【摘要】文件名稱:退貨藥品管理制度編號:起草人:校對人:批準(zhǔn)人:起草日期:批準(zhǔn)日期:執(zhí)行日期:版本號:變更記錄:變更原因:1、目的:規(guī)范藥品的退貨2、依據(jù):《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》3、適用范圍:適用于藥品驗收人員、營業(yè)員、質(zhì)量管理員。4、責(zé)任:藥品驗收人員、營業(yè)員、質(zhì)量管理員對本職責(zé)的實(shí)施負(fù)責(zé)。
2024-11-24 19:54
【摘要】第一篇:特殊藥品管理制度 特殊藥品管理制度 根據(jù)國務(wù)院《麻醉藥品和精神藥品管理條理》、衛(wèi)生部《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》,建立由分管院領(lǐng)導(dǎo)負(fù)責(zé),醫(yī)、藥、護(hù)和保衛(wèi)等部門參加的麻醉、精...
2024-10-25 01:48
【摘要】----------專業(yè)最好文檔,專業(yè)為你服務(wù),急你所急,供你所需-------------文檔下載最佳的地方應(yīng)急藥品管理制度一、應(yīng)急藥品是在事故即將發(fā)生前用于控制事故發(fā)生,或事故發(fā)生后用于搶救、急救等應(yīng)急救援的相關(guān)藥品。二、應(yīng)急藥品的采購入庫有后期保障部采購,都必須一一填寫入庫清單,經(jīng)驗收后統(tǒng)一入庫保管。應(yīng)急物品管理要建立專賬,由專人管
2024-09-22 11:06
【摘要】 高危藥品管理制度 一、高危藥品的貯存與保管 (一)藥品調(diào)劑室高危藥品需設(shè)置專門的存放藥架,不得與其他藥品混合存放。護(hù)理單元需高高危藥品專柜放置,且遠(yuǎn)離其他普通藥品存放藥柜。 (二)高危藥品存...
2024-09-29 23:37
【摘要】第一篇:藥房藥品管理制度 藥房藥品管理制度 ,均由負(fù)責(zé)人根據(jù)日常診療藥品消耗,預(yù)算計劃,定期請領(lǐng)或采購,減少積壓,避免浪費(fèi),只能按處方配方,不得私自更改處方,不得私自取用。 、藥物種類,根據(jù)需要...
2024-10-22 19:46
【摘要】高危藥品管理制度高危險藥品是指藥理作用顯著且迅速、易危害人體的藥品。為促進(jìn)該藥品的合理使用,減少不良反應(yīng),制訂如下管理制度。1、高危險藥品包裹高濃度電解質(zhì)制劑、肌肉松弛劑及細(xì)胞毒化藥品等,具體品種見附錄。2、高危險藥品應(yīng)設(shè)置專門的存放藥架,不得與其他藥品混合存放。3、高危險藥品存放藥架應(yīng)標(biāo)識醒目,設(shè)置黑色警示牌提示牌提醒藥學(xué)人員注意。4、高危險藥品使用前要進(jìn)行充分安全性論
2024-08-25 05:15
【摘要】不合格藥品和退貨藥品管理制度1.目的為杜絕不合格藥品流入市場,確保人民用藥安全有效,特制定本制度。2.依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及實(shí)施條例3.職責(zé),行使藥品質(zhì)量的確認(rèn)權(quán)、不合格藥品的處置權(quán)。。。4.內(nèi)容(區(qū))。不合格藥品的確認(rèn)、報損、銷毀應(yīng)有完善的手續(xù)和記錄。?藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的;以非藥品冒充
2025-04-17 05:27
【摘要】第一篇:醫(yī)院藥品管理制度 醫(yī)院藥品管理制度 一、西藥管理 (一)采購藥庫管理人員負(fù)責(zé)全院的藥品采購供應(yīng)工作,根據(jù)每月由微機(jī)輸出各類藥品消耗動態(tài),按時編制藥品分期采購計劃,經(jīng)有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)研究批準(zhǔn)后方可...
2024-11-09 01:43
【摘要】婦女兒童醫(yī)院高危藥品管理制度為規(guī)范我院高危藥品臨床應(yīng)用,減少不良反應(yīng),盡可能避免醫(yī)療差錯的發(fā)生及保障患者用藥安全,根據(jù)中華人民共和國《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》等法律法規(guī),參照美國藥物安全使用協(xié)會(ISMP)及中國藥學(xué)會醫(yī)院藥學(xué)專業(yè)委員會公布的高危藥品目錄,同時結(jié)合我院用藥實(shí)際情況,特制訂本管理辦法。1.高危藥品高危藥品定義高危藥品(High-alert
2025-04-21 04:51
【摘要】 高危藥品管理制度 1、高危險藥品包括高濃度電解質(zhì)制劑、肌肉松弛劑及細(xì)胞毒化學(xué)藥品等,具體品種見附錄。 2、高危險藥品應(yīng)有專用藥柜或?qū)^(qū)貯存,不得與其他藥品混合存放。 3、高危險藥品儲存處應(yīng)標(biāo)...
2024-10-01 05:16
【摘要】第一篇:醫(yī)院藥品管理制度 院藥劑工作是醫(yī)院工作的重要組成部分,加強(qiáng)藥品管理,確保藥品質(zhì)量是提高醫(yī)療質(zhì)量,保證患者用藥安全有效的重要環(huán)節(jié),醫(yī)院藥學(xué)科必須根據(jù)醫(yī)療、科研的實(shí)際需要,以中華人民共和國《藥品...
2024-11-14 18:14
【摘要】第一篇:特殊管理藥品管理制度 特殊管理藥品管理制度 為加強(qiáng)對特殊管理藥品的管理,保障患者用藥安全、有效。依據(jù):《中華人民共和國藥品管理法》、《麻醉藥品管理辦法》、《精神藥品管理辦法》、《醫(yī)療用毒性...
2024-10-28 13:16
【摘要】 特殊藥品管理制度 、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品。依照《藥品管理法》及相應(yīng)管理辦法,實(shí)行特殊管理。 、精神藥品、放射性藥品必須經(jīng)藥品監(jiān)督部門批準(zhǔn)。除放射性藥品可由醫(yī)技科按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行采...
2024-09-25 21:32
【摘要】 第1頁共19頁 特殊藥品管理制度 根據(jù)國務(wù)院《麻醉藥品和精神藥品管理條理》、衛(wèi)生部《醫(yī) 療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》,建立由分管院領(lǐng) 導(dǎo)負(fù)責(zé),醫(yī)、藥、護(hù)和保衛(wèi)等部門參加的麻醉、...
2024-09-19 17:01
【摘要】第一篇:醫(yī)院高危藥品管理制度 醫(yī)院高危藥品管理制度 1、高危險藥品包括高濃度電解質(zhì)制劑、肌肉松弛劑及細(xì)胞毒化藥品等,具體品種見附錄。 2、高危險藥品應(yīng)設(shè)置專門的存放藥架,不得與其他藥品混合存放。...
2024-11-13 12:06