20xx年醫(yī)學(xué)專題—叔胺類解痙藥-文庫(kù)吧資料
2024-11-08 23:35本頁(yè)面
【正文】 4。)反應(yīng),維他立（Vitali）反應(yīng) 莨菪酸的專屬反應(yīng) 本品與發(fā)煙硝酸共熱，產(chǎn)生(chǎnshēng)硝基化反應(yīng)，生成三硝基衍生物，在氫氧化鉀的醇溶液中，分子內(nèi)雙鍵重排，生成紫色的醌型化合物。,鑒別(ji224。ndi224。nbi233。nɡ)條件下水解更易 水解后生成莨菪醇和消旋莨菪酸 本品水溶液pH3.5～4.0時(shí)最穩(wěn)定,第二十五頁(yè)，共四十三頁(yè)。ng)穩(wěn)定的鹽,第二十四頁(yè)，共四十三頁(yè)。nɡ),叔胺 堿性較強(qiáng) 易與酸形成(x237。)性質(zhì),堿性 水解(shuǐjiě)性 鑒別反應(yīng),第二十三頁(yè)，共四十三頁(yè)。ng),第二十二頁(yè)，共四十三頁(yè)。,全合成(h233。n),經(jīng)提取法和合成法制備 目前我國(guó)是從茄科植物顛茄(diān qi233。,來(lái)源(l225。ng)堿（天仙子胺） 即（）莨菪酸與莨菪醇形成的酯,第十九頁(yè)，共四十三頁(yè)。ng)堿,（）莨菪(l224。,莨菪(l224。ng d224。ng d224。ng)烷 3α位羥基為莨菪醇（托品）（endo） 3β位羥基為偽莨菪醇（exo） 手性碳：CCC5 內(nèi)消旋：而無(wú)旋光性,1,5,3,第十七頁(yè)，共四十三頁(yè)。ng)烷,莨菪(l224。,莨菪(l224。u)特點(diǎn),莨菪烷骨架(gǔji224。,結(jié)構(gòu)(ji233。u)、命名,α(羥甲基)苯乙酸8甲基8氮雜雙環(huán)(shuānɡ hu225。,結(jié)構(gòu)(ji233。ng d224。,歷史(l236。,硫酸(li,服止寧 奧芬溴銨 溴本辛 普魯本辛 （溴丙胺太林）,解痙作用增強(qiáng)(zēngqi225。)腺體分泌,對(duì)中樞(zhōngshū)作用較弱，胃腸道作用強(qiáng),解痙作用明顯(m237。,后馬托品 溴甲基阿托品,貝那替秦 阿地芬寧（解痙素） 胃安,擴(kuò)瞳時(shí)間短，副作用少，不抑制(y236。ng d224。ng d224。ng d224。ng)堿 樟柳堿,合成類,專屬行較強(qiáng) 后馬托品 溴甲基阿托品,叔胺類解痙藥 貝那替秦 阿地芬寧（解痙素） 胃安,季銨類解痙藥 服止寧 奧芬溴銨 溴本辛 普魯本辛（溴丙胺太林）,第九頁(yè)，共四
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