醫(yī)用耗材采購實施方案精品策劃方案-文庫吧資料
2024-11-19 05:39本頁面
【正文】 術標評審得分高低，確定進入商務標評審的名額。兩項合計為經(jīng)濟技術標的得分。經(jīng)濟技術標滿分100分，其中的客觀指標計70分，由計算機評標系統(tǒng)自動賦分；主觀指標計30分。評審委員會對通過報名的企業(yè)和產(chǎn)品按不同競價組進行經(jīng)濟技術標評審。相關部門行政人員和藥品采購中心工作人員不得參加評審工作。從抽取專家到開始工作的時間不得超過24小時并嚴格保密，實行全封閉評標。五、評審和中標（一）評審組織根據(jù)醫(yī)用耗材的分類進行評標，兼顧不同級別醫(yī)療衛(wèi)生機構的專家參與，在領導小組辦公室和監(jiān)督委員會的監(jiān)督下，省藥品采購中心在評審專家?guī)熘蟹诸愲S機抽取，隨機抽取臨床醫(yī)學、醫(yī)用耗材采購、護理學專家組成評審專家委員會，專家委員會由13人以上單數(shù)組成，可根據(jù)需要分為3個評審專家組：第一組注射輸液類、消毒滅菌類和一次性使用包類。投標人慎重報價，網(wǎng)上錯報及漏報造成的后果由投標人自行負責；各投標人務必慎重報價，所有品規(guī)報價一旦確認并中標，一律不接受廢標申請。報價使用貨幣及單位：人民幣（元），報價保留到小數(shù)點后2位（），如超出小數(shù)點后2位，則四舍五入。投標人報價為最終中標價格的，不允許棄標。（二）報價要求投標人通過平臺規(guī)定時間內進行一次網(wǎng)上正式報價，各投標人必須在規(guī)定時間內在網(wǎng)上自行解密開標，報價解密時間截止后，通過采購服務平臺網(wǎng)上公布報價結果。綜合上述2類數(shù)據(jù)，取平均值作為限價。在評標過程及采購周期內，若發(fā)現(xiàn)投標人所提供的投標材料不合法、不真實，取消其投標資格,并按有關規(guī)定追究投標人責任。通過審核的投標人，應在規(guī)定時間內到采購平臺上確認醫(yī)用耗材資格審查信息。投標材料審核結果，在采購平臺公示，并報領導小組辦公室和監(jiān)督委員會備案。投標人必須按要求，在規(guī)定時間內補交澄清、修改、補充的資質證明等書面材料。凡資質材料不合格的，不得參加本次招標采購工作。申報人對投標材料的真實性、合法性和完整性負責。在規(guī)定的截止時間后，投標人不得對其投標申報材料做任何修改，也不得撤銷報名。投標人需在規(guī)定時間內進行網(wǎng)上投標，未按規(guī)定操作,視為投標人自動放棄。對有疑議的信息需在規(guī)定的信息確認時間截止前提出書面申請，經(jīng)核實，報領導小組辦公室審批后方可修改。在截止時間后，未報名的企業(yè)不得參加本次集中招標采購，截止時間以公告為準。（三）網(wǎng)上報名網(wǎng)上操作用戶名的領取參加省一般醫(yī)用耗材集中采購活動的投標人，應持法人授權書，醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或經(jīng)營許可證（僅指進口產(chǎn)品的全國總代理商）復印件，營業(yè)執(zhí)照（副本）復印件，到省藥品采購中心報名并申請領取網(wǎng)上操作用戶名和初始密碼。⑦凡企業(yè)及產(chǎn)品資質證明材料（《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》）等在國家食品藥品監(jiān)督管理局數(shù)據(jù)庫中不能查詢或不相符的，需提供原件核查。④企業(yè)必須按要求及規(guī)定格式提供文件材料；⑤申報材料必須由被授權人遞交；⑥同一生產(chǎn)企業(yè)的同一品規(guī)只允許由一個被授權人參與申報。申報材料構成（1）企業(yè)資料（經(jīng)濟技術標投標時需提交的資料）：①生產(chǎn)企業(yè)基本信息情況表②法定代表人授權書③投標品規(guī)目錄④《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》（進口醫(yī)用耗材全國總代理商提供《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》）⑤《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》⑥國外及港澳臺地區(qū)生產(chǎn)企業(yè)授權的全國總代理企業(yè)除上述材料，需提供代理協(xié)議書或由國外生產(chǎn)企業(yè)出具的總代理證明；⑦年度單一企業(yè)增值稅納稅報表清晰復印件（原件核對后即由被授權人帶回）⑧《質量可靠性證明材料》、《不良記錄證明材料》、《投標承諾函》、《供貨承諾函》、《退、換貨承諾書》；⑨其他相關文件材料；（2）產(chǎn)品資料（經(jīng)濟技術標投標時需提交的資料）：①投標品規(guī)目錄；②《醫(yī)療器械注冊證》、《進口醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》或《醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造認可表》和附頁的復印件必須同時遞交，如登記表和附頁或制造認可表中明確了的規(guī)格型號，所報產(chǎn)品必須在其范圍內；③提供投標品規(guī)的執(zhí)行標準（國家標準、行業(yè)
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