9月份記錄。注：成品檢驗(yàn)控制程序5
【摘要】上海震飛汽車零部件有限公司糾正和預(yù)防措施處理單R-08-10-01-B/0□糾正措施□預(yù)防措施№：部門不合格分類□產(chǎn)品□過(guò)程□服務(wù)□體系不合格事實(shí)描述：
2025-07-25 19:09
【摘要】目錄介紹 糾正措施 預(yù)防措施 糾正和預(yù)防措施的區(qū)別CAPA程序識(shí)別 報(bào)告來(lái)源 問(wèn)題的說(shuō)明 問(wèn)題的證據(jù)評(píng)估 潛在的影響 風(fēng)險(xiǎn)的評(píng)估 補(bǔ)救措施調(diào)查 目標(biāo) 調(diào)查程序 責(zé)任/資源分析 可能原因/數(shù)據(jù)收集 結(jié)果和數(shù)據(jù) 根本原因分析措施的計(jì)劃 準(zhǔn)備完成
2024-08-20 00:55
【摘要】RT-QP-0806糾正和預(yù)防措施控制程序?qū)嵤┤掌陧?yè)次共2頁(yè)第1頁(yè):為消除已發(fā)現(xiàn)的或潛在的不合格原因，防止其再發(fā)生或發(fā)生而采取的糾正和預(yù)防措施，特制定本程序。:本程序適用于制定、執(zhí)行和評(píng)價(jià)糾正預(yù)防措施，及體系運(yùn)作過(guò)程中，產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程中出現(xiàn)的不合格或質(zhì)量缺陷的糾正或潛在原因的預(yù)防。:管
2025-05-05 02:24
【摘要】廈門名城造花企業(yè)有限公司文件編號(hào)T-2-06-02版別A/0制定部門總經(jīng)理室糾正和預(yù)防措施管理辦法核準(zhǔn)：審查：制定：7/7廈門名城造花企業(yè)有限公司文件名
2025-04-21 00:00
【摘要】。糾正和預(yù)防措施（CAPA）管理規(guī)程 1目的建立糾正措施和預(yù)防措施（CAPA）程序，糾正與預(yù)防不符合、潛在不符合、不期望事件的發(fā)生，確保公司持續(xù)、有效地執(zhí)行GMP規(guī)范及相關(guān)法律法規(guī)，實(shí)現(xiàn)質(zhì)量管理體系的持續(xù)改進(jìn)。2適用范圍 本規(guī)程適用于生產(chǎn)質(zhì)量管理活動(dòng)中所有糾正措施和預(yù)防措施的制定、實(shí)施和控制。3定義糾正措施：為消除已發(fā)現(xiàn)的不合格或其他
2025-04-18 05:44
2025-05-05 06:13
【摘要】,有效地采取糾正/預(yù)防措施,實(shí)現(xiàn)質(zhì)量改進(jìn)。二范圍適用于已發(fā)生的或潛在的不合格商品采取糾正/預(yù)防措施。三、職責(zé)(一)質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的傳遞和處置。(二)各部門協(xié)助質(zhì)量信息的傳遞和處置。四、概述(一)質(zhì)量跟蹤:1、各部門負(fù)責(zé)收集和傳遞從采購(gòu)到銷售全過(guò)程中及服務(wù)和客戶投訴方面發(fā)生或潛在的不合格
2025-05-06 12:08
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