【正文】 柜（Ⅰ級(jí)或Ⅱ級(jí)）或隔離箱，隔離箱要帶有專(zhuān) 用的供氣和經(jīng)HEPA 過(guò)濾的排氣裝置。如果窗戶(hù)可以打開(kāi)，則必須安裝防節(jié)肢動(dòng)物的紗網(wǎng)。應(yīng)制訂節(jié)肢動(dòng)物和嚙齒類(lèi)動(dòng)物的控制方案。授權(quán)人員方可進(jìn)入。如果采用機(jī)械通風(fēng)，則氣流的方向必須向內(nèi)。門(mén)必須向內(nèi)開(kāi)，并可以自動(dòng)關(guān)閉。在門(mén)及其他適宜的地方張貼生物危害警告標(biāo)志（見(jiàn)圖1）。17)需遵守計(jì)劃主持人所規(guī)定之其它事項(xiàng)。15)安全操作裝置內(nèi)的HEPA過(guò)濾器，在更換前、定期檢查時(shí)及實(shí)驗(yàn)內(nèi)容變更時(shí)，需密封安全操作裝置，每立方公尺用10公克的甲醛熏蒸1小時(shí)，去除污染。而且保存重組體之冰箱及冷凍庫(kù)也要做同樣的標(biāo)示。12)禁止對(duì)實(shí)驗(yàn)性質(zhì)不了解的人進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室。10)若有其它方法可用，應(yīng)避免使用針頭。8)要從實(shí)驗(yàn)室搬離被污染物品時(shí)，必需將其放入堅(jiān)固且不外漏的容器，并在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)密封之后，才可運(yùn)出。7)在所有的操作中，應(yīng)盡量避免產(chǎn)生氣霧（例如，把燒熱的接種用白金環(huán)及接種針插入培養(yǎng)基時(shí)，若發(fā)生大量氣霧，就可能造成污染）。5)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)禁止飲食、吸煙及保存食物。被污染的器具需先經(jīng)高壓滅菌后，再清洗使用或丟棄。如實(shí)驗(yàn)中發(fā)生污染，需立即加以滅菌。二、實(shí)驗(yàn)實(shí)施要項(xiàng)1)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)，需關(guān)閉實(shí)驗(yàn)室的門(mén)窗。但若機(jī)器已經(jīng)有防止氣霧外泄的裝置，則不在此限。P2級(jí)實(shí)驗(yàn)室一般規(guī)范一、隔離的設(shè)備1)需設(shè)置生物安全操作裝置（第一級(jí)或第二級(jí)），且要做定期檢查。BLS2實(shí)驗(yàn)室是用于初步的生物安全實(shí)驗(yàn)，國(guó)標(biāo)明確了相應(yīng)要求。洗眼器，必要時(shí)應(yīng)設(shè)置應(yīng)急噴淋裝置。（2）處理感性材料，應(yīng)使用II級(jí)生物安全柜；（3）處理化學(xué)致癌劑、放射性物質(zhì)和揮發(fā)性溶媒，應(yīng)使用ⅡB級(jí)生物安全柜。建筑物耐火等級(jí)不低于二級(jí)。實(shí)驗(yàn)室入口應(yīng)有實(shí)驗(yàn)室工作狀態(tài)的文字式燈光訊號(hào)顯示。電源宜設(shè)置漏電檢測(cè)報(bào)警裝置。四．排水含菌污水應(yīng)經(jīng)高溫高壓消毒或化學(xué)消毒后排放至市政污水排放公用系統(tǒng)。、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)各種設(shè)備的位置應(yīng)有利于氣流由“清潔”空間向“污染”空間流動(dòng)，最大限度減少室內(nèi)回流與漏流（生物安全柜一般應(yīng)置于室 內(nèi)氣流最下游，即最遠(yuǎn)離送風(fēng)口處）。B1型 排風(fēng)比例70%，密閉連接。生物安全柜與排風(fēng)系統(tǒng)連接I級(jí) 排風(fēng)比例100%，密閉連接。這方面，應(yīng)重點(diǎn)處理好以下幾個(gè)問(wèn)題：可以采用帶循環(huán)風(fēng)的空調(diào)系統(tǒng)。應(yīng)有防昆蟲(chóng)、鼠等動(dòng)物進(jìn)入和外逃的措施。