藥劑科質量控制小組-文庫吧
2024-11-15 06:17 本頁面
【正文】 質量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章，根據(jù)其內容負責起草和修訂負責制定科室醫(yī)療質量管理與持續(xù)改進方案，包括醫(yī)療質量自查方案，并指導、督促制度的執(zhí)行。（2）定期考核全科藥品質量管理情況，及時分析、處理存在的問題，督促全科質控標準的落實，責任落實到個人。（3）定期組織各級人員學習有關藥品質量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章，強化質量意識。（4）定期下臨床科室了解醫(yī)護人員及病人對藥劑科工作意見，介紹新藥，收集有關不良反應情況，不斷提高藥劑工作質量，促進臨床用藥安全、合理。(5）參加醫(yī)療質控辦公室的會議，反映問題。收集與本科室有關的問題，提出整改措施。（二）副組長及科室質控員職責每月負責協(xié)助科主任對科室的工作質量和管理情況進行督查，檢查考核指標完成情況并記錄，發(fā)現(xiàn)問題，反饋信息，并提出處理意見；組織召開全科的醫(yī)療質控專項會議，定期完成科室質控自查報告，以及科室整改措施一起以書面形式上報醫(yī)務部和質控辦。三、質控內容及方法質控內容：根據(jù)《藥品管理法》《醫(yī)療機構藥事管理辦法》和《醫(yī)院工作質量管理考核》等有關規(guī)定和要求，結合本科工作實際，制定以下質量管理控制管理指標。（一）調劑工作：各項工作均符合要求（1）門診處方發(fā)放、復核率100%（2）門診處方合格率≥95%（3）處方計價合格率100（4）中藥調劑準確率100%（5）發(fā)藥出門差錯率（7）調劑室布局合理，藥品陳列整齊有序，標志醒目，定位存放，定期整理消耗賬物；無偽劣藥品和“四無”藥品（廠牌、國家批準文號、生產(chǎn)批號、有效期），偽劣藥品為0，不使用過期失效藥物。（8）建立各種管理制度，嚴格執(zhí)行處方制度、發(fā)放核對制度及差錯登記制度，差錯登記要及時完成。（9）藥品質量嚴格把關、標簽、標識清晰。（二）藥庫質量控制管理指標（1）主渠道進藥，常規(guī)藥品滿足臨床需求，嚴格執(zhí)行藥品集中招標采購和藥品價格政策；藥品購進完善審批手續(xù)（藥品購進提前7天審批），當月入庫當月上報財務科；做好有關統(tǒng)計工作，報賬手續(xù)完備，原始憑證完整。（2）嚴格執(zhí)行采購、
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