血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑與血管緊張素ii受體拮抗劑-文庫吧資料
2024-10-31 12:02本頁面
【正文】 i233。jiē)作用于AngⅡ,第二十五頁，共三十八頁。,二、血管(xu232。,ACE對血壓(xu232。),第二十二頁，共三十八頁。)喪失及蛋白尿 與結(jié)構(gòu)中的巰基有關(guān),第二十一頁，共三十八頁。,不良反響,皮疹，嗜酸性白細胞增高，味覺(w232。)的作用,第一個口服(kǒuf,藥物(y224。y242。)替普羅肽,第十八頁，共三十八頁。,發(fā)現(xiàn)(fāxi224。zh236。y242。) 具有高抑制活性都是 –模擬C末端的二肽結(jié)構(gòu) D甲基琥珀酰脯氨酸的活性增強了1520倍,第十六頁，共三十八頁。g242。)酰脯氨酸 –對ACE有特異性抑制作用，但作用很弱,第十五頁，共三十八頁。,琥珀(hǔ p242。njiū),1973底，發(fā)表羧肽酶抑制劑研究結(jié)果： –活性中心含有(h225。)的蛇毒 –別離純化出九肽替普羅肽(Teprotide，SQ 20881 ) –谷色脯精脯谷亮脯脯 –可抑制ACE –替普羅肽口服無效,第十三頁，共三十八頁。n)—替普羅肽,1971年從巴西毒蛇(d)手性碳(S，S),第十二頁，共三十八頁。g242。u)與命名,1[(2S) 2甲基〔3巰基1氧代丙基〕]L脯氨酸,第十一頁，共三十八頁。,結(jié)構(gòu)(ji233。,第九頁，共三十八頁。,ACE對血壓(xu232。y232。guǎn)緊張素II,最強的升壓活性物質(zhì) –升壓效力比NA 強40～50倍 –0.1 ppm 仍有收縮(shōu suō)血管作用,第六頁，共三十
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