資質(zhì)證明材料-文庫(kù)吧資料
2024-11-09 12:22本頁(yè)面
【正文】 (在”樁位平面布置圖”標(biāo)注)。下面是樁基和基坑要做的。文件的修改和撤回在文件截止時(shí)間之前，投標(biāo)人可以書(shū)面通知采購(gòu)中心修第三篇：資質(zhì)證明范本資質(zhì)證明范本下面是要做的資料和順序。文件的遞交資質(zhì)證明文件應(yīng)按在規(guī)定的時(shí)間和地點(diǎn)送到河北省醫(yī)用藥品器械集中采購(gòu)中心。格式文本應(yīng)用不褪色工具書(shū)寫(xiě)或打印，內(nèi)容不得修改。資質(zhì)證明文件應(yīng)用中文編寫(xiě)，a4紙每份單獨(dú)印制，其他語(yǔ)言形成的資料應(yīng)翻譯成中文，并加蓋翻譯部門(mén)印章。進(jìn)口藥品國(guó)內(nèi)銷售一級(jí)代理商資質(zhì)證明文件及裝訂順序（1）封面（填寫(xiě)格式文本6）；（2）插頁(yè)（填寫(xiě)格式文本7）（3）《授權(quán)書(shū)》（填寫(xiě)格式文本3）；（4）《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照（副本）》復(fù)印件；（5）《藥品經(jīng)營(yíng)許可證（副本）》復(fù)印件；（6）《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)》復(fù)印件。以上文件和格式文本裝訂為一冊(cè)。三、資質(zhì)證明文件的編制和遞交投標(biāo)人應(yīng)按以下要求編制和遞交資質(zhì)證明文件，并按以下順序進(jìn)行裝訂。二、投標(biāo)藥品應(yīng)具備的條件屬于本期集中采購(gòu)文件所列藥品。在河北省衛(wèi)生廳醫(yī)藥購(gòu)銷領(lǐng)域商業(yè)賄賂信息庫(kù)中無(wú)規(guī)定的不良行為記錄，參加本期集中采購(gòu)前兩年內(nèi)，在藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中無(wú)嚴(yán)重違法記錄。商業(yè)信譽(yù)良好。格式文本1 第三章 資質(zhì)證明文件格式文本 藥品生產(chǎn)企業(yè) 用戶名 企業(yè)名稱二0一四年**月**日篇四：資質(zhì)證明文件格式文本 附件2 資質(zhì)證明文件 格式文本藥品生產(chǎn)企業(yè)、進(jìn)口藥品國(guó)內(nèi)銷售一級(jí)代理商作為投標(biāo)人直接領(lǐng)取網(wǎng)絡(luò)用戶名和遞交資質(zhì)證明文件。所有信息內(nèi)容均應(yīng)按照說(shuō)明書(shū)認(rèn)真填寫(xiě)。凡參加過(guò)河北省藥品集中采購(gòu)已領(lǐng)取用戶名的投標(biāo)人，不再重復(fù)領(lǐng)取用戶名，仍使用原用戶名錄入資質(zhì)信息。由被授權(quán)人本人持身份證和上述證明文件，按規(guī)定的時(shí)間和地點(diǎn)領(lǐng)取。投標(biāo)人領(lǐng)取網(wǎng)絡(luò)用戶名，須提交企業(yè)法定代表人出具的《授權(quán)書(shū)》和加蓋授權(quán)企業(yè)鮮章的《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》（副本）、《藥品生產(chǎn)許可證》（副本）（營(yíng)業(yè)執(zhí)照和生產(chǎn)許可證標(biāo)明的企業(yè)須與藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件標(biāo)明的企業(yè)一致）復(fù)印件。網(wǎng)絡(luò)用戶名由采購(gòu)中心統(tǒng)一編發(fā)，每一獨(dú)立法人企業(yè)編發(fā)一個(gè)網(wǎng)絡(luò)用戶名（以藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件標(biāo)明的企業(yè)為準(zhǔn)）。其中每份格式文本和文件均應(yīng)加蓋投標(biāo)人鮮章，裝訂成冊(cè)后，每?jī)?cè)加蓋騎縫章，以示負(fù)責(zé)。每份資質(zhì)證明文件必須清晰可辨，除文件允許刪節(jié)的以外，必須保持完整，未經(jīng)過(guò)刪節(jié)，其中復(fù)印件應(yīng)與原件一致。二、資質(zhì)證明文件格式要求投標(biāo)人提交的資質(zhì)證明文件，必須依法取得，真實(shí)有效，并承擔(dān)全部法律責(zé)任。投標(biāo)藥品（1）封面（填寫(xiě)格式文本5）；（2）插頁(yè)（填寫(xiě)格式文本6，每一投標(biāo)品規(guī)的藥品一份插頁(yè)）；（3）藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件；（4）報(bào)名開(kāi)始前兩年內(nèi)企業(yè)所在地省（市）、設(shè)區(qū)市級(jí)藥監(jiān)部門(mén)出具的無(wú)嚴(yán)重違法違規(guī)行為的證明材料；（5）《藥品委托生產(chǎn)批件》復(fù)印件；（6）《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》復(fù)印件；（7）進(jìn)口藥品銷售代理協(xié)議書(shū)復(fù)印件；（8）《藥品gmp證書(shū)》（包括被委托加工生產(chǎn)企業(yè)）復(fù) 印件；（通過(guò)2010年版gmp證
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