【正文】 實操根據(jù)講解，分成三組進(jìn)行觀摩認(rèn)知考核采用點名抽查、舉手問答或單獨回答等方式對學(xué)生掌握情況進(jìn)行了解。通過認(rèn)知掌握螺紋的類型、特點及強(qiáng)度的計算，熟悉鍵的種類及應(yīng)用二、實訓(xùn)課時 實訓(xùn)共安排2課時。）2．考核方式（1）實驗課程的考核方式：（考試以筆試或操作等形式進(jìn)行）；（2）（實驗課考核成績按百分制評定，由期末考試與平時成績綜合給出，平時成績占70%，期末考試成績占30%）。學(xué)生要認(rèn)真書寫，字跡整潔、清晰。二、教學(xué)內(nèi)容概述蛋白質(zhì)類藥物制劑的處方與工藝蛋白質(zhì)類藥物新型給藥系統(tǒng)蛋白質(zhì)類藥物制劑的評價方法三、教學(xué)方法 講授、討論四、復(fù)習(xí)思考題蛋白質(zhì)類藥物的評價方法有哪些？蛋白質(zhì)類藥物新型給藥系統(tǒng)有哪些？第三篇：實驗教學(xué)大綱黃河交通學(xué)院《機(jī)械設(shè)計》課程 實驗教學(xué)大綱課程名稱： 機(jī)械設(shè)計 課程性質(zhì)：專業(yè)基礎(chǔ)課程 課程總學(xué)時/學(xué)分：48/6 實驗學(xué)時：6 實驗項目數(shù)：3面向?qū)I(yè)：本科車輛工程專業(yè)實驗教師：王瑞紅2017年2月2日一、實驗教學(xué)目的與基本要求機(jī)械設(shè)計實驗是機(jī)械設(shè)計課程中必修部分,是將理論與實踐結(jié)合的關(guān)鍵,本課程著重使學(xué)生初步掌握機(jī)械常見連接件、傳動件、軸系零部件的組成及結(jié)構(gòu),提高學(xué)生的分析能力和創(chuàng)新能力，培養(yǎng)學(xué)生解決問題的能力,實驗的基本要求有以下幾點：1．任課教師要準(zhǔn)備充分，合理安排實驗，準(zhǔn)備好實驗器材； 2．要求學(xué)生掌握實驗室規(guī)則，遵守實驗要求； 3．要求學(xué)生了解實驗?zāi)康?，實驗過程； 4．要求學(xué)生能夠獨立完成實驗；二、實驗報告與考核方式1．實驗報告（每個實驗均撰寫實驗報告，實驗報告按統(tǒng)一格式，采用統(tǒng)一的報告紙、統(tǒng)一的原始數(shù)據(jù)記錄紙。熟悉蛋白質(zhì)類藥物新型給藥系統(tǒng)及評價方法。二、教學(xué)內(nèi)容概述經(jīng)皮吸收制劑的研究經(jīng)皮吸收制劑的制備三、教學(xué)方法 講授、討論四、復(fù)習(xí)思考題皮膚的吸收途徑是什么？藥學(xué)藥物經(jīng)皮吸收的因素有哪些？ 第十九章 生物技術(shù)藥物制劑（4學(xué)時）一、目的要求掌握生物技術(shù)的基本概念。熟悉經(jīng)皮吸收制劑的制備。二、教學(xué)內(nèi)容概述口服定時和定位釋藥系統(tǒng)靶向制劑三、教學(xué)方法 講授、討論四、復(fù)習(xí)思考題緩釋、控釋制劑釋藥的原理是什么？常用緩釋與控釋制劑的輔料有哪些？ 第十八章 經(jīng)皮吸收制劑（3學(xué)時）一、目的要求掌握皮膚的吸收途徑及經(jīng)皮吸收制劑的分類。