實驗13瓊脂糖凝膠電泳的原理和方法-展示頁
2025-05-25 16:29本頁面
【正文】 但是當(dāng) DNA分子大小超過 20kb時，普通瓊脂糖凝膠就很難將它們分開。在一定的電場強(qiáng)度下， DNA分子的遷移速度取決于分子篩效應(yīng)，即 DNA分子本身的大小和構(gòu)型。 11 瓊脂糖凝膠電泳對核酸的分離作用主要依據(jù)它們的相對分子質(zhì)量及分子構(gòu)型，同 三、 DNA的瓊脂糖凝膠電泳 12 (1)DNA分子的大?。? DNA分子在瓊脂糖凝膠中泳動時有電荷效應(yīng)和分子篩效應(yīng)。 瓊脂糖也可用作為電泳支持物，分離蛋白質(zhì)和同工酶。 10 目前，瓊脂糖凝膠電泳常用于分離、鑒定核酸，如 DNA鑒定， DNA限制性內(nèi)切酶圖譜制作等。 (3) 瓊脂糖支持層上的區(qū)帶易于擴(kuò)散 ， 電泳后必須立即固定染色 。 D半乳糖 3， 6脫水 L半乳糖 6 7 8 瓊脂糖為電泳支持物進(jìn)行平板電泳，其 優(yōu)點(diǎn) (1)瓊脂糖凝膠電泳操作簡單，電泳速度快，樣品 (2)瓊脂糖凝膠結(jié)構(gòu)均勻，含水量大 (約占 9899%)，近似自由電泳，樣品擴(kuò)散度較自由電泳 小，對樣品吸 (3)瓊脂糖透明無紫外吸收，電泳過程和結(jié)果可直 (4)電泳后區(qū)帶易染色，樣品易洗脫，便于定量測 9 瓊脂糖凝膠電泳的 缺點(diǎn) ： (1) 機(jī)械強(qiáng)度差 ， 易破碎 ， 濃度不能太低 。而瓊脂膠是一種含硫酸根和羧基的 強(qiáng)酸性多糖 ，由于這些基團(tuán)帶有電荷，在電場作用下能產(chǎn)生較強(qiáng)的 電滲 現(xiàn)象，加之硫酸根可與某些蛋白質(zhì)作用而影響電泳速度及分離效果。 瓊脂糖（ agarose） 瓊脂膠（ agaropectin） 4 天然瓊脂 (agar)是一種多聚糖，主要由瓊脂糖 (約占 80%)及 瓊脂膠 組成。 3 概念： 以 瓊脂糖凝膠 作支持體的電泳方式。瓊脂糖凝膠電泳的 原理和方法 1 一、電泳方法的分類 按支持物的物理性狀不同，區(qū)帶電泳可為： ?濾紙及其他纖維（如醋酸纖維、玻璃纖維、聚氯乙烯纖維） 薄膜 電位； ?粉末 電泳，如纖維素粉、淀粉、玻璃粉電泳； ?凝膠 電泳，如瓊脂、 瓊脂糖 、硅膠、淀粉膠、聚丙烯酰胺凝膠等； ?絲線 電泳，如尼龍絲、人造絲電泳。 2 按支持物的裝置形式不同，區(qū)帶電泳可為： ?平板式 電泳，支持物水平放置，是最
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