【摘要】**公司管理標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)題設(shè)備驗(yàn)證管理規(guī)程文件編號(hào)SMP-EM-026起草人起草日期年月日版號(hào)A版審核人審核日期年月日共3頁(yè)第1頁(yè)批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期年月日生效日期年月日頒發(fā)部門動(dòng)力設(shè)備部頒發(fā)份
2025-05-26 00:58
【摘要】修訂版:批準(zhǔn)日期:執(zhí)行日期:變更原因及目的：目的：規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的編制，使之標(biāo)準(zhǔn)化和規(guī)范化范圍：設(shè)備、儀器標(biāo)準(zhǔn)操作、清潔標(biāo)準(zhǔn)操作、生產(chǎn)過程標(biāo)準(zhǔn)操作等。責(zé)任：編寫人員對(duì)本規(guī)程實(shí)施負(fù)責(zé)。內(nèi)容：1、“SOP”即標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的英文“StandardOperatingPro
2025-02-02 08:58
【摘要】**公司管理標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)題工藝用水管理規(guī)程文件編號(hào)SMP-EM-036起草人起草日期年月日版號(hào)A版審核人審核日期年月日共2頁(yè)第1頁(yè)批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期年月日生效日期年月日頒發(fā)部門動(dòng)力設(shè)備部
2024-12-28 14:23
【摘要】確認(rèn)與驗(yàn)證管理規(guī)程編制部門：質(zhì)量保證組編碼：SMP-VM-001-00頁(yè)數(shù)：第55頁(yè)/共55頁(yè)起草人審核人QA審閱人批準(zhǔn)人執(zhí)行日期年月日年月日年月日年月日年
2025-01-24 17:58
【摘要】標(biāo)題取樣、留樣標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)程編寫部門頒發(fā)部門生效日期編碼質(zhì)量控制部質(zhì)量保證部日期：20年月日SMP-QC-0005-00起草人：審核人：審核人：批準(zhǔn)人：日期：20年月日日期：20年月日日期：20年月日日期
2024-09-19 10:06
【摘要】人員衛(wèi)生管理規(guī)程頒發(fā)部門質(zhì)量部接收部門生效日期文件編號(hào)SMP-01-03起草人起草日期文件版本第1版審核人審核日期文件頁(yè)數(shù)共3頁(yè)批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期分發(fā)部門生產(chǎn)部、行政部、質(zhì)量部、供銷部、設(shè)備部修訂版:批準(zhǔn)日期:執(zhí)行日期:變更原因及目的：目的：建立人員
2025-01-22 14:08
【摘要】......廠區(qū)防蟲防鼠管理規(guī)程1．目的本文件建立防止昆蟲和其他動(dòng)物進(jìn)入廠房的管理規(guī)程，防止昆蟲及其他動(dòng)物對(duì)物料、中間產(chǎn)品、成品及其包裝容器的污染與破壞。2．適用范圍本文件適用于生產(chǎn)廠房、倉(cāng)庫(kù)
2025-04-16 06:38
【摘要】文件編號(hào)：SMP-QA-005文件名稱：物料供應(yīng)商質(zhì)量評(píng)估規(guī)程第5頁(yè)共5頁(yè)1、公司成立由質(zhì)量部、供應(yīng)部、生產(chǎn)部有關(guān)人員組成的供應(yīng)商評(píng)估小組，由質(zhì)量部負(fù)責(zé)
2025-01-24 18:15
【摘要】文件簽發(fā)起草人審核人批準(zhǔn)人所屬部門QAQA質(zhì)量負(fù)責(zé)人姓名本人簽名簽署日期丹東醫(yī)創(chuàng)藥業(yè)有限責(zé)任公司DANDONGYI-CHUANGPHARMACEUTICALDUTYCO.,LTD標(biāo)準(zhǔn)管理程序－物資管理物料驗(yàn)收、儲(chǔ)存、出入庫(kù)管
2024-09-18 12:11
【摘要】垃圾管理制度第1頁(yè)共1頁(yè)文件類型衛(wèi)生管理制度文件編碼SMP-CS-1025-00執(zhí)行日期執(zhí)行部門生產(chǎn)部、質(zhì)量管理部、車間起草人：起草日期：審核人：審核日期：批準(zhǔn)人：批準(zhǔn)日期：修訂號(hào)批準(zhǔn)日期執(zhí)行日期變更
2024-08-29 11:12
【摘要】文件編號(hào)：SMP-EM-001文件名稱：廠房設(shè)計(jì)、施工、驗(yàn)收管理規(guī)程第4頁(yè)共4頁(yè)1.設(shè)計(jì)管理，由主管副總或總工程師向總經(jīng)理提出新建、擴(kuò)建、改建廠房及對(duì)廠房進(jìn)行大修的項(xiàng)目建議。，由主管副總或總工程師主持召開有關(guān)部門負(fù)責(zé)人參加的建設(shè)項(xiàng)目立項(xiàng)論證會(huì)。
【摘要】21/22福州普惠物業(yè)管理有限公司行政管理作業(yè)指導(dǎo)書第一章倉(cāng)庫(kù)管理規(guī)程編號(hào)：Q/PH—WD01—01A版0次修改2003年1月1日生效第1頁(yè)共4頁(yè)1目的本規(guī)程規(guī)定了公司倉(cāng)庫(kù)物資的管理，確保物資接收存放和交付安全、有序，標(biāo)識(shí)清晰，手續(xù)完善。2適用范圍適用于
2025-04-16 21:58
【摘要】第1頁(yè)共2頁(yè)上海藥業(yè)有限公司SMP-XZ-01007001目的：為保證藥品質(zhì)量及使用者的安全，防止健康條件不合格員工直接從事、接觸藥品生產(chǎn)等，特制定本規(guī)程。2范圍：全體員工。3責(zé)任人：辦公室。4內(nèi)容：直接接觸藥品的人員及
2025-01-24 22:57
【摘要】典型產(chǎn)品生產(chǎn)規(guī)程設(shè)計(jì)1制定生產(chǎn)工藝1．1制定生產(chǎn)工藝選擇坯料→原料清理→加熱→除磷→橫軋兩道次（使寬度接近成品寬度）→轉(zhuǎn)90°縱軋到底→矯直→冷卻→表面檢查→切邊→定尺→表面尺寸形狀檢查→力學(xué)性能檢測(cè)→標(biāo)記→入庫(kù)→發(fā)貨。1．2制定工藝制度在保證壓縮比的情況下，坯料尺寸盡量小，加熱時(shí)出爐溫度應(yīng)在1120-1300℃，溫度不要
2025-05-19 18:03
【摘要】.,....1.目的建立獸藥二維碼賦碼管理規(guī)程，規(guī)范獸藥二維碼的申請(qǐng)、賦碼、采集、上傳等管理程序，確保獸藥產(chǎn)品追溯在整個(gè)實(shí)施過程的規(guī)范及安全有效。2.責(zé)任QA主管起草本規(guī)程，技術(shù)與質(zhì)量部經(jīng)理審核，廠長(zhǎng)批準(zhǔn)實(shí)施。3.適用范圍本
2025-07-24 04:11
鄂ICP備17016276號(hào)-1