20xx年醫(yī)學(xué)專題—第17篇肝膽生化-文庫(kù)吧資料
2024-11-12 21:11本頁(yè)面
【正文】 頁(yè)，共四十九頁(yè)。,第 四 節(jié) 膽色素的代謝(d224。n)的膽汁酸反復(fù)利用以滿足人體對(duì)膽汁酸的生理需要。mi224。,＊膽汁酸的腸肝循環(huán),第二十八頁(yè)，共四十九頁(yè)。)型膽汁酸，經(jīng)膽道再次排入腸腔的過(guò)程。n),膽汁酸隨膽汁排入腸腔后，通過(guò)重吸收經(jīng)門靜脈又回到肝，在肝內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)榻Y(jié)合(ji233。,膽汁酸腸肝循環(huán) 膽汁酸腸肝循環(huán)概念(g224。ng)下段和大腸 ﹡過(guò)程,初級(jí)(chūj237。 j237。),第二十五頁(yè)，共四十九頁(yè)。)膽汁酸的生成 ﹡部位：肝細(xì)胞的胞液和微粒體中 ﹡原料：膽固醇※膽固醇轉(zhuǎn)化成膽汁酸是其在體內(nèi)代謝的主要去路,（限速酶）,（二）膽汁酸的代謝(d224。,（一）膽汁酸的分類,第二十四頁(yè)，共四十九頁(yè)。)膽汁酸(secondary bile acid),初級(jí)膽汁酸 是肝細(xì)胞以膽固醇為原料直接合成的膽汁酸，包括膽酸、鵝脫氧膽酸及相應(yīng)結(jié)合型膽汁酸。)膽汁酸(primary bile acid),次級(jí)(c236。iyu225。),第二十三頁(yè)，共四十九頁(yè)。i) 按結(jié)構(gòu)分,二、膽汁酸的代謝(d224。,膽汁酸(bile acids)的概念 膽汁酸是存在于膽汁中一大類膽烷酸的總稱(zǒnɡ chēnɡ)，以鈉鹽或鉀鹽的形式存在，即膽汁酸鹽，簡(jiǎn)稱膽鹽 (bile salts)。,第 三 節(jié) 膽汁(dǎnzhī)與膽汁(dǎnzhī)酸的代謝,Metabolism of Bile and Bile Acids,第二十一頁(yè)，共四十九頁(yè)。 3 藥物代謝酶的特異性差，往往可催化多種底物。ng)： 某些藥物引起藥物代謝酶的合成增加，酶活性隨之增加的現(xiàn)象。)對(duì)生物轉(zhuǎn)化酶類的誘導(dǎo)作用,1 藥物代謝酶的誘導(dǎo)作用(zu242。,四、物或毒物(d 肝臟病變對(duì)生物轉(zhuǎn)化的影響。 營(yíng)養(yǎng)、年齡對(duì)生物轉(zhuǎn)化的影響。 藥物或毒物對(duì)生物轉(zhuǎn)化的抑制作用。 是機(jī)體產(chǎn)生耐藥性的原因(yu225。,第十八頁(yè)，共四十九頁(yè)。 解毒或致毒雙重性 解毒作用：非營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后，其毒性減弱甚至消失(xiāoshī)的作用。)作用的特點(diǎn),轉(zhuǎn)化反應(yīng)的連續(xù)性：一般先進(jìn)行第一相反應(yīng)，然后進(jìn)行第二相反應(yīng)。,三、生物轉(zhuǎn)化(shēnɡ w249。xi224。,加 單 氧 酶 系,第十六頁(yè)，共四十九頁(yè)。 4〕意義：主要參與類固醇激素、膽汁酸鹽、活性VitD膽色素的生成和某些藥物、毒物的生物轉(zhuǎn)化。 2〕組成：含有黃素酶及細(xì)胞色素的酶體系：細(xì)胞色素P450、NADPH細(xì)胞色素P450還原酶、CytbNADPH等。y242。,（一）氧化(yǎnghu224。,* 物質(zhì)即使經(jīng)過(guò)第一相反應(yīng)后，極性改變?nèi)圆淮?，必須與某些極性更強(qiáng)的物質(zhì)（葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸）結(jié)合, 即第二相反應(yīng)，才最終排出。)、還原、水解反應(yīng) 第二相反應(yīng)：結(jié)合反應(yīng),* 有些物質(zhì)經(jīng)過(guò)(jīnggu242。,二、生物
畢業(yè)設(shè)計(jì)相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1