艾滋病感染后免疫細胞的變化-文庫吧資料
2024-11-04 02:48本頁面
【正文】 KT 細胞的數(shù)量增加了,抑 制性T細胞的數(shù)量降低了。,自然殺傷T(NKT) 細胞(x236。,T 細胞(x236。至于T 細胞依賴性B 細胞, 伴隨T 細胞質(zhì)與量的變化, 功能障礙更為突出, 故此, 影響了B 細胞的活化，免疫球蛋白的分泌, 抗體水平降低, 體液免疫功能低下。bāo)在HIV 感染后,B 細胞感染H I V 后, 其免疫應(yīng)答能力受損, 如不再受有絲分裂素的激活(jī hu243。nɡ)原因：,第九頁，共十七頁。,造成(z224。o ch233。,①病毒的變異毒力增強； ②CD8+ 細胞的組成發(fā)生變化,缺少CD4+ 細胞的輔助, 特異性CD8+ 細胞的細胞毒活性和HIV 可溶性因子的產(chǎn)生(chǎnshēng)能力減低,凋亡百分率增加。 CD8+ T 淋巴細胞是控制HIV 感染的重要因子,隨著感染的進程CD8+ T 淋巴細胞的抗HIV 能力逐漸降低。bāo)〕,CD8+ 細胞通過分泌穿孔素、淋巴毒素及誘導(dǎo)細胞凋亡等生物學(xué)功能,參與抗病毒免疫(miǎny236。,第七頁，共十七頁。 其主要的免疫病理改變包括(bāoku242。,病因(b236。 從而使CD4+ 淋巴細胞 數(shù)量進行性減少(jiǎnshǎo)
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