【正文】 片儲存與陳列管理①應(yīng)按照中藥飲片儲存條件的要求儲存于相應(yīng)庫中，易串味藥品應(yīng)單獨(dú)存放。實施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片還應(yīng)記載藥品的批準(zhǔn)文號和生產(chǎn)批號。③驗收應(yīng)按照規(guī)定的的方法進(jìn)行抽樣檢查。(3)中藥飲片驗收管理：①驗收員應(yīng)按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進(jìn)的中藥飲片進(jìn)行逐批驗收。③購進(jìn)進(jìn)口中藥飲片應(yīng)有加蓋供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥材批件》及《進(jìn)口藥材檢驗報告書》復(fù)印件。(2)中藥飲片購進(jìn)管理：①所購中藥飲片必須是合法的生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的合法藥品。第十五章、附則第八十三條、本規(guī)定適用于公司管轄范圍。第十四章、安全生產(chǎn)獎懲規(guī)定第八十一條、屬于下列情況之一者應(yīng)給與獎勵：一、對及時發(fā)現(xiàn)重大安全隱患并積極整改，有效制止事故發(fā)生的；二、合理化建議被采納，且效果明顯的；三、在搶險救災(zāi)中有立功表現(xiàn)的。第七十九條、發(fā)現(xiàn)職業(yè)病案例，要按重傷以上事故的報告程序，及時向上級主管部門報告。第七十七條、工傷待遇按有關(guān)規(guī)定執(zhí)行；對有爭議的工傷由勞動鑒定委員會處理。第七十五條、重大事故應(yīng)由公司組成調(diào)查組，進(jìn)行事故的調(diào)查與處理工作。第七十四條、一般事故應(yīng)在兩天內(nèi)由本部門負(fù)責(zé)人組織事故分析會，查找原因，提出防范措施和對事故責(zé)任者的處理意見；較大事故應(yīng)由廠長組織有關(guān)部門進(jìn)行調(diào)查分析，查明原因，分清責(zé)任，制定防范措施，并對責(zé)任者進(jìn)行處理。第七十三條、發(fā)生安全生產(chǎn)事故的部門，應(yīng)填寫事故登記表并將事故報告書一同送交生產(chǎn)技術(shù)部。第七十二條、事故發(fā)生后，必須按照“四不放過”的原則進(jìn)行處理。同時要保護(hù)現(xiàn)場，及時向上級報告。不得使用未成年人。建立職工健康檔案。對各種防塵、防毒設(shè)備，未經(jīng)主管部門同意報請主管副總裁批準(zhǔn)，任何部門和個人不得停用、挪用或拆除。第六十六條、在生產(chǎn)和散發(fā)有毒有害物質(zhì)的區(qū)域內(nèi)，不得設(shè)置休息室、更衣室和宿舍。凡不符合要求的，應(yīng)當(dāng)積極采取有效的治理和防護(hù)措施。第六十三條、采用新工藝、新技術(shù)時，必須有相應(yīng)的勞動保護(hù)設(shè)施，經(jīng)檢驗合格后，方可投入使用。安全生產(chǎn)主管部門應(yīng)參加項目的設(shè)計、審查、驗收。第十二章、勞動保護(hù)與職業(yè)衛(wèi)生安全管理第六十一條依照中華人民共和國《憲法》、《勞動法》、《職業(yè)病防治法》、《安全生產(chǎn)法》等有關(guān)法律規(guī)定，應(yīng)確保職工在生產(chǎn)過程中的安全與健康。庫存量不得超過有關(guān)安全標(biāo)準(zhǔn)；庫房實行雙人、雙鎖、兩本賬管理。因此，對危險物品的生產(chǎn)、運(yùn)輸、儲存、使用時應(yīng)嚴(yán)格按照國家有關(guān)部門的管理規(guī)定執(zhí)行。經(jīng)有關(guān)部門復(fù)查同意后，方可復(fù)工。第五十六條、施工現(xiàn)場使用電器設(shè)備、導(dǎo)線，必須由專職電工進(jìn)行維護(hù)管理。吊裝前必須檢查安全制動裝置，確保安全可靠；必須按額定負(fù)荷進(jìn)行吊裝，嚴(yán)禁超負(fù)荷使用；必須明確分工，統(tǒng)一指揮，嚴(yán)禁無計劃作業(yè)。