【摘要】 醫(yī)院藥品儲存養(yǎng)護管理制度 藥品儲存養(yǎng)護管理制度1、藥庫、藥房應(yīng)建立和健全藥品保管養(yǎng)護組織,全面負責藥品儲存養(yǎng)護工作,防止藥品變質(zhì)失效,確保財產(chǎn)免受損失。 2、藥庫、藥房均應(yīng)配置防塵、防潮、防污...
2024-09-26 02:54
【摘要】 藥品儲存與養(yǎng)護質(zhì)量管理制度 藥品購進與驗收質(zhì)量管理制度 、辦法一致,只有經(jīng)過審核并認定為合格方可建立藥品購銷業(yè)務(wù)關(guān)系。 、銷量以及用藥趨勢、臨床需要編制采購計劃。 、規(guī)格、劑型、產(chǎn)地、...
2024-09-28 10:18
【摘要】藥品儲存管理制度???1.目的:建立在庫藥品養(yǎng)護管理制度,規(guī)范藥品儲存養(yǎng)護工作的管理,保證藥品質(zhì)量。???2.范圍:適用于本店在庫藥品的儲存養(yǎng)護工作管理。???3.責任:保管員、質(zhì)量管理組負責人。4.內(nèi)容:藥品儲存的分類方式:??
2024-08-23 05:11
【摘要】儲存、養(yǎng)護的管理制度為確保所儲存體外診斷試劑數(shù)量準確、避免體外診斷試劑出庫發(fā)生差錯,制訂本制度。一.儲存1.體外診斷試劑的儲存應(yīng)有特定的區(qū)域,倉管員在儲存時應(yīng)按規(guī)定區(qū)域擺放。2.體外診斷試劑儲存的職責:安全儲存,收發(fā)迅速,避免事故。3.在庫體外診斷試劑必須質(zhì)量完好,數(shù)量準確,帳、貨相符。4.保管人員應(yīng)根據(jù)“體外診斷試劑驗
2024-11-21 21:25
【摘要】 藥品儲存管理制度 藥品儲存的管理制度 目的: 建立健全在庫藥品管理制度,加強在庫藥品質(zhì)量檢查,確保在庫藥品的質(zhì)量,保證臨床用藥安全有效。 責任人: 庫房管理員。 內(nèi)容: 1、藥品儲存...
2024-09-28 10:26
【摘要】 藥品儲存管理制度 1、為保證對藥品倉庫實行科學、規(guī)范的管理,正確、合理地儲存,保證 藥品儲存質(zhì)量,特制定本制度。 2、按照安全、方便、節(jié)約、高效的原則,正確選擇倉位,合理使用倉庫,堆碼規(guī)范、...
【摘要】......藥品養(yǎng)護管理制度1.養(yǎng)護員指導并協(xié)助保管員對藥品進行合理儲存,每日上班每間隔1小時在電腦上查看一次溫濕度自動記錄儀的顯示情況。、濕度超標要采取相應(yīng)調(diào)控措施,如:打開空調(diào)、換氣扇、拖把加濕拖地等,進行除濕、通
2025-04-14 03:32
【摘要】 藥品儲存的管理制度 目的: 建立健全在庫藥品管理制度,加強在庫藥品質(zhì)量檢查,確保在庫藥品的質(zhì)量,保證臨床用藥安全有效。 責任人: 庫房管理員。 內(nèi)容: 1、藥品儲存的職責是。安全儲存、...
2024-09-28 10:15
【摘要】淄博鼎立中藥飲片有限公司管理標準----物料管理文件名稱物料儲存、養(yǎng)護管理制度編碼SMP-WL-011-00頁數(shù)2-1實施日期制訂人審核人批準人制訂日期審核日期批準日期制訂部門質(zhì)保部分發(fā)部門生產(chǎn)部、各倉庫目的:規(guī)范物料的儲存、養(yǎng)護管理。適用范圍:物料的儲存,養(yǎng)護
2024-08-22 23:07
【摘要】........藥品養(yǎng)護管理制度1.養(yǎng)護員指導并協(xié)助保管員對藥品進行合理儲存,每日上班每間隔1小時在電腦上查看一次溫濕度自動記錄儀的顯示情況。、濕度超標要采取相應(yīng)調(diào)控措施,如:打開空調(diào)、換氣扇、拖把加濕拖地等,進行除濕、通風、降溫、保濕、恒溫處理措施。確保
2025-04-14 03:12
【摘要】......藥品購進、驗收、儲存、陳列、養(yǎng)護出庫工作的質(zhì)量管理制度進貨與驗收1購進藥品應(yīng)按照可以保證藥品質(zhì)量的進貨質(zhì)量管理程序進行。應(yīng)包括:(一)確定供貨企業(yè)的法定資格及質(zhì)量信譽。(二)審核所購入藥品的合法性
2025-04-14 03:38
【摘要】**中藥有限公司管理標準----物料管理文件名稱物料儲存、養(yǎng)護管理制度編碼SMP-WL-07-00頁數(shù)5-1實施日期制訂人審核人批準人制訂日期審核日期批準日期制訂部門供應(yīng)部分發(fā)部門各倉庫目的:建立物料儲存、養(yǎng)護管理制度,規(guī)范在庫物料的儲存養(yǎng)護管理,保證物料儲存質(zhì)量。
2024-08-22 23:38
【摘要】完美WORD格式藥品購進、驗收、儲存、陳列、養(yǎng)護出庫工作的質(zhì)量管理制度進貨與驗收1購進藥品應(yīng)按照可以保證藥品質(zhì)量的進貨質(zhì)量管理程序進行。應(yīng)包括:(一)確定供貨企業(yè)的法定資格及質(zhì)量信譽。(二)審核所購入藥品的合法性和質(zhì)量可靠性。(三)對與本企業(yè)進行業(yè)務(wù)聯(lián)系的
2025-04-14 03:17
【摘要】藥品及藥用輔料質(zhì)量養(yǎng)護管理制度文件編號:G05-SMP-030文件版本修改狀態(tài)0受控狀態(tài)分發(fā)號生效日期起草人審核人批準人文件領(lǐng)用人起草日期審核日期批準日期領(lǐng)用日期
2024-09-23 13:29
【摘要】李鋒rabbi-lee藥品儲存與養(yǎng)護第九章特殊管理藥品的存儲與養(yǎng)護藥品存儲與養(yǎng)護第九章特殊管理藥品的存儲與養(yǎng)護1李鋒rabbi-lee藥品儲存與養(yǎng)護第九章特殊管理藥品的存儲與養(yǎng)護2學習目標學習目的知識要求能力要求通過本章的學習,明確特殊管理藥品的分類,性質(zhì)特點
2025-01-12 08:30