中山大學(xué)藥劑學(xué)課件第七章散劑、膠囊劑、丸劑-展示頁(yè)
2024-10-28 09:09本頁(yè)面
【正文】 殼不溶于胃液 ， 但溶于腸液而崩解 。 軟膠囊劑： 是將油類(lèi)液體 、 混懸液 、 糊狀物或粉粒定量壓注并包封于膠膜中 ， 形成大小 、 形狀各異的密封軟膠囊 。 硬膠囊劑 ：將粉狀 、 顆粒狀藥物直接灌裝于膠殼中而成 。氯化鈉、氯化鉀可補(bǔ)充體液內(nèi)電解質(zhì)，枸櫞酸鈉可調(diào)節(jié)體內(nèi)酸堿平衡。 例：復(fù)方枸櫞酸鈉散 處方 氯化鈉 氯化鉀 枸櫞酸鈉 葡萄糖 22g 制法 取以上四種藥物 ， 分別研細(xì) ， 混合均勻 ， 按包裝要求包裝即得 。 6g 177。 177。 用烘干法或甲苯法進(jìn)行水分測(cè)定 。 ① 均勻度：散劑應(yīng)色澤一致 ， 混合均勻 。 包裝：因?yàn)樯┤菀孜保陨┌b與貯藏的重點(diǎn)在防潮。 相關(guān)設(shè)備：槽形混合機(jī) 、 V型混合機(jī) 、 三維運(yùn)動(dòng)混合機(jī)等 。 由于相鄰粉粒體相互交換位置而引起的局部混合 。 混合的方法：過(guò)篩混合 、 研磨混合 、 攪拌混合 。 二 、 散劑的制備 散劑除作為固體劑型直接在臨床上應(yīng)用外 ， 其制備理論與技術(shù)是其它劑型制備的基礎(chǔ) 。 第二節(jié) 散劑 一 、 散劑是指一種或數(shù)種藥物經(jīng)粉碎并均勻混合制成的粉末狀制劑 ， 可供內(nèi)服或外用 。 當(dāng)藥物吸收迅速時(shí) ， Cs＞＞ C， 則 dC/dt=kSCs。 現(xiàn)有的口服固體藥劑吸收的快慢順序是： 散劑＞顆粒劑＞膠囊劑＞片劑＞丸劑。 它分為兩個(gè)階段：一是以劑型因素為主的藥物從制劑中釋放出來(lái)的過(guò)程；一是以生理因素為主的藥物通過(guò)生物膜吸收的過(guò)程 。第七章 散劑、膠囊劑、丸劑 第一節(jié) 概 述 散劑、膠囊劑和丸劑屬于固體劑型，它們與液體劑型比較有兩大特點(diǎn)：一是成型性涉及問(wèn)題多，但成型后較液體制劑穩(wěn)定；二是由固體劑型處方和工藝引起的生物藥劑學(xué)問(wèn)題多。 一 、 固體藥劑的吸收過(guò)程 口服或腔道用 （ 栓劑 ） 固體藥劑中藥物吸收均按如下過(guò)程進(jìn)行： 固體藥劑 → 崩解 （ 或分散 、 熔化 ） → 溶出 → 吸收 。 經(jīng)胃腸道給藥的 ， 吸收部位是胃腸道上皮細(xì)胞膜 （ 生物膜 ） 。 二 、 固體藥劑的溶出 下述方程可說(shuō)明一般固體藥劑藥物溶出規(guī)律： NoyseWhitney 方程 dC/dt=kS（ CsC） Nernst NoyseWhitney方程 dC/dt=DS/Vh（ CsC） 式中 dC/dt是溶出速度 ， D為溶質(zhì)介質(zhì)內(nèi)的擴(kuò)散系數(shù) ，V為溶出介質(zhì)的體積 ， h為擴(kuò)散層厚度 ， 在一定條件下 ， 溶出速度常數(shù) k=D/Vh， S為溶出質(zhì)點(diǎn)暴露于介質(zhì)的表面積 ， Cs為藥物的溶解度
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