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正文內(nèi)容

促排卵藥品管理制度-文庫(kù)吧資料

2024-11-08 23:47本頁(yè)面
  

【正文】 瓶中取出沒用完的試劑,不可倒回原瓶。不能使用的化學(xué)試劑要慎重處理,不能隨意亂倒;(4)為了試劑不受污染,應(yīng)當(dāng)用潔凈的牛角勺或不銹鋼勺從試劑瓶中取出試劑決不可用手抓取。絕對(duì)不允許在容器內(nèi)裝入與標(biāo)簽不相符的物品。⑥一般試劑 ⑦生化試劑試劑使用標(biāo)準(zhǔn):領(lǐng)用:試劑使用首先填寫領(lǐng)料單,注明領(lǐng)用日期、試劑名稱、規(guī)格、數(shù)量、用途及領(lǐng)用人,讓部門負(fù)責(zé)人簽字后到倉(cāng)庫(kù)領(lǐng)用并讓保管員簽字;藥品使用規(guī)范:(1)化學(xué)試劑的使用應(yīng)根據(jù)分析要求來(lái)選用,不同等級(jí)的化學(xué)試劑,杜絕選擇試劑不當(dāng),造成資金浪費(fèi)或影響化驗(yàn)結(jié)果。④低溫存放類:放于溫度10度以下。存放要求陰涼通風(fēng),最高溫度不得超過(guò)30度。③強(qiáng)氧化劑類 這類是過(guò)氧化物或含氧酸及其鹽,在適當(dāng)條件下會(huì)發(fā)生爆炸,并可與有機(jī)物、鎂、鋁等形成爆炸的危險(xiǎn)?;?yàn)室有:硫酸、鹽酸、氫氧化鈉。建立使用消耗檔案,該試劑的使用、廢物的處理嚴(yán)格按照水處理廠化驗(yàn)室安全操作規(guī)程進(jìn)行。應(yīng)鎖在專門的毒品柜內(nèi),并且要做到兩把鎖防護(hù),鑰匙由不同的人員保管,其中運(yùn)行人員一把,班長(zhǎng)一把?;?yàn)室有:硫酸汞。把試劑分成下列幾類分別存放: ①劇毒類 專指由消化道侵入極少量即能引起中毒致死的試劑。存放試劑時(shí),要注意化學(xué)試劑的存放期限。大量試劑應(yīng)存放在?;穫}(cāng)庫(kù)內(nèi)?;瘜W(xué)試劑的管理根據(jù)試劑的毒性、易燃性、腐蝕性和潮解性等不同的特點(diǎn),以不同的方式妥善保管。化學(xué)試劑的管理與安全存放:化學(xué)試劑大多數(shù)具有一定的毒性及危險(xiǎn)性。標(biāo)簽要完整,清晰,標(biāo)明試劑的名稱,規(guī)格,質(zhì)量。根據(jù)以前使用廠家產(chǎn)品的經(jīng)驗(yàn),以及生產(chǎn)廠家在化驗(yàn)領(lǐng)域的知名度和美譽(yù)度來(lái)確定試劑、藥品合格供方名單,提報(bào)采購(gòu)計(jì)劃。為規(guī)范化驗(yàn)室藥品在采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、使用方面的規(guī)范性,特制定本標(biāo)準(zhǔn): :化學(xué)試劑雖然按照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)合格后出廠,但不同廠家、不同原料、不同工藝的試劑有很大差異,為提高水處理廠質(zhì)檢的工作質(zhì)量,更好的實(shí)現(xiàn)化驗(yàn)的準(zhǔn)確性、連續(xù)性、一致性,原則上試劑按照合格供方進(jìn)行供貨。四、化學(xué)危險(xiǎn)品外借及作其它用途管理為了做到對(duì)?;返挠行Э刂?,其他任何部門借用?;?,必須經(jīng)過(guò)水處理廠部門負(fù)責(zé)人簽字認(rèn)可,外單位借用人員簽字,同時(shí)注明借用?;访Q、數(shù)量等相關(guān)內(nèi)容后后方可外借,對(duì)于未經(jīng)許可私自外借的化驗(yàn)人員進(jìn)行相應(yīng)考核并承擔(dān)由此引起的一切不良后果。嚴(yán)禁將用完的原裝試劑空瓶不更 新標(biāo)簽而裝入別種試劑。蒸餾液體嚴(yán)禁用明火,蒸餾過(guò)程不得離人,以防溫度過(guò)高或冷卻水突然中斷。