、如果沒(méi)有機(jī)械通風(fēng)系統(tǒng)，應(yīng)有窗戶(hù)進(jìn)行自然通風(fēng)，并應(yīng)有防蟲(chóng)紗窗。所以在原有建筑物中改建BLS2實(shí)驗(yàn)室，應(yīng)重點(diǎn)注意以下幾個(gè)問(wèn)題。據(jù)此，待頒布的國(guó)標(biāo)《生物安全實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)規(guī)范對(duì) BLS2實(shí)驗(yàn)室規(guī)定了以下技術(shù)指標(biāo)(靜態(tài)):潔凈度：無(wú)要求最小換氣次數(shù)：可開(kāi)窗通風(fēng)與室外方向相鄰相通房間的壓差：無(wú)要求溫度℃：18~27相對(duì)濕度％：30~70噪聲dB(A)：≤60最低照度lx：300*上訴指標(biāo)是建立BLS2實(shí)驗(yàn)室的最低要求，建設(shè)者可根據(jù)實(shí)際需要適當(dāng)提高相應(yīng)指標(biāo)，如潔凈度、壓差等。一、主要技術(shù)指標(biāo)的確定BLS2 實(shí)驗(yàn)室主要用于初級(jí)衛(wèi)生服務(wù)、診斷和研究，其實(shí)驗(yàn)對(duì)象的危害等級(jí)為Ⅱ級(jí)（中等個(gè)體危害，有限群體危害），具體定義為“能引起人類(lèi) 或動(dòng)物發(fā)病，但一般情況下對(duì)健康工作者、群體、家畜或環(huán)境不會(huì)引起嚴(yán)重危害的病源體。P1實(shí)驗(yàn)室一般適用于對(duì)健康成年人無(wú)致病作用的微生物；P2適用于對(duì)人和環(huán)境有中等潛在危害的微生物； P3適用于主要通過(guò)呼吸途徑使人傳染上嚴(yán)重的甚至是致死疾病的致病微生物或其毒素；P4適用于對(duì)人體具有高度的危險(xiǎn)性，通過(guò)汽溶膠途徑傳播或傳播途徑不明、目前尚無(wú)有效疫苗或治療方法的致病微生物或其毒素。內(nèi)部控制：為保證檢驗(yàn)結(jié)果達(dá)到預(yù)期的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 1)檢驗(yàn)科人員組成 2)檢驗(yàn)科室質(zhì)控小組組成 ：室內(nèi)質(zhì)控的檢查督導(dǎo) 室間質(zhì)控的分析、處理 改進(jìn)措施的建立與反饋3)檢驗(yàn)項(xiàng)目符合衛(wèi)生部《臨床醫(yī)療機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)項(xiàng)目目錄》要求 1)檢驗(yàn)科質(zhì)量管理制度檢驗(yàn)項(xiàng)目符合衛(wèi)生部《臨床醫(yī)療機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)項(xiàng)目目錄》 2)檢驗(yàn)科技術(shù)人員檔案 ①.執(zhí)業(yè)資格 ②.業(yè)務(wù)培訓(xùn)考核情況 ③.繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育考核情況 ④.健康體檢3)檢驗(yàn)科防止院內(nèi)感染制度 ①.實(shí)驗(yàn)室消毒、照射制度及記錄 ②.醫(yī)源性廢棄物的處理措施 ③.檢驗(yàn)人員的生物防護(hù)制度 ④.消毒劑的正確使用 4)檢驗(yàn)科標(biāo)本接收及處理制度 ①.患者檢驗(yàn)前的準(zhǔn)備②.末梢血常規(guī)、血型的采集操作規(guī)程 ③.病房常規(guī)檢驗(yàn)標(biāo)本的收集程序 ④.急診標(biāo)本的接收、分送程序。唐山市婦幼保健院檢驗(yàn)科 《質(zhì)量控制實(shí)施方案》：滿(mǎn)足檢驗(yàn)科自身及其服務(wù)對(duì)象的質(zhì)量要求，其體現(xiàn)控制過(guò)程并排除質(zhì)量環(huán)節(jié)的所有階段導(dǎo)致不符合、不滿(mǎn)意的原因，以取得社會(huì)與經(jīng)濟(jì)效益。提出處理和改進(jìn)意見(jiàn)后，實(shí)驗(yàn)室主任及項(xiàng)目負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)處理意見(jiàn)和改進(jìn)措施的落實(shí)。