【摘要】PRECISEElECTRONICSIND.CO.LTD系統(tǒng)名稱SYSTEMNAME:主題SUBJECT:文件編號(hào)DOCUMENTNO.制程品管作業(yè)系統(tǒng)模治具管理作業(yè)辦法QWDD02PAGE1/15REVA*****本文件之著作權(quán)及營(yíng)業(yè)秘密內(nèi)容屬于普利賽斯公司,非經(jīng)公司準(zhǔn)許不得翻印*****LK
2025-01-24 22:30
【摘要】供應(yīng)商檢具管理程序培訓(xùn)?一、目的:?規(guī)范供應(yīng)商檢具策劃、方案確認(rèn)、驗(yàn)收等流程,對(duì)各環(huán)節(jié)進(jìn)行有效的控制,保證檢具開發(fā)過(guò)程的系統(tǒng)化、標(biāo)準(zhǔn)化。供應(yīng)商檢具管理程序培訓(xùn)?二、適用范圍:?適用于奇瑞公司所有新增外協(xié)零部件檢具的開發(fā)過(guò)程。供應(yīng)商檢具管理程序培訓(xùn)?三、職責(zé):?設(shè)計(jì)部門:?1、
2025-01-23 18:28
【摘要】聯(lián)成塑膠模具廠UNITEDPLASTICK&MOLDCO.,LTD模治具管理辦法文件編號(hào):QS-EN-007核準(zhǔn)審核審定制訂修訂次數(shù)修訂時(shí)間修訂章節(jié)審核核準(zhǔn)
2025-04-16 23:05
【摘要】深圳保益豐塑膠制品有限公司文件編號(hào)COP-26試模及模具放行程序版本編號(hào)A/0核定審核制訂生效日期20xx年12月18日頁(yè)號(hào)第1頁(yè),共5頁(yè)1.目的規(guī)范驗(yàn)證、確認(rèn)及放行交付過(guò)程,確保模具最終品質(zhì).2.范圍本文只適用于深圳市開來(lái)塑膠電子有限公司
2025-07-25 20:09
【摘要】德信誠(chéng)培訓(xùn)網(wǎng)更多免費(fèi)資料下載請(qǐng)進(jìn):好好學(xué)習(xí)社區(qū)檢具、治具管理作業(yè)辦法目的:規(guī)范檢、治具從設(shè)計(jì)﹑制作及維護(hù)各段流程,以順利﹑及時(shí)達(dá)成既定要求并節(jié)約成本。適用范圍:凡我司使用之檢、治具均適用。定義:無(wú)權(quán)責(zé):研發(fā)部:檢、治具的規(guī)劃、設(shè)計(jì)與圖面繪制、委外檢、治具回廠后的確認(rèn),檢、治具的移交
2024-09-22 08:06
【摘要】治具管理規(guī)定文件代碼:擬制:發(fā)布日期:審核:版本:B1頁(yè)次:4/4批準(zhǔn):文件修(制)訂履歷一覽表N0.版次《管理文件審查單》編號(hào)發(fā)布日期修(制)訂說(shuō)明擬制審核批準(zhǔn)備注123A0B0B1-070316003070917002新發(fā)行
2024-08-22 08:00
【摘要】天馬行空官方博客:;QQ:1318241189;QQ群:1755696321.目的對(duì)治具制作過(guò)程進(jìn)行規(guī)范性管理。2.適用范圍適用于公司內(nèi)所有生產(chǎn)治具的制作。3.操作流程/職責(zé)和工作要求流程職責(zé)工作要求相關(guān)文件/記錄開始治具申請(qǐng)審核 NO
2024-09-08 11:36
【摘要】本文件規(guī)定了本公司工裝、設(shè)備從采購(gòu)、驗(yàn)收、編號(hào)、使用和維修到報(bào)廢全過(guò)程的管理辦法。2.適用范圍:適用于公司內(nèi)部、客戶提供之工裝、治具的管理。3.定義:工裝、治具——所有生產(chǎn)所需的籃具、轉(zhuǎn)臺(tái)、推車、烙鐵、測(cè)試夾具等輔助設(shè)備/工具的統(tǒng)稱。4.職責(zé).工裝、治具的
2024-09-19 10:35
【摘要】1.目的對(duì)治具制作過(guò)程進(jìn)行規(guī)范性管理。2.適用范圍適用于公司內(nèi)所有生產(chǎn)治具的制作。3.操作流程/職責(zé)和工作要求流程職責(zé)工作要求相關(guān)文件/記錄開始治具申請(qǐng)審核 NOYES確定方案申購(gòu)材料審核
2025-04-16 23:16
【摘要】深圳市高科潤(rùn)電子有限公司SHENZHENGOLDCOROLLAELECTRONICSCO.,LTD文件類型:工作文件文件編號(hào):版本:A0第1頁(yè)共6頁(yè)工裝治具管理規(guī)范蓋受控印章處編寫審核批
2024-09-18 12:32
【摘要】深圳市智科寶電子廠文件編號(hào)YH-GM-P-001文件版本號(hào)01供貨商管理程序頁(yè)碼第1頁(yè)共3頁(yè)生效日期1.目的為保證所采購(gòu)物品能符合公司要求,保證生產(chǎn)暢通,按時(shí)完成任務(wù)。2.
2024-11-25 21:27
【摘要】、崗位綜述:負(fù)責(zé)檢治具的設(shè)計(jì),包括三維造型、三維出圖及客戶的設(shè)計(jì)/制造認(rèn)可工作;與相關(guān)部門的技術(shù)溝通;及時(shí)協(xié)調(diào)處理在設(shè)計(jì)、制造、采購(gòu)、組裝、調(diào)試過(guò)程中出現(xiàn)的問(wèn)題,為后續(xù)工裝使用部門提供技術(shù)支持;做好檢治具圖紙、電子圖檔、3D數(shù)模的歸檔和產(chǎn)品設(shè)變引起的檢治具變更及技術(shù)資料的更新工作。二、指揮線:上級(jí)崗位(經(jīng)理);下級(jí)崗位(無(wú))。
2025-05-19 18:03
【摘要】5/5治具制作及管理流程1.目的對(duì)治具制作過(guò)程進(jìn)行規(guī)范性管理。2.適用范圍適用于公司內(nèi)所有生產(chǎn)治具的制作。3.操作流程/職責(zé)和工作要求流程職責(zé)工作要求相關(guān)文件/記錄開始治具申請(qǐng)審核 NOYES確定方案
2025-07-24 02:06
【摘要】治具制作及管理流程1.目的對(duì)治具制作過(guò)程進(jìn)行規(guī)范性管理。2.適用范圍適用于公司內(nèi)所有生產(chǎn)治具的制作。3.操作流程/職責(zé)和工作要求流程職責(zé)工作要求相關(guān)文件/記錄治具申請(qǐng)審核開始 NOYES確定方案申購(gòu)材料審核