三、?;肥褂冒踩A(yù)防化驗(yàn)員必須遵守《化驗(yàn)室守則》(另有管理規(guī)定)和有關(guān)的危化品操作規(guī)程,掌握預(yù)防和處理事故的方法。裝卸對(duì)人身有毒害及腐蝕性的化學(xué)藥品時(shí),操作人員應(yīng)根據(jù)危險(xiǎn)性,穿戴相應(yīng)的防護(hù)用品。二、?;烦?、入庫(kù)管理化驗(yàn)室?;烦鋈霂?kù)必須進(jìn)行檢查驗(yàn)收、登記;堿液卸車、過(guò)磅必須跟蹤監(jiān)督并在過(guò)磅單簽字。?;穬?chǔ)存區(qū)必須設(shè)有警示標(biāo)志。貯存化學(xué)危險(xiǎn)品的區(qū)域內(nèi)嚴(yán)禁吸煙和使用明火。每學(xué)期過(guò)期藥品清單登記在專用冊(cè)子上。每學(xué)期整理一次藥品。③學(xué)生實(shí)踐活動(dòng)或教職工外出活動(dòng)時(shí)校醫(yī)室不予備藥。發(fā)藥時(shí)注意批號(hào)、保質(zhì)期,看清藥品是否變質(zhì)才能發(fā)放,教職工本人需簽名登記。①教職工及教職工在本校就讀子女發(fā)藥一次不超過(guò)一天劑量,不允許開“人情藥”。學(xué)校醫(yī)務(wù)室儲(chǔ)備藥品、醫(yī)用用品、消毒用品等只用于全校學(xué)生、教職工在校時(shí)突發(fā)感冒、發(fā)燒(學(xué)生發(fā)燒均不予處理,教職工發(fā)燒38℃以上不予處理)、咽喉炎、胃腸炎、腹痛、腹瀉、消化不良、皮炎、扭傷、皮膚損傷、結(jié)膜充血、輕度中暑、輕微燙傷、皮膚過(guò)敏、蚊蟲叮咬等疾病較輕程度時(shí)臨時(shí)使用,離校后仍需到醫(yī)院診治;較重病、慢性病則必須直接到醫(yī)院診治、處理,以保障師生身體健康,更好的學(xué)習(xí)和工作。藥品購(gòu)買回來(lái)后將電腦小票單裝訂在專用冊(cè)子上,并標(biāo)記好藥品信息(包括價(jià)格、數(shù)量、購(gòu)買日期、藥品過(guò)期日期等)并附上購(gòu)買藥品發(fā)票的復(fù)印件,藥品發(fā)票原件應(yīng)交財(cái)務(wù)入賬。藥品的采購(gòu)須嚴(yán)格按照藥品采購(gòu)程序辦理。五、實(shí)驗(yàn)課要組織學(xué)生按次序進(jìn)出,嚴(yán)禁打鬧。嚴(yán)格化學(xué)實(shí)驗(yàn)室的操作規(guī)程,經(jīng)常檢查實(shí)驗(yàn)器材及設(shè)備的完好情況。二、建立化學(xué)藥品登記制度,按照采購(gòu)、使用、交接、入庫(kù)的程序進(jìn)行。必須根據(jù)訂貨合同、發(fā)票或隨貨同行聯(lián),詳細(xì)核對(duì)藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)及價(jià)格;驗(yàn)收的藥品如與合同所簽訂的藥名、規(guī)格、數(shù)量和生產(chǎn)廠家不一致時(shí)應(yīng)及時(shí)上報(bào),經(jīng)有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)同意后方可驗(yàn)收入庫(kù)。購(gòu)進(jìn)中藥材應(yīng)標(biāo)明品名、產(chǎn)地、規(guī)格、供貨單位。包裝上應(yīng)標(biāo)明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期等。藥品驗(yàn)收記錄保存至超過(guò)藥品有效期后一年,但不得少于三年。驗(yàn)收不合格的藥品,驗(yàn)收員拒收,通知采購(gòu)員辦理退貨。并檢查其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成分以及注冊(cè)證號(hào),并有中文說(shuō)明書。四、驗(yàn)收首營(yíng)品種時(shí),應(yīng)進(jìn)行質(zhì)量審核。