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正文內(nèi)容

藥劑科質(zhì)量安全管理與持續(xù)改進(jìn)方案精選-文庫吧資料

2024-11-16 00:43本頁面
  

【正文】 。使每個職工自覺、認(rèn)真履行自己的職責(zé),站好自己的崗位。組織全體職工認(rèn)真學(xué)習(xí)相關(guān)法律、法規(guī)。(6)嚴(yán)格執(zhí)行各項管理規(guī)章制度,如各班組工作制度、考勤制度、勞動紀(jì)律、差錯事故登記處理制度、儀器設(shè)備管理制度、報損制度、安全衛(wèi)生制度和醫(yī)德醫(yī)風(fēng)管理有關(guān)規(guī)定等。(4)庫房財務(wù):嚴(yán)格執(zhí)行財務(wù)制度、財經(jīng)紀(jì)律,做好財務(wù)收支核算、結(jié)算、統(tǒng)計等工作,原始憑證完整。(3)藥品庫房:做好藥品計劃采購和藥品在庫養(yǎng)護(hù)工作,確保庫房通風(fēng)、干燥、避光;有放到、防鼠、防蚊蠅、防火、防潮措施;藥品陳列規(guī)范,帳物相符,有冷藏設(shè)備。(2)調(diào)劑管理:各調(diào)劑室布局合理,藥品陳列整齊有序,標(biāo)志醒目,定位存放,定期整理消耗帳物;不使用“三無”藥品、假劣藥品和過期失效藥品。(4)臨床藥學(xué):對門診抗菌藥物使用量和住院抗菌藥物使用情況進(jìn)行動態(tài)監(jiān)測,促進(jìn)臨床合理用藥。(3)庫房財務(wù):賬目清楚、數(shù)據(jù)真實可靠。(2)藥品庫房:主渠道進(jìn)藥,無“三無”(無生產(chǎn)日期、無批準(zhǔn)文號、無有效期)藥品、假劣藥品和蟲蛀、變質(zhì)、過期失效藥品;常規(guī)藥品滿足臨床需求。(二)全面質(zhì)量管理考核指標(biāo)(質(zhì)控指標(biāo))根據(jù)《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》等有關(guān)文件的規(guī)定和要求,結(jié)合本科工作實際。組長由科主任擔(dān)任,各班組組長為成員,下設(shè)藥學(xué)工作質(zhì)量管理小組和藥品質(zhì)量管理小組。第三篇:藥劑科全面質(zhì)量管理與持續(xù)改進(jìn)方案藥劑科全面質(zhì)量管理與持續(xù)改進(jìn)方案藥劑科全面質(zhì)量管理工作包括藥品質(zhì)量管理和藥學(xué)工作質(zhì)量管理,其管理內(nèi)容主要是指對藥品采供、藥品調(diào)劑、臨床藥學(xué)等工作的全過程進(jìn)行質(zhì)量管理和對藥學(xué)工作的備部門、各環(huán)節(jié)進(jìn)行全面質(zhì)量管理。(四)藥學(xué)工作質(zhì)量持續(xù)改進(jìn)根據(jù)每月對部門的檢查結(jié)果,及時進(jìn)行總結(jié)、處理。抓好事后控制:工作質(zhì)量管理小組和藥品質(zhì)量檢查小組定期(每月)檢查各部門工作質(zhì)量和管理情況、考核指標(biāo)完成情況,做好記錄,提出處理意見,發(fā)現(xiàn)問題,反饋信息,采取措施,解決問題,并定期向上級匯報。做到各項工作層層有人負(fù)責(zé),處處有人把關(guān)。組織全體職工認(rèn)真學(xué)習(xí)相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章制度,了解全面質(zhì)量管理的實質(zhì),熟悉、掌握質(zhì)量管理內(nèi)涵,使管理做到全員參與。(5)嚴(yán)格執(zhí)行各項管理規(guī)章制度,如各部門工作制度、考勤制度、勞動紀(jì)律、差錯事故登記處理制度、儀器設(shè)備和財產(chǎn)管理制度、報損制度、安全衛(wèi)生制度和醫(yī)德醫(yī)風(fēng)管理有關(guān)規(guī)定等。