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解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥-黃-展示頁

2025-01-15 09:12本頁面
  

【正文】 年代后相繼合成了選擇性的 COX2抑制劑 解熱鎮(zhèn)痛消炎 藥 作 用 機 制 通過抑制環(huán)氧酶( PG合成酶)發(fā)揮作用 C O O H解熱鎮(zhèn)痛消炎 藥 COX1 COX2 生 成 固有的 需誘導 功 能 生理功能: 保護胃腸 調節(jié)血小板聚集( TXA2) 調節(jié)血管張力( PGI2) 調節(jié)腎血流量( PGI, PGE) 生理意義: 妊娠時 PG增加 病理意義: 生成致炎物質 非選擇性抑制劑 選擇性 抑制劑 阿司匹林,吲哚美辛等 萘普生 (COX2 IC50/COX1 IC50 =) 等 阿司匹林,吲哚美辛等 尼美舒利( COX2 IC50/COX1 IC50 )等 環(huán)氧酶的兩個同工酶( COX1與 COX2)的比較 NSAIDs的分類 依椐 NSAIDs 對 COX同工酶抑制作用的強度和選擇性不同,分類如下: (1) 特異性 COX1 抑制劑 : 如小劑量阿斯匹林<(2) 非特異性 COX抑制劑 :指對 COX1和 COX2具有不同抑制作用的制劑,如大多數(shù)常用的NSAIDs。 (3) 選擇性 COX2抑制劑 :主要抑制 COX2的制劑,如美洛昔康、尼美舒利
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