檢查中小包裝是否牢固、標(biāo)識(shí)印字是否清晰、內(nèi)容是否齊全,標(biāo)簽或說(shuō)明書上是否有藥品通用名稱、規(guī)格、成分、生產(chǎn)企業(yè)、批準(zhǔn)文號(hào)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、適應(yīng)癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)及儲(chǔ)存條件等內(nèi)容。外觀質(zhì)量檢查,根據(jù)藥品劑型、類別,參照《藥品質(zhì)量驗(yàn)收細(xì)則》進(jìn)行檢查。三、驗(yàn)收內(nèi)容包括:核對(duì)憑證、藥品內(nèi)外包裝及標(biāo)識(shí)檢查,藥品外觀質(zhì)量檢查。藥品管理制度13一、從事藥品質(zhì)量驗(yàn)收人員,須具有藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱。毒麻、一類精神藥物實(shí)行“日清日畢制”。(七)毒麻、一類精神藥物的管理制定嚴(yán)格的交接制度、建立合理貯存基數(shù),專人定位定數(shù)、專柜上鎖管理,實(shí)行班班交接,確保賬物相符,鑰匙隨身攜帶。(六)備用藥品的交接建立“藥品基數(shù)交接記錄單”,做到班班交接、賬物相符、確保使用需要。所有藥品貯存盒/瓶外標(biāo)識(shí)清楚,便于清點(diǎn),標(biāo)識(shí)上內(nèi)容:藥品名、劑量、單位、基數(shù)量及有效期)。(四)備用藥的使用藥品使用按“領(lǐng)新用舊”原則,為杜絕科室藥品管理不當(dāng)或更換不及時(shí)造成安全隱患或不良后果,科室應(yīng)堅(jiān)持批號(hào)舊的先用。(2)檢查內(nèi)容:包括藥品數(shù)量、藥物有無(wú)變質(zhì)、變色等質(zhì)量問(wèn)題及有效期,任何藥品貯存盒上都標(biāo)有有效期限,便于檢查者核對(duì)。建立《藥品質(zhì)量檢查記錄表》,檢查者對(duì)檢查情況如實(shí)記錄。(三)備用藥品的檢查科室護(hù)士長(zhǎng)為所在科室藥品管理的第一責(zé)任人監(jiān)督科室管理藥品,指定責(zé)任感強(qiáng)的護(hù)士專門管理科內(nèi)藥品,明確職責(zé),定期全面檢查科內(nèi)藥品。各科根據(jù)疾病特點(diǎn)確定所需藥品需求量,備藥既要保證臨床用藥需要,又要避免積壓。藥品管理制度12一、依據(jù)《藥品管理法》二、適用范圍臨床科室配“備用藥品”審核、檢查的管理工作三、內(nèi)容(一)備藥品種、基數(shù)審核。胰島素類藥品種類繁多,為了區(qū)分不同類型的胰島素,要求把不同種類的胰島素在冰箱分區(qū)放置,分別貼上常規(guī)胰島素、混合胰島素、中效胰島素、長(zhǎng)效胰島素和短效胰島素等標(biāo)簽。對(duì)于成分相同廠家不同的藥品,在其放置的地方留置醒目標(biāo)志,并在標(biāo)志上標(biāo)明產(chǎn)地以便區(qū)分。對(duì)于品名相似的藥品,如藥效相同、品名相似的藥品,在藥品柜中分開放置并留置醒目標(biāo)志特別注意;如藥效不同,品名相似的藥品,要分柜放置并留置醒目標(biāo)志作為提醒,此類標(biāo)志字體為紅色,以便更加醒目。各部門根據(jù)日常工作容易錯(cuò)發(fā)的藥品,歸納制定出相似藥品目錄,通過(guò)在藥品放置位置留置不同類型的醒目標(biāo)志提醒藥師特別注意,保證藥品出庫(kù)、調(diào)配準(zhǔn)確無(wú)誤。本制度適用于藥庫(kù)、中轉(zhuǎn)庫(kù)及各藥房相似藥品的管理。1認(rèn)真抓好安全保衛(wèi)工作,協(xié)調(diào)外部公共關(guān)系。負(fù)責(zé)定期上報(bào)藥品質(zhì)量信息,及藥品不良反應(yīng)報(bào)告。每月定期召開質(zhì)量分析總結(jié)會(huì)議,提出措施,以防為主,不斷改進(jìn)。