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正文內(nèi)容

fda注冊委托和代理合同-展示頁

2025-04-03 21:06本頁面
  

【正文】 國FDA注冊登記的要求,擔(dān)任其在美國的FDA注冊和登記的唯一代理,負(fù)責(zé)其與FDA保持長期正常和應(yīng)急情況的聯(lián)系。FDA注冊委托和代理合同乙方(受托方):_________本合同概括甲方委托乙方辦理在美國FDA的“醫(yī)療器械設(shè)施登記”和“醫(yī)療器械注冊”有關(guān)事宜。第一條合同甲方委托乙方,根據(jù)美國FDA注冊登記要求,辦理其在美國FDA的注冊和登記。第三條乙方的代理和責(zé)任僅限于FDA注冊登記和作為甲方的FDA登記代理人。行為負(fù)任何責(zé)任。辦理入關(guān)前對FDA的通報業(yè)務(wù)不屬本合同乙方的代理范圍。第四條甲乙雙方權(quán)利義務(wù)甲方權(quán)利義務(wù)1.甲方有義務(wù)向乙方提供辦理FDA企業(yè)注冊登記所需的,F(xiàn)DA登記表要求的,所有資料。如果所填內(nèi)容不真實,虛構(gòu)造假,將由甲方承擔(dān)責(zé)任和后果。2.按時,足額支付代理服務(wù)費給乙方。3.如果甲方的法人、地址、隸屬關(guān)系等情況發(fā)生變化,與所填《醫(yī)療器械設(shè)施登記簡表》和《醫(yī)療器械注冊簡表》有差別,甲方有義務(wù)在60天內(nèi),向乙方提供變更后的資料,以辦理FDA企業(yè)注
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