第五十三條、有下列情況，禁止高空作業(yè)：一、未經(jīng)有關(guān)部門批準(zhǔn)的：二、登高梯子間距大于40cm或捆綁不牢靠的；高3米以上，無人監(jiān)護(hù)的；三、作業(yè)面下方工作人員未戴安全帽的；四、距離普通電線一米以外；，無安全措施的；五、天氣惡劣（如風(fēng)6級以上、雨雪天氣等）影響施工安全的；六、登高作業(yè)器具不全或存在安全隱患的。第五十二條、高空作業(yè)必須有切實可靠的防護(hù)措施；作業(yè)者必須有身體健康，有高空作業(yè)常識的人擔(dān)任。第五十一條、施工現(xiàn)場不得冒險作業(yè)。及時糾正、處理施工過程中的違章行為。第四十九條、在各類項目施工前，應(yīng)做好下列工作：一、確認(rèn)施工單位的資質(zhì)、證明有效；二、與施工單位簽定安全管理協(xié)議，明確責(zé)任；三、施工人員憑身份證辦理公司臨時出入證；四、施工前必須對施工人員進(jìn)行入公司安全教育，并有記錄。第四十七條、電器作業(yè)人員必須經(jīng)過專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)，并取得資格證書方可上崗。經(jīng)批準(zhǔn)的使用后應(yīng)及時拆除。第四十五條、嚴(yán)格執(zhí)行臨時線的使用申請、審批制度。第四十三條、電器設(shè)備、設(shè)施應(yīng)有良好的接地零保護(hù)并定期校驗；周圍要通風(fēng)良好、整潔、無雜物堆積。壓力容器的安全附件（安全閥、壓力表等）每半年校對一次。第四十一條、壓力容器嚴(yán)格按國家規(guī)定定期檢修，定期試壓探傷和變形測定。三、負(fù)責(zé)壓力容器操作人員的安全教育和技術(shù)考核；監(jiān)督檢查壓力容器的使用情況；四、負(fù)責(zé)壓力容器安全事故調(diào)查、上報，并對事故防范情況進(jìn)行監(jiān)督。第四十條、壓力容器的管理和監(jiān)督由工程設(shè)備部負(fù)責(zé)。第三十九條、壓力容器必須嚴(yán)格按規(guī)定的操作壓力及操作溫度使用，不得超壓、超溫和超負(fù)荷運(yùn)行。第八章、設(shè)備與設(shè)施安全管理第三十八條、生產(chǎn)設(shè)備、設(shè)施在使用前，應(yīng)制定完善的安全操作規(guī)程。做到整改定措施、定時間、定人員。三、對于各類隱患的整改，要按國家標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行，不得增加新的隱患；由于資金問題解決不了的，應(yīng)立即向有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)匯報。第三十七條、隱患整改包括下列內(nèi)容：一、由于人為因素（如：違章指揮、違章作業(yè)、脫崗等）造成安全隱患的必須立即糾正。第三十六條、對重大事故隱患發(fā)放《施工隱患通知書》，由生產(chǎn)技術(shù)部填寫。一、危險性分析包括：特征、觸發(fā)條件、事故演變過程、后果等。特種作業(yè)人員在離開崗位6個月以上時，必須重新進(jìn)行安全教育和考核，合格后方可從事特種作業(yè)。第三十四條、非特種作業(yè)人員不得從事特種作業(yè)。第三十三條、特種設(shè)備發(fā)生事故，必須采取緊急救援措施，防止事故擴(kuò)大。第三十二條、特種設(shè)備嚴(yán)禁帶病運(yùn)行，發(fā)現(xiàn)異常必須及時處理；安全檢驗超過有效期的不得使用。第六章、特種設(shè)備及操作人員安全管理第三十條、使用的特種設(shè)備必須按要求定期進(jìn)行檢驗；新增特種設(shè)備必須經(jīng)有關(guān)部門安全檢驗合格后，方可投入使用。第二十九條、安全技術(shù)考核：一、凡安全技術(shù)考核合格者，須到生產(chǎn)技術(shù)部填寫《安全考核證》，并報人力資源部備案。第二十七條、每年必須進(jìn)行一次全員性的安全生產(chǎn)教育，全面貫徹落實黨和國家的安全生產(chǎn)方針、政策、法律、法規(guī)，不斷增強(qiáng)職工的安全生產(chǎn)意識。