組織質(zhì)量管理工作的檢查、考核,做好月審核查工作進(jìn)度表,確保各項(xiàng)考核指標(biāo)完成。督促各崗位履行質(zhì)量職責(zé),確保藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量。藥品管理制度10組織貫徹各項(xiàng)方針目標(biāo),對(duì)本店內(nèi)的經(jīng)營(yíng)管理及質(zhì)量工作全面負(fù)責(zé)。1在庫(kù)儲(chǔ)存的藥品超過(guò)有效期的,按《過(guò)期藥品報(bào)損制度》的規(guī)定執(zhí)行。1已發(fā)出藥品需要退換的(符合醫(yī)院有關(guān)規(guī)定),退回藥品應(yīng)在有效期內(nèi)。1在藥品的管理、養(yǎng)護(hù)、調(diào)劑、發(fā)放、補(bǔ)充工作中發(fā)現(xiàn)距失效期短于三個(gè)月的藥品,應(yīng)立即向部門負(fù)責(zé)人報(bào)告處理。1發(fā)放距失效期短于三個(gè)月的藥品時(shí)應(yīng)向患者(家屬)說(shuō)明藥品的效期情況,叮囑其及時(shí)服用,不要超效期保存。1藥品調(diào)劑員在藥品調(diào)劑、發(fā)放、補(bǔ)充工作中應(yīng)查看藥品的有效期,發(fā)現(xiàn)近效期和超過(guò)有效期的藥品,應(yīng)立即向各部門負(fù)責(zé)人報(bào)告。質(zhì)量監(jiān)督管理小組審核無(wú)誤后督促調(diào)劑室內(nèi)部進(jìn)行藥品調(diào)撥,盡量先發(fā)放近效期藥品。各級(jí)藥品保管人員在進(jìn)行藥品養(yǎng)護(hù)中應(yīng)遵循有關(guān)的操作程序,檢查所養(yǎng)護(hù)藥品的有效期,發(fā)現(xiàn)近效期和超過(guò)有效期的藥品,即時(shí)處理。藥品入庫(kù)時(shí)必須寫入藥品批號(hào)和有效期等與效期管理有關(guān)的信息,信息填寫及時(shí)、準(zhǔn)確。一次入庫(kù)多批號(hào)藥品時(shí),應(yīng)分別檢查批號(hào)和效期。距有效期短于六個(gè)月的藥品不得采購(gòu),特殊情況必須采購(gòu)的,應(yīng)由藥品使用科室主任做出使用計(jì)劃,嚴(yán)格按計(jì)劃采購(gòu)。藥劑科原則上應(yīng)采購(gòu)距有效期不短于六個(gè)月的藥品,采購(gòu)時(shí)應(yīng)根據(jù)藥品的有效期,在預(yù)測(cè)藥品使用量的基礎(chǔ)上合理采購(gòu),避免積壓、浪費(fèi)。對(duì)藥品、制劑實(shí)行效期管理制度,超過(guò)有效期的藥品、制劑禁止銷售。如發(fā)現(xiàn)處方有疑問(wèn)時(shí),須經(jīng)原處方執(zhí)業(yè)醫(yī)師重新審定后再進(jìn)行配制。醫(yī)院供應(yīng)和調(diào)配醫(yī)療用毒性藥品,憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師的正式處方。麻醉的藥品注射劑型僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用或者由醫(yī)務(wù)人員出診至患者家中使用。處方的調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對(duì)麻醉的藥品、第一類精神的藥品處方,簽名并進(jìn)行專冊(cè)登記,對(duì)不符合規(guī)定的麻醉的藥品,第一類精神的藥品處方,拒絕發(fā)放。同時(shí)要建立健全醫(yī)院促進(jìn)、指導(dǎo)、監(jiān)督抗菌藥物臨床合理應(yīng)用的管理和評(píng)價(jià)制度,將藥物的合理應(yīng)用納入醫(yī)療質(zhì)量和綜合目標(biāo)管理考核體系,切實(shí)規(guī)范醫(yī)師的用藥行為?;颊叱鲈簬帲宦捎勺o(hù)理人員代領(lǐng)送到床前,并詳細(xì)介紹藥品名稱及服用辦法。