藥劑科質(zhì)量控制小組-文庫(kù)吧資料
2024-11-15 06:17本頁(yè)面
【正文】 文書(shū)檔案收集整理工作，數(shù)據(jù)真實(shí)可靠，定期上報(bào)及匯總有關(guān)報(bào)表。（5）藥品變質(zhì)、損壞、過(guò)期等必須原樣保存，經(jīng)財(cái)務(wù)科及院長(zhǎng)定期審定后，填報(bào)廢單核銷(xiāo)。（4）麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療毒性藥品嚴(yán)格按特殊藥品管理制度執(zhí)行。進(jìn)入倉(cāng)庫(kù)的藥品及時(shí)驗(yàn)收入庫(kù)，出入庫(kù)及時(shí)登記入賬。（二）藥庫(kù)質(zhì)量控制管理指標(biāo)（1）主渠道進(jìn)藥，常規(guī)藥品滿足臨床需求，嚴(yán)格執(zhí)行藥品集中招標(biāo)采購(gòu)和藥品價(jià)格政策；藥品購(gòu)進(jìn)完善審批手續(xù)（藥品購(gòu)進(jìn)提前7天審批），當(dāng)月入庫(kù)當(dāng)月上報(bào)財(cái)務(wù)科；做好有關(guān)統(tǒng)計(jì)工作，報(bào)賬手續(xù)完備，原始憑證完整。（8）建立各種管理制度，嚴(yán)格執(zhí)行處方制度、發(fā)放核對(duì)制度及差錯(cuò)登記制度，差錯(cuò)登記要及時(shí)完成。三、質(zhì)控內(nèi)容及方法質(zhì)控內(nèi)容：根據(jù)《藥品管理法》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理辦法》和《醫(yī)院工作質(zhì)量管理考核》等有關(guān)規(guī)定和要求，結(jié)合本科工作實(shí)際，制定以下質(zhì)量管理控制管理指標(biāo)。收集與本科室有關(guān)的問(wèn)題，提出整改措施。（4）定期下臨床科室了解醫(yī)護(hù)人員及病人對(duì)藥劑科工作意見(jiàn)，介紹新藥，收集有關(guān)不良反應(yīng)情況，不斷提高藥劑工作質(zhì)量，促進(jìn)臨床用藥安全、合理。（2）定期考核全科藥品質(zhì)量管理情況，及時(shí)分析、處理存在的問(wèn)題，督促全科質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)的落實(shí)，責(zé)任落實(shí)到個(gè)人。負(fù)責(zé)指導(dǎo)開(kāi)展藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)和報(bào)告工作、臨床藥學(xué)等工作。負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品的進(jìn)貨驗(yàn)收、保管、養(yǎng)護(hù)和運(yùn)輸中的質(zhì)量管理工作。組織建立本機(jī)構(gòu)所使用藥品并包含質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案，收集和分析藥品質(zhì)量信息。組織起草本機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量管理制度等質(zhì)量體系文件，并指導(dǎo)、督促、定期檢查有關(guān)制度的落實(shí)與執(zhí)行情況。第一篇：藥劑科質(zhì)量控制小組****醫(yī)院藥劑科質(zhì)量控制小組組成及工作任務(wù)應(yīng)醫(yī)院通知要求，為提升我科藥學(xué)工作質(zhì)量，加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理，保證用藥安全有效，杜絕藥品質(zhì)量及藥患事件發(fā)生，特成立藥劑科質(zhì)量控制小組，小組組成及工作任務(wù)如下：一、主要職責(zé)負(fù)責(zé)全科藥學(xué)工作質(zhì)量的監(jiān)督指導(dǎo)負(fù)責(zé)全院藥品質(zhì)量管理二、組成人員組長(zhǎng)：*** 副組長(zhǎng)：***成員：*** *** ***
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