發(fā)現(xiàn)相關(guān)癥狀實(shí)驗(yàn)室工作人員出現(xiàn)與被操作病原微生物導(dǎo)致疾病類(lèi)似的癥狀，應(yīng)根據(jù)具體情況，就地隔離或到指定醫(yī)院就診，并采取必要的隔離防護(hù)措施，以免疾病傳播。8．皮膚粘膜被污染實(shí)驗(yàn)操作過(guò)程中如果發(fā)生高致病性病原微生物的皮膚粘膜被菌液污染，應(yīng)立即停止工作，撤到緩沖區(qū)或半污染區(qū)。如發(fā)生玻璃器具破碎，應(yīng)用掃帚、簸箕、鑷子等工具處理，禁止用手。如發(fā)現(xiàn)菌種丟失或容器破損，應(yīng)立即報(bào)告。放置在冰柜（20176。實(shí)驗(yàn)室人員必須幫助和監(jiān)控維修過(guò)程。儀器運(yùn)出修理前應(yīng)徹底消毒。電力恢復(fù)后，至少等30分鐘才能再次進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室工作。停電時(shí)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)急燈會(huì)自動(dòng)打開(kāi)，此時(shí)應(yīng)立即停止實(shí)驗(yàn)，按撤離規(guī)程離開(kāi)實(shí)驗(yàn)室。報(bào)告實(shí)驗(yàn)室主任，通報(bào)有關(guān)部門(mén)修理，并做好詳細(xì)記錄。工作人員進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)物操作后，懷疑感染，應(yīng)立即向上級(jí)部門(mén)報(bào)告，按有關(guān)規(guī)定隔離治療。要詳細(xì)記錄事故過(guò)程和處理經(jīng)過(guò)。受到傷害的人員應(yīng)進(jìn)行治療并休息。（1）由實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人組織處理。并檢查處理效果，記錄事故過(guò)程和處理經(jīng)過(guò)。4．對(duì)受污染人員進(jìn)行治療，并進(jìn)行臨床治療評(píng)估。病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全事故的處理事故處理原則當(dāng)發(fā)生自然災(zāi)害或事故時(shí)，應(yīng)遵循以下處理原則：1．采取緊急個(gè)人處理措施，按規(guī)定要求立即處理污染工作臺(tái)面，并及時(shí)報(bào)告實(shí)驗(yàn)室主任。第二十條 實(shí)驗(yàn)室發(fā)生病原微生物泄漏時(shí)，實(shí)驗(yàn)室工作人員應(yīng)當(dāng)立即采取控制措施，并同時(shí)向單位領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告。第十九條 實(shí)驗(yàn)室工作人員出現(xiàn)與本實(shí)驗(yàn)室從事的病原微生物相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)有關(guān)的感染臨床癥狀或者體征時(shí)，實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)向單位領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告，同時(shí)派專(zhuān)人陪同及時(shí)就診；實(shí)驗(yàn)室工作人員應(yīng)當(dāng)將近期所接觸的病原微生物的種類(lèi)和危險(xiǎn)程度如實(shí)告知診治醫(yī)療機(jī)構(gòu)。第五章 實(shí)驗(yàn)室感染的預(yù)防和控制 第十七條 從事高致病性病原微生物相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的實(shí)驗(yàn)室必須制定實(shí)驗(yàn)室感染應(yīng)急處置預(yù)案，并報(bào)省衛(wèi)生廳備案。