三、護(hù)理人員:應(yīng)做好最后把關(guān)工作,發(fā)現(xiàn)有不合理使用或其他失誤的應(yīng)及時(shí)詢問(wèn)相關(guān)人員并作處理。二、藥學(xué)技術(shù)人員:應(yīng)認(rèn)真審核處方,準(zhǔn)確調(diào)配藥品,正確書寫藥袋或粘貼標(biāo)簽、包裝;向患者交付處方藥品時(shí),應(yīng)當(dāng)對(duì)患者進(jìn)行用藥交待與指導(dǎo)。一、醫(yī)生:應(yīng)根據(jù)病人診斷結(jié)果為病人選擇合適的藥物,嚴(yán)禁醫(yī)生開大處方、亂開貴重藥品,實(shí)行大處方登記跟蹤制度。建立健全重點(diǎn)藥品養(yǎng)護(hù)檔案工作,并定期分析,不斷總結(jié)經(jīng)驗(yàn),為藥品養(yǎng)護(hù)提供科學(xué)依據(jù)。重點(diǎn)做好夏防、冬防養(yǎng)護(hù)工作。養(yǎng)護(hù)人員做好溫濕度管理工作,每日上午9時(shí)—10時(shí),下午15時(shí)—16時(shí)各記錄1次溫濕度。養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)對(duì)藥品實(shí)行色標(biāo)管理。報(bào)廢、待處理及有問(wèn)題的藥品,必須與正常藥品分開,并建立不合格藥品臺(tái)賬,防止錯(cuò)發(fā)或重復(fù)報(bào)損,造成賬貨混亂和嚴(yán)重后果。對(duì)6個(gè)月內(nèi)到失效期的近效期藥品,按月填報(bào)“近效期藥品催銷表”。每月對(duì)各類養(yǎng)護(hù)設(shè)備定期檢查并記錄,記錄保存2年。藥品管理制度7藥房、藥庫(kù)應(yīng)配備專職的養(yǎng)護(hù)人員,養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)經(jīng)專業(yè)或崗位培訓(xùn),熟悉藥品保管和養(yǎng)護(hù)要求。如發(fā)現(xiàn)教材破損較為嚴(yán)重,影響到教材使用年限的,學(xué)生要按照教材定價(jià)賠付。在教材使用過(guò)程中,由于使用不慎,造成教材嚴(yán)重破損直接影響下次正常使用者,要自費(fèi)購(gòu)買一本新教材,并在書簽上寫清破損的原因;如造成教材丟失者,也要重新購(gòu)買一本新教材,并在書簽上寫上丟失的原因。使用教材時(shí),做到不亂寫、不亂劃、不標(biāo)記、不折角,做課堂筆記和課堂練習(xí)時(shí),要聽從任課教師的安排。圖書室管理人員負(fù)責(zé)對(duì)收回的教材消毒整理,確保教材的整潔、統(tǒng)一、有序。定期引導(dǎo)學(xué)生對(duì)所使用的教材進(jìn)行維護(hù),經(jīng)常在班級(jí)開展教材維護(hù)展評(píng)活動(dòng)。按照使用的頻率和方式,可以將教材分為兩類:《語(yǔ)文》、《數(shù)學(xué)》、《英語(yǔ)》為一類,要求學(xué)生為課本包上書皮,《音樂(lè)》、《美術(shù)》、《品德與生活》等教材,可分年級(jí)直接存放在專業(yè)教室,或由科任老師負(fù)責(zé)整理保存,并給教材編號(hào),按學(xué)生的學(xué)號(hào)統(tǒng)一發(fā)放,下課時(shí)再由老師統(tǒng)一收回保管。定期進(jìn)行安全檢查,維護(hù)保養(yǎng)消防器材。藥房?jī)?nèi)嚴(yán)禁一切明火,如需動(dòng)火作業(yè),必須辦理動(dòng)火手續(xù),并經(jīng)批準(zhǔn)方可動(dòng)火,有專人看守。藥房?jī)?nèi)嚴(yán)禁使用電熱器具,禁止亂拉臨時(shí)電源和照明線。藥房?jī)?nèi)嚴(yán)禁存放易燃易爆化
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