第二十六條、班組教育由班組長及安全員負(fù)責(zé)，并做好記錄。第二十五條、部門、車間級安全教育由部門、車間負(fù)責(zé)人或安全員負(fù)責(zé)，并做好記錄。第二十四條、公司級安全教育由公司安全生產(chǎn)主管部門會同人力資源部進(jìn)行，并做好記錄。第二十二條、離崗和病休超過三個月的人員，必須進(jìn)行復(fù)工前的安全生產(chǎn)教育。第五章、安全生產(chǎn)教育培訓(xùn)第二十一條、實行三級安全教育，只要符合“三新”條件者（新入公司的從業(yè)人員；新調(diào)動工種的從業(yè)人員；采用新工藝、新技術(shù)、新材料或者使用新設(shè)備）都必須進(jìn)行安全教育。第十九條、安全檢查與整改相結(jié)合，對查出的問題要及時整改，一時解決不了的，應(yīng)當(dāng)采取行之有效的措施。四、節(jié)假日前后檢查內(nèi)容：停產(chǎn)前、重新生產(chǎn)后是否有安全措施。由主管部門組織進(jìn)行。內(nèi)容是班前、班后檢查；職工遵守安全操作規(guī)程情況；機(jī)器設(shè)備運(yùn)轉(zhuǎn)情況等。內(nèi)容是重點部位、安全標(biāo)志、操作規(guī)程?？己藘?nèi)容：查領(lǐng)導(dǎo)、查思想、查制度、查管理、查隱患。第十八條、安全生產(chǎn)檢查分為日常性檢查、專業(yè)性檢查、季節(jié)性檢查、節(jié)假日前后檢查和不定期檢查。第十七條、實行三級安全檢查制度，即：公司級、部門（車間）級、班組級。第十五條、建立覆蓋全公司的安全生產(chǎn)管理網(wǎng)絡(luò)。并依照本制度對全公司各部門或人員按章行使職權(quán)。四、有權(quán)拒絕違章指揮和強(qiáng)令冒險作業(yè)；有權(quán)對安全生產(chǎn)提出建議。二、自覺接受安全生產(chǎn)教育和培訓(xùn)，了解、掌握本崗位工作所需要的安全知識和技能，增強(qiáng)事故預(yù)防和應(yīng)急處理能力。五、有權(quán)制止違章作業(yè)，對不聽勸阻者有權(quán)停止其工作并報告班組負(fù)責(zé)人處理。參加事故的調(diào)查和分析，提出防范措施。二、積極宣傳安全生產(chǎn)的各項規(guī)章制度，教育本班組人員嚴(yán)格遵守安全操作規(guī)程，及時糾正本班組人員的違章操作和冒險作業(yè)。八、有權(quán)制止違章作業(yè)，對不聽勸阻者有權(quán)停止其工作并報告部門負(fù)責(zé)人處理。六、負(fù)責(zé)事故的統(tǒng)計、上報工作；參加事故調(diào)查、分析并提出防范措施。五、經(jīng)常了解本部門安全裝置、防護(hù)器材、滅火器材的情況。三、負(fù)責(zé)對班組安全員進(jìn)行業(yè)務(wù)指導(dǎo)。第十條、部門、車間安全員職責(zé)一、協(xié)助部門、車間負(fù)責(zé)人貫徹執(zhí)行上級有關(guān)安全生產(chǎn)的各項規(guī)章制度，并檢查執(zhí)行情況。六、對日常的安全生產(chǎn)宣傳、教育、檢查、培訓(xùn)等各項工作應(yīng)做好詳細(xì)記錄。負(fù)責(zé)對新調(diào)入和轉(zhuǎn)崗職工進(jìn)行安全教育和安全培訓(xùn)。及時糾正違章操作行為。不能解決的及時向上級報告，并采取防范措施。第九條、班組長安全生產(chǎn)職責(zé)一、嚴(yán)格執(zhí)行公司、部門、車間有關(guān)安全生產(chǎn)制度、安全操作規(guī)程。八、組織制定本部門執(zhí)行臨時性任務(wù)時的安全防護(hù)措施。依據(jù)“三不放過”的原則采取有效措施杜絕事故的再次發(fā)生。開展群眾性的安全生產(chǎn)活動。四、組織本部門的定期或不定期的安全檢查，及時發(fā)現(xiàn)隱患，采取整改措施。三、定期對職工進(jìn)行安全生產(chǎn)教育。二、在計劃、布置、檢查、評比、總結(jié)生產(chǎn)工作的同時要計劃、布置、檢查、評比、總結(jié)安全生產(chǎn)工作。