醫(yī)學(xué)實(shí)驗室生物安全-展示頁
2025-01-22 12:13本頁面
【正文】 0%接管道外排 ） B2 （ 100%接管道外排 ） B3 （ 30% 接管道外排 ） 醫(yī)學(xué)資料 12 CLASS II A 生物安全柜 ? 由向下的氣流和從開口處向內(nèi)進(jìn)入的氣流混合后部分經(jīng)HEPA高效過濾形成向下的氣流進(jìn)入工作區(qū) ， 部分 （ 30%氣流 ） 經(jīng) HEPA過濾后外排在室內(nèi) ； ? 允許經(jīng) HEPA過濾的外排氣流在實(shí)驗室內(nèi)排放； 醫(yī)學(xué)資料 13 CLASS II B1生物安全柜 ? 經(jīng)過 HEPA高效過濾的向下氣流大部分由未經(jīng)污染的向內(nèi)進(jìn)入的氣流和循環(huán)氣流組成 ? 大部分被污染的向下的 氣流（ 70%）通過專用的管道經(jīng)HEPA過濾后接管道外排至室外 ； 醫(yī)學(xué)資料 14 CLASS II B2生物安全柜 ? 來自實(shí)驗室內(nèi)或室外的經(jīng)過 HEPA過濾的向下氣流 （ 即：向下的氣流中沒有在安全柜內(nèi)循環(huán)的氣流 ） ； ? 所有向內(nèi)進(jìn)入的氣流和向下的氣流均通過 HEPA過濾后排到室外而不在柜內(nèi)循環(huán) ， 也不能排入實(shí)驗室； 100%接管道外排 。外部空氣由操作窗吸進(jìn)，而不可能由操作窗口逸出。 生物安全柜 醫(yī)學(xué)資料 10 Ⅱ 類生物安全柜 （ class Ⅱ biosafety cabi） 至少裝置一個高效空氣過濾器對排氣進(jìn)行凈化，工作空間為經(jīng)高效過濾器凈化的無渦流的單向流空氣。外部空氣由操作窗吸進(jìn)，而不可能由操作窗口逸出。 安全設(shè)備和個體防護(hù)（一級屏障） 醫(yī)學(xué)資料 9 生物安全柜 （ biosafety cabi） 處理危險性微生物時所用的箱型空氣凈化 安全裝置。 實(shí)驗室所配備的離心機(jī)應(yīng)在生物安全柜或其它安全設(shè)備中使用，否則必須使用安全密封的專用離心杯。 不得用超凈工作臺代替生物安全柜 。實(shí)驗室應(yīng)按要求分別配備 Ⅰ 、 Ⅱ 、 Ⅲ 級生物安全柜。 醫(yī)學(xué)資料 7 安全設(shè)備和個體防護(hù)是確保實(shí)驗室工作人員不與致病微生物及其毒素直接接觸的一級屏障。必須設(shè)有專職的生物安全負(fù)責(zé)人。 美國 CDC/NIH對微生物指導(dǎo)性分類 Biosafety in Microbiological and Biomedical Laboratories 4th Edition, May 1999 醫(yī)學(xué)資料 6 實(shí)驗室生物安全防護(hù)的基本原則 實(shí)驗室生物安全防護(hù)的內(nèi)容包括安全設(shè)備、個體防護(hù)裝置和措施（ 一級屏障 ），實(shí)驗室的特殊設(shè)計和建設(shè)要求（ 二級屏障 ），嚴(yán)格的管理制度和標(biāo)準(zhǔn)化的操作程序及規(guī)程。 通過微生物危害評估 確定對象微生物應(yīng)在哪一級的生物安全防護(hù)實(shí)驗室中進(jìn)行操作 根據(jù)危害評估結(jié)果， 制定相應(yīng)的操作規(guī)程、實(shí)驗室管理制度和緊急事故處理辦法， 必須形成書面文件并嚴(yán)格遵守執(zhí)行 。 醫(yī)學(xué)資料 4 當(dāng)建設(shè)使用傳染性或有潛在傳染性材料的實(shí)驗室前，必須進(jìn)行微生物危害評估。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、醫(yī)療保健、科研機(jī)構(gòu)。醫(yī)學(xué)資料 1 醫(yī)學(xué)實(shí)驗室生物安全 醫(yī)學(xué)資料 2 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗室生物安全防護(hù)的基本原則、實(shí)驗室的分級、各級實(shí)驗室的基本要求。本標(biāo)準(zhǔn)為最低要求。 總則 醫(yī)學(xué)資料 3 定 義 實(shí)驗室生物安全防護(hù)：實(shí)驗室工作人員所處理的實(shí)驗對象含有致病的微生物及其毒素時，通過在實(shí)驗室設(shè)計建造、使用個體防護(hù)裝置、嚴(yán)格遵從標(biāo)準(zhǔn)化的工作及操作程序和規(guī)程等方面采取綜合措施，確保實(shí)驗室工作人員不受實(shí)驗對象侵染，確保周圍環(huán)境不受其污染。應(yīng)依據(jù)傳染性微生物致病能力的程度、傳播途徑、穩(wěn)定性、感染劑量、操作時的濃度和規(guī)模、實(shí)驗對象的來源、是否有動物實(shí)驗數(shù)據(jù)、是否有有效的預(yù)防和治療方法等諸因素進(jìn)行微生物危害評估。 微生物危害評估 醫(yī)學(xué)資料 5 第一類，不引起健康成年人疾病 第二類，可通過破損皮膚、消化道及粘膜暴露等方式引起人類疾病 第三類，本土或外來的微生物，通過吸入途徑暴露時可以造成嚴(yán)重或潛在致死性疾病 第四類，可以引起嚴(yán)重且威脅生命的人類疾病，可通過氣溶膠傳播，或相關(guān)的傳播危險性不明的微生物 生物安全防護(hù)實(shí)驗室根據(jù)不同的微生物和防護(hù)要求分為四個生物安全防護(hù)級別 。 應(yīng)將每一特定實(shí)驗
法律信息相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1