實(shí)驗(yàn)室從事高致病性病原微生物相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的實(shí)驗(yàn)檔案保存期，不得少于20年。第十四條 生物安全柜每年必須進(jìn)行一次常規(guī)現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)，在移動(dòng)、檢修和更換高效過(guò)濾器后也要進(jìn)行檢測(cè)。工作人員經(jīng)考核合格方可持證上崗。實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)指定專(zhuān)人監(jiān)督檢查實(shí)驗(yàn)室技術(shù)規(guī)范和操作規(guī)程的落實(shí)情況。第十二條 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和實(shí)驗(yàn)室技術(shù)規(guī)范有關(guān)要求，編制本實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，包括：實(shí)驗(yàn)室生物安全標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、檢測(cè)研究實(shí)驗(yàn)操作規(guī)程、相關(guān)儀器設(shè)備使用規(guī)程、個(gè)人防護(hù)設(shè)備使用規(guī)程、實(shí)驗(yàn)室消毒規(guī)程、危險(xiǎn)廢棄物的處置規(guī)程、尖銳器具的安全操作規(guī)程和實(shí)驗(yàn)緊急情況處理規(guī)程等。實(shí)驗(yàn)室生物安全手冊(cè)內(nèi)容包括：生物危險(xiǎn)、消防設(shè)施、電氣安全、化學(xué)品安全和危險(xiǎn)廢物處理等。㈡制定實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)章制度；㈢對(duì)本實(shí)驗(yàn)室所操作生物因子的生物危險(xiǎn)程度評(píng)估，審查和批準(zhǔn)在實(shí)驗(yàn)室開(kāi)展的實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目；㈣審查操作程序，監(jiān)督和檢查有關(guān)法規(guī)和操作規(guī)程的執(zhí)行；㈤審查突發(fā)事故應(yīng)急預(yù)案，對(duì)實(shí)驗(yàn)室事故進(jìn)行評(píng)估，提出處理和改進(jìn)意見(jiàn)；㈥對(duì)實(shí)驗(yàn)室人員實(shí)施醫(yī)務(wù)監(jiān)督等。實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人為實(shí)驗(yàn)室生物安全的第一責(zé)任人,負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室日常活動(dòng)的生物安全管理。市衛(wèi)生行政主管部門(mén)每年將備案情況匯總后報(bào)省衛(wèi)生廳。一級(jí)、二級(jí)實(shí)驗(yàn)室為基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)室，不得從事高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)活動(dòng)。第四章 實(shí)驗(yàn)室管理第七條 實(shí)驗(yàn)室實(shí)行分級(jí)管理。第六條 采集病原微生物樣本必須具有下列條件：（一）配備與采集病原微生物樣本所需要的生物安全防護(hù)水平相適應(yīng)的設(shè)備；（二）從事采集病原微生物樣本工作人員必須經(jīng)過(guò)培訓(xùn)，掌握相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)和操作技能；（三）具有防止病原微生物擴(kuò)散和感染的措施，對(duì)樣本的來(lái)源、采集過(guò)程和方法等作詳細(xì)記錄。第二章 組織管理第四條 科室設(shè)立生物安全小組，其職責(zé)是：㈠負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室生物安全監(jiān)督管理工作；㈡負(fù)責(zé)病原微生物菌（毒）種及生物樣品保管；㈢組織實(shí)驗(yàn)室人員生物安全培訓(xùn)；㈣其它生物安全管理工作。