第八條、部門、車間負(fù)責(zé)人安全生產(chǎn)職責(zé)：一、全面負(fù)責(zé)本部門安全生產(chǎn)工作。八、負(fù)責(zé)對安全生產(chǎn)工作建檔及登記、記錄。六、負(fù)責(zé)監(jiān)督特種設(shè)備的年檢、檢修及特殊工種操作人員培訓(xùn)、持證上崗情況，并及時向有關(guān)負(fù)責(zé)人報告。四、應(yīng)當(dāng)經(jīng)常性的深入各車間（部室）對生產(chǎn)安全員進(jìn)行業(yè)務(wù)指導(dǎo)。檢查處理情況要填寫詳細(xì)記錄。對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題，應(yīng)立即進(jìn)行處理。參與制定企業(yè)安全生產(chǎn)管理的規(guī)章制度、文件及應(yīng)急救援預(yù)案工作。六、組織定期或不定期全公司性的安全大檢查，對查出的安全隱患應(yīng)及時消除或制定控制措施，確保公司生產(chǎn)安全。四、督促、檢查、考核所分管部門的安全生產(chǎn)工作并及時消除生產(chǎn)、經(jīng)營活動中的安全事故隱患。三、負(fù)責(zé)安全生產(chǎn)法規(guī)和安全生產(chǎn)制度的宣傳、教育、培訓(xùn)、貫徹的組織工作；尤其是特殊工作人員的安全生產(chǎn)和安全技術(shù)知識教育、培訓(xùn)工作。第二章、安全生產(chǎn)責(zé)任制第六條、生產(chǎn)副總裁安全生產(chǎn)職責(zé)：一、按照“誰主管、誰負(fù)責(zé)”的原則，建立、健全公司安全生產(chǎn)責(zé)任制，組織制定和貫徹實施公司安全生產(chǎn)管理規(guī)范和安全操作規(guī)程，組織制定公司安全生產(chǎn)事故應(yīng)急救援預(yù)案。各生產(chǎn)相關(guān)部門主要負(fù)責(zé)人為安全生產(chǎn)第一責(zé)任人，對本部門安全生產(chǎn)全面負(fù)責(zé)。第三條、公司總裁負(fù)責(zé)全面領(lǐng)導(dǎo)工作，生產(chǎn)副總裁負(fù)責(zé)分管企業(yè)的安全生產(chǎn)工作。第三篇：質(zhì)量管理規(guī)章制度質(zhì)量管理規(guī)章制度1第一章、總則第一條、為加強(qiáng)企業(yè)安全生產(chǎn)管理，防止和減少生產(chǎn)事故的發(fā)生，保證職工的生命和企業(yè)財產(chǎn)的安全，保證企業(yè)生產(chǎn)、經(jīng)營活動的順利進(jìn)行，依照《中華人民共和國安全生產(chǎn)法》、《勞動法》等有關(guān)文件精神制定本制度。綜合上所述，我院自建院以來在醫(yī)療質(zhì)量工作中圍繞“質(zhì)量、安全、服務(wù)、管理、績效”作了一些工作，取得了一定成績，但距離行業(yè)主管部門的要求還有差距，與兄弟醫(yī)院相比還有不足，展望未來，任重而道遠(yuǎn)。醫(yī)技科室對現(xiàn)有各種設(shè)備應(yīng)及時進(jìn)行保養(yǎng)維修，保證正常運(yùn)轉(zhuǎn)；要操作規(guī)范，確保檢查結(jié)果準(zhǔn)確可靠。如果不能和患者及家屬經(jīng)常交流病情和治療計劃，對他們需要了解的不能滿足，也會造成誤解甚至引起醫(yī)療糾紛?；颊吆图覍僭谥委熯^程中，可能會迫切地要求醫(yī)護(hù)人員及時為他們傳達(dá)診斷治療信息，這也是患者和家屬的權(quán)利。這些都需要醫(yī)護(hù)人員很好地了解，予以解決或滿足。（五）滿足患者心理需要，密切醫(yī)患關(guān)系，減少醫(yī)患糾紛的發(fā)生，營造和諧就診環(huán)境。規(guī)范藥房建設(shè)，及時清查并上報近效期藥品。(四)強(qiáng)化藥事會職責(zé)，確保病人臨床用藥安全醫(yī)院藥事會要認(rèn)真履行職責(zé)，嚴(yán)格執(zhí)行《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行條例》，加強(qiáng)培訓(xùn)、監(jiān)督和管理，以保證臨床用藥、醫(yī)用材料及檢驗試劑等質(zhì)量合格、安全，符合臨床使用要求。