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20xx藥廠行業(yè)實習(xí)工作總結(jié)范文-文庫吧資料

2024-11-20 03:55本頁面
  

【正文】 得紙上談兵是遠遠不夠的,畢竟以后的人生旅途坎坷漫長的。作為一名新時代的大學(xué)生,我懂得了學(xué)習(xí)與社會上各方面的人交往,學(xué)習(xí)處理社會上所發(fā)生的各方面的事情。在學(xué)校,理論的學(xué)習(xí)居多,而在實際工作中,可能會遇到書本上沒學(xué)到的。人人都說大學(xué)是小社會,但我總覺得校園里總是少不了那份純真,那份真誠。在學(xué)校,充滿著學(xué)習(xí)的氛圍,每一個學(xué)生都在為取得更高的成績而奮斗。雖然工廠的工作很辛苦,但我并沒有絲毫的感到過累,我覺得這是一種激勵是一種感悟,是一種對積極生活的追求。使用注射用水、烘箱時要注意安全,以防燙傷。
  3)勞動保護
  產(chǎn)生粉塵的房間(如稱料間)在操作過程中,應(yīng)開啟除塵罩。
  2)工藝衛(wèi)生
  精洗、配料、灌封區(qū)域的風(fēng)速、換氣次數(shù)、塵埃粒子、菌落數(shù)、溫濕度按潔凈環(huán)境監(jiān)控制度執(zhí)行。
  經(jīng)常檢查管道煤氣、氧氣有無泄漏。
  灌封應(yīng)嚴格控制管道煤氣,氧氣的壓力,封口完及時關(guān)閉管道煤氣和氧氣開關(guān)及一切電源開關(guān)。
  (2)技術(shù)安全,工藝衛(wèi)生及勞動保護
  1)技術(shù)安全
  由于是流水作業(yè),每一個環(huán)節(jié)的操作人員必須嚴格遵守操作規(guī)程,如出現(xiàn)問題,立刻通知上游下游工序的人員,保證流水線正常工作。每一批次的藥品包裝完畢后,由每條成產(chǎn)線的組長簽字確認無誤后,方可運送至倉庫。按產(chǎn)品流轉(zhuǎn)卡核對品名、規(guī)格、批號、數(shù)量等,核對無誤后對產(chǎn)品進行包裝。
  5)燈檢
  產(chǎn)品進入燈檢室,核對品名、規(guī)格、批號、數(shù)量正確后,進行可見異物檢查,剔除外觀不良品、內(nèi)在質(zhì)量不合格品和有裝量差異的,將燈檢后合格品轉(zhuǎn)入下一環(huán)節(jié)。將封口后的安瓿產(chǎn)品根據(jù)產(chǎn)品流轉(zhuǎn)卡,核對品名、規(guī)格、批號、數(shù)量正確后,送入安瓿檢漏滅菌柜中,關(guān)閉柜門,按下啟動鍵。已灌裝的半成品,必須在4小時內(nèi)滅菌。充氮要求應(yīng)符合產(chǎn)品工藝規(guī)程各論的規(guī)定。
  3)灌封操作過程:
  將已處理的灌裝機、活塞、針頭、液球、膠管等安裝好,用合適大小濾芯過濾的新鮮注射用水洗滌,調(diào)試灌封機,并校正裝量,并抽干注射用水。
  工藝條件:
  配制用注射用水應(yīng)符合中國藥典201x年版注射用水標準,每次配料前必須確認所用注射用水已按規(guī)定檢驗。配料過程中,凡接觸藥液的配制容器、管道、用具、膠管等均需做特別處理。原輔料的計算、稱量、投料必須進行復(fù)核,操作人、復(fù)核人均應(yīng)在原始記錄上簽名。
  工藝條件:
  純化水、注射用水均應(yīng)符合
  2)配劑崗位操作過程
  按批生產(chǎn)指令,領(lǐng)取原輔料。
  (1)小容量注射劑的生產(chǎn)流程圖
  1)洗瓶崗位
  操作過程:
  按批生產(chǎn)指令領(lǐng)取安瓿并除去外包裝,燒字安瓿要核對批號、品名、規(guī)格、數(shù)量。凡在水溶液中不穩(wěn)定的藥物常制成注射用滅菌粉末即無菌凍干粉針或無菌粉末分裝粉針,以保證注射劑在貯存期內(nèi)穩(wěn)定、安全、有效。具體注射劑品種的pH值的確定主要依據(jù)以下三個方面,首先是滿足臨床需要,其次是滿足制劑制備、貯藏和使用時的穩(wěn)定性,最后要滿足人體生理可承受性。
  一個合格的注射劑必須是澄明度合格、無菌、無熱原、安全性合格(無毒性、溶血性和刺激性)、在貯存期內(nèi)穩(wěn)定有效,pH值、滲透壓(大容量注射劑)和藥物含量應(yīng)符合要求。根據(jù)醫(yī)療上的需要,注射劑的給藥途徑可分為靜脈注射、脊椎腔注射、肌肉注射、皮下注射和皮內(nèi)注射五種。
  注射劑又稱針劑,系將藥物制成供注入體內(nèi)的無菌制劑。
  剛開始時,最基本的東西都不懂,把檢出來的不良叫做壞藥,不過大家都很好,及時幫我糾正工作中出現(xiàn)的錯誤,我不會做的,他們都會一點點的教給我,逐漸的,對工作環(huán)境熟悉了,也變得順心應(yīng)手了,感覺并沒有剛開始接觸時那么難了。首先,取一筐待檢品,放于面前案臺上,核對筐內(nèi)藥品數(shù)量無誤后,將筐插板取下,用其側(cè)面平刮,平刮安瓿的封口處3次,用炭化板檢出炭化、漏封、炸瓶等不合格品。經(jīng)過半個月的理論培訓(xùn)和實踐培訓(xùn),我取得了上崗資格證??勺兯伲僮骱唵?,當(dāng)藥瓶通過黑色背景燈光箱時,藥瓶異常情況很容易被發(fā)
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