原子吸收光譜分析(2)-展示頁(yè)
2025-05-25 18:26本頁(yè)面
【正文】 計(jì)分類(lèi) ?按光束數(shù)目可分為單光束儀器及雙光束儀器； ?按波道數(shù)可分為單波道、雙波道及多波道原子吸收光譜儀。 光電池 光電倍增管 光敏晶體管 （ 2） 放大器 ：將光電倍增管輸出的較弱信號(hào) ， 經(jīng)電子線路進(jìn)一步放大 。 分光系統(tǒng) 20:34:15 檢測(cè)系統(tǒng) 主要由檢測(cè)器、放大器、對(duì)數(shù)變換器、顯示記錄裝置組成。 ? 一般采用中等色散率的單色器 ， 選 足要求 。 ? 由于不同元素譜線的復(fù)雜程度不同 ， 選用的 W值也不同 。 20:34:15 分光系統(tǒng) 單色器性能參數(shù) （ 3） 通帶寬度 （ W） ： 指通過(guò)單色器出射狹縫的某標(biāo)稱波長(zhǎng)處的輻射范圍 。 （ 2） 分辨率 ：儀器分開(kāi)相鄰兩條譜線的能力 。20:34:15 20:34:15 分光系統(tǒng) 單色器性能參數(shù) （ 1） 線色散率 ： 兩條譜線間的距離與波長(zhǎng)差的比值 ΔX/Δλ。 實(shí)際工作中常用其倒數(shù) Δλ/ΔX， 即 倒色散率 （ D） 表示 ，單位： nm/mm 。 用該兩條譜線的平均波長(zhǎng)與其波長(zhǎng)差的比值 λ/Δλ表示 。 當(dāng)?shù)股⒙?（ D） 一定時(shí) ， 可通過(guò)選擇狹縫寬度 （ S） 來(lái)確定： W=D?S 式中： S： 狹縫寬度 ， mm D： 倒色散率 ， nm/mm W： 通帶寬度 ， nm 20:34:15 通帶寬度（ W） 的選擇 ? 如兩譜線離的近 ， W應(yīng)小 ， 反之 W應(yīng)大 。 如堿金屬 、 堿土金屬光譜簡(jiǎn)單 ， 可選 W大些；而過(guò)渡元素 、 稀土元素譜線復(fù)雜 ， W應(yīng)小 。 ? 當(dāng)色散率一定時(shí) ， 應(yīng)選合適的狹縫寬度 ， 可達(dá)到既不干擾 ， 吸收又處于最大值的最佳工作條件 。 （ 1） 檢測(cè)器 ：將單色器分出的光信號(hào)轉(zhuǎn)變成電信號(hào) 。 （ 3） 對(duì)數(shù)變換器 ：光強(qiáng)度與吸光度之間的轉(zhuǎn)換 。 20:34:15 單道單光束型 ?此類(lèi)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單 ， 靈敏度較高 ， 能滿足一般分析工作要求 。 ?為克服此缺點(diǎn) ， 使用前應(yīng)預(yù)熱光源 ，并在測(cè)量時(shí)經(jīng)常校正零點(diǎn) 。 但是它不能消除火焰波動(dòng)的影響 。 20:34:15 單道雙光束型 20:34:15 第 四 章 原子吸收光 譜 分析 定量 分析 方法 atomic absorption spectrometry,AAS 20:34:15 定量分析方法 （ 1） 標(biāo)準(zhǔn)曲線法 ?配制一系列標(biāo)準(zhǔn)溶液 ， 在同樣測(cè)定條件下 ， 測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)溶液和試樣溶液的吸光度 ， 繪制Ａ Ｃ曲線 。 ?精密度對(duì)火焰法而言是 ～ 2%（ 變異系數(shù) ） ， Ａ最好在～ 。 20:34:15 定量分析方法 （ 1） 標(biāo)準(zhǔn)曲線法 實(shí)際機(jī)工作中標(biāo)準(zhǔn)曲線可能彎曲，其原因有： ? 非吸收光的影響 ：當(dāng)共振線和非吸收線同時(shí)進(jìn)入檢測(cè)器時(shí) ， 由于非吸收線不遵守比耳定律 ， 與光度法復(fù)合光的影響相似 ， 引起工作曲線彎曲 。 ? 發(fā)射線與吸收線的相對(duì)寬度 ： 通常當(dāng)發(fā)射線的半寬度／吸收線的半寬度 ， 符合朗伯 比耳定律 ， 工作曲線不彎曲；否則彎曲 。 20:34:15 （ 2）標(biāo)準(zhǔn)加入法 為了減少試液與標(biāo)液之間的差異（ 如基體 、 粘度等 ） 引起的誤差 ， 可采用 標(biāo)準(zhǔn)加入法 進(jìn)行定量分析 。 定量分析方法 20:34:15 （ 2）標(biāo)準(zhǔn)加入法 ? 取若干份體積相同的試液 （ cX） ， 依次按比例加入不同量的待測(cè)物的標(biāo)準(zhǔn)溶液 （ cO） ， 定容后濃度依次為：
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