要進(jìn)一步落實抗菌藥物分級管理制度，對門診醫(yī)生設(shè)置處方權(quán)限，保證制度的落實。要進(jìn)一步加大醫(yī)院感染知識的培訓(xùn)和宣傳力度，讓每個醫(yī)務(wù)人員都要認(rèn)識到醫(yī)院感染控制的重要性，自覺遵守?zé)o菌操作技術(shù)，做好個人控制環(huán)節(jié)?？剖邑?fù)責(zé)人要重視三基訓(xùn)練，要經(jīng)常對醫(yī)務(wù)人員講三基學(xué)習(xí)的重要性，保證每月進(jìn)行一次科內(nèi)考核，這對提高醫(yī)務(wù)人員的技術(shù)水平至關(guān)重要。要以我院屬縣政府招商引資項目民營醫(yī)院為契機(jī)，進(jìn)一步完善管理制度，加強(qiáng)醫(yī)院規(guī)范化管理。(二)建立健全規(guī)章制度，加強(qiáng)醫(yī)院管理健全制度強(qiáng)化責(zé)任，認(rèn)真落實行政查房制度、業(yè)務(wù)查房制度、總值班制度、院長后勤查房制度及請示報告制度等。為提高醫(yī)務(wù)人員的整體水平、業(yè)務(wù)素質(zhì)，應(yīng)定期組織業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)、病例討論，通過學(xué)習(xí)討論使每一位醫(yī)務(wù)人員都能熟練掌握基礎(chǔ)理論、基本知識和基本技能，都能做到對技術(shù)精益求精、積極進(jìn)取，不斷提高技術(shù)水平。(一)加強(qiáng)學(xué)習(xí)，進(jìn)一步提高醫(yī)務(wù)人員的業(yè)務(wù)素質(zhì)認(rèn)真學(xué)習(xí)醫(yī)療衛(wèi)生法律法規(guī)、有關(guān)條例及管理辦法，學(xué)習(xí)核心制度等及各級各類人員行為規(guī)范、崗位職責(zé)，要求每一個醫(yī)務(wù)人員遵守法律法規(guī)、制度、規(guī)范及職業(yè)道德。（四）合理檢查與合理用藥、抗菌、激素藥物使用急救管理等方面的問題：個別醫(yī)生在抗菌、激素藥物的應(yīng)用存在有不合理的現(xiàn)象。（4）在院病人病歷擺放順序不規(guī)范。（三）醫(yī)療文書方面存在的問題處方（1）處方的后記內(nèi)容存在有缺項；（2）個別處方存在書寫不規(guī)范或者字跡潦草難以辨認(rèn)；（3）藥品的劑量、規(guī)格、數(shù)量、單位等存在書寫不規(guī)范或不清楚的現(xiàn)象；（4）處方修改存在未簽名并未注明修改日期，或藥品超劑量使用未注明原因和再次簽名的現(xiàn)象。室外衛(wèi)生（1）一、二樓門面外張貼有電話或紙制小廣告；（2）外懸掛空調(diào)機(jī)外殼上清掃周期過長。預(yù)約造影時，一定要向病人或其家屬解釋清楚注意事項。，認(rèn)真編寫ct號和線號，防止錯號重號，并將ct號和線號印在病人病歷本上，以便以后查找舊片。，盡可能保留帶連接管的注射針在靜脈內(nèi)，并在準(zhǔn)備室觀察15分鐘后方可囑病人離開，防止出現(xiàn)造影劑延遲反應(yīng)。檢查前應(yīng)做好術(shù)前談話及簽字，了解是否高危人群，做好常規(guī)術(shù)前預(yù)防工作，造影或增強(qiáng)病人的過敏試驗結(jié)果應(yīng)認(rèn)真核對并保存過敏試驗結(jié)果。負(fù)責(zé)院感管理工作。，或在造影劑中加進(jìn)10mgxxx，以減少副反應(yīng)發(fā)生的可能。特別護(hù)理人員思想上必須樹立任何一個使用造影劑的病人都有發(fā)生副反應(yīng)可能的意念。禁止打開暗盒，將增感屏長時間暴露，禁止用手直接觸摸增感屏，應(yīng)保持無污染（如紙屑、毛發(fā)、纖維、指紋、蚊蟲等），如發(fā)現(xiàn)有污染，應(yīng)及時用無水酒精棉球清潔。因違反操作規(guī)程而導(dǎo)致機(jī)器損壞或膠片曝光者，根據(jù)情節(jié)和受損程度按有關(guān)差錯事故標(biāo)準(zhǔn)處理。裝完膠片后要及時蓋上儲片箱的內(nèi)外盒蓋。、功能，熟悉主要部件的裝