理化生鹵代烴ppt課件-展示頁
2025-01-12 00:42本頁面
【正文】 成，增長碳鏈。 （季銨鹽） N H 3 + R X R N H2+ H XR N H 2 + R X R N H R + H XR N H R + R X R4 N X與 NaCN反應(yīng)： R X + N a C N R C N H 3 O R C O O H合成多一個(gè)碳的羧酸 2. 消去反應(yīng) (elimination reaction)： β 消去 RX與強(qiáng)堿溶液加熱，脫去 XH生成烯烴。SRSR’ 硫醇 (醚 ) 返回相關(guān)鏈接 2 鹵代烷的水解（ hydrolysis）： H 3 C H 2 C C l + H O HN a O H C H 3 C H 2O H+ C l? ?帶負(fù)電荷的離子進(jìn)攻帶正電荷的碳發(fā)生取代反應(yīng)，這類反應(yīng)稱為親核取代反應(yīng)(nucleophilic substitution, SN)。C CC R 39。 1. 親核取代反應(yīng) (nucleophilic substitution) ： OHROH （醇） R39。因此， CX鍵比 CH鍵容易異裂發(fā)生各種化學(xué)反應(yīng)。 第二節(jié) 鹵代烴的性質(zhì) 鹵代烷的化學(xué)性質(zhì)活潑，這是由于官能團(tuán)鹵原子引起的。 ? 鹵代烴不溶于水，與烴類任意混溶。 ? 沸點(diǎn)隨碳原子增加而升高，其中碘代烷溴代烷 氯代烷 氟代烷。第六章 鹵代烴 (halohydrocarbon) 第一節(jié) 鹵代烴的分類和命名； 第二節(jié) 鹵代烴的性質(zhì)； 第三節(jié) 親核取代反應(yīng)機(jī)理； 第四節(jié) 鹵代烯烴和鹵代芳烴。 一鹵代烴 按烴基的 結(jié)構(gòu)分類 C H 3 C H 2 X C H 2 = C H C H 2 X X C H 2 X不飽和鹵代烴 飽和鹵代烴 烴芳香鹵代 按鹵素?cái)?shù)目分類 三鹵代烴 二鹵代烴 CH3CH2Br ClCH2CH2Cl 連二鹵代烴CH2Br2 偕二鹵代烴 CHF3 氟仿 (fluroform) CHCl3 氯仿 (chloroform) CHBr3溴仿 (Bromoform) CHI3 碘仿 (Iodoform) 按鹵素連 接的碳原 子分類 (CH3)2CHCH2Cl CH3CH2CHCH3 Br (CH3)3CI 伯鹵代烷 仲鹵代烷 叔鹵代烷 第一節(jié) 鹵代烷的分類和命名 鹵代烷的普通命名法 氟化物 (fluoride) 氯化物 (chloride) 碘化物 (iodide) 溴化物 (bromide) CH3CH2CH2CH2Cl 正丁基氯 異丁基氟 仲丁基溴 叔丁基碘 nbutyl chloride (CH3)2CHCH2F CH3CH2CHCH3 (CH3)3CI Br isobutyl fluoride Secbutyl bromide Tertbutyl iodide 1. IUPAC中，鹵原子不作為主體出現(xiàn)，只作為取代基； 2. 不飽和烴中，選同時(shí)含重鍵和鹵原子的最長鏈作為主鏈，使重鍵的位次盡可能?。? B r3溴環(huán)戊烯 H C CHC C H 3B r3溴 1丁炔 IUPAC命名原則 認(rèn)識(shí)幾種常見的鹵代烴： H 3 C CC H 3C H 3C l C H 2 C l叔丁基氯 芐氯、氯化芐 H 2 C CH C H 2 C l烯丙基氯 3氯丙烯 C H l3三氯甲烷 氯 仿 第二節(jié) 鹵代烴的性質(zhì) (一 ) 物理性質(zhì) ? 大多數(shù)鹵代烴為液體，高級(jí)鹵代烴為固體。 ? 一氟代烴、一氯代烴比重 水；溴代烴、碘代烴比重 水。
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