質(zhì)量保證協(xié)議二-展示頁(yè)
2024-12-16 22:55本頁(yè)面
【正文】 制品批簽發(fā)管理辦法》(試行)中所規(guī)定的品種須同時(shí)提供加蓋甲方公章的該批生物制品《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件。
(電)后，在________小時(shí)內(nèi)給予答復(fù)，超過(guò)期限，由此造成的后果由甲方負(fù)責(zé)。供應(yīng)的藥品在________件以下的，不能超過(guò)________個(gè)批號(hào)，________件以上的不能超過(guò)________個(gè)批號(hào)，不足________件的________個(gè)批號(hào)。
，遵照國(guó)家《醫(yī)藥商品購(gòu)銷合同管理及調(diào)運(yùn)責(zé)任劃分辦法》的有關(guān)要求控制，在藥品有效期內(nèi)發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題由甲方負(fù)責(zé)。甲方提供進(jìn)口藥品時(shí)，同時(shí)提供加蓋甲方公章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》和同批號(hào)的《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》或者《進(jìn)口藥品通關(guān)單》。藥品附產(chǎn)品合格證。甲方業(yè)務(wù)人員出具加蓋企業(yè)公章和企業(yè)法定代表人印
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