本規(guī)定所稱(chēng)實(shí)驗(yàn)室生物安全，是指為了避免危險(xiǎn)生物因子造成實(shí)驗(yàn)室人員暴露、向?qū)嶒?yàn)室外擴(kuò)散并導(dǎo)致危害的綜合措施。本規(guī)定所稱(chēng)病原微生物，是指能夠使人致病的微生物。病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理規(guī)定第一章 總 則第一條 為加強(qiáng)病原微生物實(shí)驗(yàn)室（以下簡(jiǎn)稱(chēng)實(shí)驗(yàn)室）生物安全管理，保護(hù)實(shí)驗(yàn)室人員和公眾健康，依據(jù)《中華人民共和國(guó)傳染病防治法》和《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《條例》），制定本規(guī)定。4．清潔區(qū)消毒（1）清潔區(qū)若無(wú)明顯污染，每天開(kāi)窗通風(fēng)換氣數(shù)次，濕抹擦桌面、椅面及地面1次，保持清潔；每周（或有明顯微生物污染時(shí)）應(yīng)用消毒液如0．25 ～0．50g／L 有效氯溶液抹擦桌、椅、門(mén)、窗及地面，地面消毒濃度應(yīng)加倍； 所有清潔消毒器材（抹布、拖把、容器）不得與污染區(qū)或半污染區(qū)共用。（2）鞋每天用250 ～500 mg／L 有氯效溶液浸泡或擦抹1 次。（5）廢棄標(biāo)本及其容器消毒：采集檢驗(yàn)標(biāo)本的容器或接觸裝有檢驗(yàn)標(biāo)本的容器，特別是接觸裝有肝炎和結(jié)核病患者檢驗(yàn)標(biāo)本，應(yīng)戴手套，一次性使用的手套使用后放入收集袋內(nèi)，集中高壓滅菌；可反復(fù)使用者用后放消毒液內(nèi)集中消毒；無(wú)手套時(shí)可用紙?zhí)资蛊つw不直接與容器表面接觸，用后將紙放人污物袋內(nèi)燒毀；取標(biāo)本的工具，如鉗、鑷、接種環(huán)、吸管等，用后均應(yīng)消毒清潔，進(jìn)行微生物學(xué)檢驗(yàn)時(shí)，應(yīng)重新滅菌，金屬工具可燒灼滅菌或消毒液浸泡；玻璃制品可干熱或高壓蒸汽滅菌；廢棄標(biāo)本如尿、胸水、腹水、腦脊液、唾液、胃液、腸液、關(guān)節(jié)腔液等每100 ml 加漂白粉5g，作用2 ～4h h 倒人廁所；痰、膿、血、糞及其他固形標(biāo)本，焚燒或加2 倍量25 ～50g／L 有效氯的漂白粉作用2 ～4h ；若為肝炎或結(jié)核病者則作用時(shí)間應(yīng)延長(zhǎng)至6h 后倒廁所； 若為一次性使用的紙質(zhì)容器及其外面包被的廢紙，應(yīng)焚燒；對(duì)可再次使用的玻璃、塑料或搪瓷容器，可煮沸15 min，也可用1g／L 有效氯漂白粉澄清液浸泡2 ～6h，消毒液每日更換，消毒后用洗滌劑及流水刷洗，瀝干；用于微生物培養(yǎng)采樣者，用高壓蒸汽滅菌后備用；廢棄標(biāo)本及其容器應(yīng)用專(zhuān)門(mén)密閉不漏水的污物袋或箱中存放，專(zhuān)人集中燒毀或消毒，每天至少處理1 次。（4）手的消毒：工作前、工作后、檢驗(yàn)同類(lèi)標(biāo)本后再檢驗(yàn)另一類(lèi)標(biāo)本前，均須用肥皂流水洗手1 ～2 min，搓手使泡沫布滿(mǎn)手掌、手背及指間至少10s，再用流水沖洗，若手上有傷口，應(yīng)戴手套接觸標(biāo)本。用于微生物檢驗(yàn)者，吸管一端應(yīng)塞少量棉花，管或瓶應(yīng)有塞，再用牛皮紙包好，不宜用報(bào)紙包，因油墨氣味可能影響細(xì)胞或細(xì)菌生長(zhǎng)，包好后用高壓蒸汽121 ℃15 ～30 min 滅菌，吸管應(yīng)直放，空試管和空瓶口應(yīng)朝下，且不能完全密閉。（3）器材消毒：除已知無(wú)傳染性的器材外，凡直接接觸或間接接觸過(guò)臨床檢驗(yàn)標(biāo)本的器材（包括臨床生化檢驗(yàn)時(shí)）均視為具有傳染性，應(yīng)進(jìn)行消毒處理；小的金屬器材如接種環(huán)，可用酒精燈燒灼滅菌。