(4)嚴(yán)格執(zhí)行財務(wù)制度、財經(jīng)紀(jì)律,做好有關(guān)統(tǒng)計工作。(3)藥品倉庫:做好藥品計劃采購和藥品在庫養(yǎng)護(hù)工作,確保庫房通風(fēng)、干燥、避光;有防盜、防鼠、防蠅、防火、防潮措施;藥品陳列規(guī)范化,帳物相符,有冷藏設(shè)備。(2)調(diào)劑管理:調(diào)劑室布局合理,藥品陳列整齊有序,標(biāo)志醒目,定位存放,不使用“四無”藥品、假、劣藥品和過期失效藥品。(8)做好書籍、報刊、雜志的整理、保管工作。(6)收集藥學(xué)情報資料做好藥學(xué)咨詢。(4)做好藥品知識的宣傳工作。(2)做好科室文書檔案的收集整理工作數(shù)據(jù)真實可靠。(7)有藥品效期預(yù)警月報表。(5)每季盤點帳物相符、自查盤點更正后達(dá)100%合格。(3)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品等嚴(yán)格按特殊藥品管理執(zhí)行。嚴(yán)格執(zhí)行藥品集中招標(biāo)采購和藥品的物價政策。(11)藥品收入占總收入比例≤45%。(10)抗菌藥的金額占總藥品金額≤20%。(8)建立各種管理制度。(6)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療性毒性藥品等嚴(yán)格按特殊藥品管理制度執(zhí)行。(5)中藥飲片調(diào)劑誤差177。(3)住院處方復(fù)核率 90%,處方雙簽字率 100%。(二)質(zhì)量管理考核指標(biāo)(質(zhì)控指標(biāo))根據(jù)《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》等有關(guān)文件的規(guī)定和要求,結(jié)合本科工作實際。藥學(xué)工作質(zhì)量管理小組以藥學(xué)工作質(zhì)量為中心,由臨床藥學(xué)室楊文珍擔(dān)任組長,各班組組長為成員,主要任務(wù)時:定期(每月一次)檢查、考核全科藥品質(zhì)量管理情況和工作質(zhì)量管理情況,及時分析、處理存在的問題,督促全科質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)的落實;定期下臨床各科室了解醫(yī)護(hù)人員及病人對藥劑工作意見,介紹新藥,收集有關(guān)不良反應(yīng)的情況,不斷提高藥劑工作質(zhì)量,促進(jìn)臨床用藥安全、合理。(一)藥劑科質(zhì)量管理組織及任務(wù)藥事質(zhì)量管理小組的組成:在醫(yī)院質(zhì)控組的領(lǐng)導(dǎo)下,成立藥劑科質(zhì)量與安全管理小組。不斷提高藥事人員的業(yè)務(wù)水平;③ 加強(qiáng)藥事人員服務(wù)意識教育,定期組織學(xué)習(xí),不斷提高窗口人員的服務(wù)水平,使患者、醫(yī)師與護(hù)理人員對藥事部門的服務(wù)滿意度不斷提高;④ 每月召開質(zhì)量管理與持續(xù)改進(jìn)工作會議,對存在的問題及時分析、總結(jié)、講評、改進(jìn)并備案;⑤ 每季度召開一次與臨床科室的聯(lián)席工作會議,征求意見,研究整改措施??己朔椒ǎ翰榭纯剖覞M意度檔案??己朔椒ㄅc改進(jìn)措施:① 依法執(zhí)業(yè),禁止非藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員從事藥學(xué)工作,保障患者用藥安全;② 嚴(yán)格執(zhí)行藥品進(jìn)貨、驗收、入庫、貯存制度,藥品分別儲存、分類定位,整齊存放;③ 對過期、變質(zhì)、失效藥品及時處理,藥品報損率符合規(guī)定;藥庫中藥飲片標(biāo)識清楚;④ 加強(qiáng)藥事工作人員質(zhì)量與安全意識的教育,質(zhì)控小組定期開展質(zhì)
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