（2）空氣消毒：空氣消毒按常規(guī)處理；對(duì)明顯產(chǎn)生氣溶膠的操作（攪拌、研磨、離心等），特別是可通過(guò)呼吸道傳播又含有高度傳染性微生物（炭疽桿菌、結(jié)核桿菌、球孢子菌、組織胞漿菌、軍團(tuán)菌等）的操作，要求嚴(yán)格無(wú)菌的操作如傾倒培養(yǎng)基、菌種轉(zhuǎn)移等操作應(yīng)在生物安全柜內(nèi)進(jìn)行，使柜內(nèi)空氣經(jīng)細(xì)菌濾器或熱力殺菌通道排出室外，柜內(nèi)形成負(fù)壓，極大限度地減少污染。工作結(jié)束后用0．25 ～0．50g／L 有效氯溶液抹擦1 次。清潔區(qū)和污染區(qū)的消毒要求、方法和重點(diǎn)有所不同，若分工不細(xì)，清潔區(qū)和污染區(qū)無(wú)明顯界限，此時(shí)則按污染區(qū)處理。檢驗(yàn)科的工作場(chǎng)所可分為清潔區(qū)、半污染區(qū)和污染區(qū)。③實(shí)驗(yàn)動(dòng)物必須按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定進(jìn)行管理。（3）疾病控制中心和從事致病性微生物試驗(yàn)的科研、教學(xué)、生產(chǎn)等單位必須做到以下幾個(gè)方面：①建立、健全防止致病微生物擴(kuò)散的制度和人體防護(hù)措施。（二）人員與機(jī)構(gòu)（1）對(duì)從事傳染病預(yù)防、醫(yī)療、科研、教學(xué)的人員，現(xiàn)場(chǎng)處理疫情的人員，以及在生產(chǎn)、工作中接觸傳染病病原體的其他人員，有關(guān)人員應(yīng)當(dāng)根據(jù)國(guó)家規(guī)定，采取有效的防護(hù)措施和醫(yī)療保健措施。待有充分?jǐn)?shù)據(jù)后再?zèng)Q定此種微生物或毒素應(yīng)在四級(jí)還是在較低級(jí)別的實(shí)驗(yàn)室中處理。（4）四級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室：實(shí)驗(yàn)室結(jié)構(gòu)和設(shè)施、安全操作規(guī)程、安全設(shè)備適用于對(duì)人體具有高度的危險(xiǎn)性，通過(guò)氣溶膠途徑傳播或傳播途徑不明，目前尚無(wú)有效的疫苗或治療方法的致病微生物及其毒素。（3）三級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室：實(shí)驗(yàn)室結(jié)構(gòu)和設(shè)施、安全操作規(guī)程、安全設(shè)備適用于主要通過(guò)呼吸途徑使人感染上嚴(yán)重的甚至是致死疾病的致病微生物及其毒素，通常已有預(yù)防感染的疫苗。（1）一級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室：實(shí)驗(yàn)室結(jié)構(gòu)和設(shè)施、安全操作規(guī)程、安全設(shè)備適用于對(duì)健康成年人已知無(wú)致病作用的微生物，如用于教學(xué)的普通微生物實(shí)驗(yàn)室等。每類(lèi)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室根據(jù)所處理的微生物及其毒素的危害程度各分為四級(jí)。三、+藥敏時(shí)間：34天。生殖道分泌物 ：棉拭子采集。鼻咽分泌物 ：棉拭子采集。痰液及支氣管分泌物 ： 棉拭子采集。血量：成人10mL，兒童1～ ：導(dǎo)尿法、中段尿采集法、腎盂尿采集法、膀胱穿刺尿采集法。使用藥物前與使用后可使結(jié)果不同。注意無(wú)菌操作。因此采集標(biāo)本時(shí)盡可能避免這些干擾，盡可能在清晨病人空腹的條件下采集，保持條件一致。進(jìn)食、運(yùn)動(dòng)、妊娠、情緒波動(dòng)、體位、吸煙、晝夜變化等對(duì)檢測(cè)結(jié)果的影響。異菸肼、慶大毒素、氨芐青毒素等藥物可使谷丙轉(zhuǎn)氨酶活性增高，咖啡因可使膽紅素增加。及時(shí)送檢。生化標(biāo)本采集要求血糖、血脂應(yīng)空腹抽血，因?yàn)檫M(jìn)食后可增加而影響測(cè)定結(jié)果； 喝酒會(huì)引起GGT升高。特定時(shí)間檢測(cè)項(xiàng)目包括：周一、四做甲狀腺系列、腫瘤系列和胰