熟悉緩釋制劑的藥動學(xué)設(shè)計原理，常用緩釋與控釋制劑的輔料。熟悉固體分散技術(shù)、包合技術(shù)、納米乳技術(shù)與亞納米乳技術(shù)、微囊與微球、納米囊與納米球及脂質(zhì)體的制備及質(zhì)量評定。熟悉藥物制劑處方設(shè)計前工作，藥物制劑處方的優(yōu)化設(shè)計及新藥制劑的研究與申報。熟悉流變性質(zhì)。了解粉體的形態(tài)、比表面積、孔隙率，可濕性的意義及其應(yīng)用。二、教學(xué)內(nèi)容概述藥物穩(wěn)定性的化學(xué)動力學(xué)基礎(chǔ)制劑中藥物的化學(xué)降解途徑影響藥物制劑降解的因素及穩(wěn)定化方法固體藥物制劑穩(wěn)定性的特點及降解動力學(xué)藥物穩(wěn)定性試驗方法新藥開發(fā)過程中藥物系統(tǒng)穩(wěn)定性研究三、教學(xué)方法 講授、討論四、復(fù)習(xí)思考題影響藥物制劑降解的因素有哪些？藥物穩(wěn)定性實驗方法包括哪些？ 第十三章 粉體學(xué)基礎(chǔ)（4學(xué)時）一、目的要求掌握粉體粒徑、堆密度及流性的測定方法。掌握藥物制劑的實驗方法特別是加速實驗法，包括各種常溫加速實驗（低溫考察法、經(jīng)典恒溫法）。二、教學(xué)內(nèi)容概述微粒分散系的主要性質(zhì)與特點微粒分散系的物理穩(wěn)定性三、教學(xué)方法 講授、討論四、復(fù)習(xí)思考題微粒分散系的主要性質(zhì)是什么？第十二章 藥物制劑的穩(wěn)定性（5學(xué)時）一、目的要求掌握藥物制劑穩(wěn)定性的意義和化學(xué)動力學(xué)有關(guān)基本概念。熟悉表面活性劑的結(jié)構(gòu)特征、其吸附性及表面活性劑的生物學(xué)性質(zhì)。二、教學(xué)內(nèi)容概述浸出操作與設(shè)備常用的浸出制劑浸出制劑的質(zhì)量中藥成方制劑的制備工藝與質(zhì)量控制三、教學(xué)方法 講授、討論四、復(fù)習(xí)思考題中藥劑型改革的原則是什么？影響浸出的因素有哪些？主要的浸出設(shè)備有哪些？影響浸出的因素有哪些？主要的浸出設(shè)備有哪些？第二篇 藥物制劑的基本理論第九章 藥物溶液的形成理論（2學(xué)時）一、目的要求掌握藥物溶劑的種類及性質(zhì)藥物的溶解度與溶出速度，藥物溶液的性質(zhì)與測定方法。掌握浸出操作與設(shè)備，常用的浸出制劑熟悉浸出劑和中藥成方制劑的質(zhì)量控制及中藥成方制劑的制備工藝。了解氣霧劑的發(fā)展。二、教學(xué)內(nèi)容軟膏劑眼膏劑凝膠劑栓劑三、教學(xué)方法 講授、討論四、復(fù)習(xí)思考題常用的軟膏劑乳劑型基質(zhì)中的乳化劑有哪些？栓劑的作用途徑有哪些？如何通過合理的設(shè)計使全身作用的栓劑避免肝臟的首過效應(yīng)？第七章 氣霧劑、噴霧劑與粉霧劑（2學(xué)時）一、目的要求掌握氣霧劑的含義、分類、特點；影響藥物在呼吸系統(tǒng)分布的因素；拋射劑與附加劑的選擇與處方設(shè)計。熟悉栓劑作用的特點和影響藥物吸收的各種因素。熟悉眼膏劑常用基質(zhì)的組成比例與眼膏劑的制備方法和質(zhì)量要求。掌握機(jī)體對栓劑中藥物吸收的原因以及栓劑用作全身治療的特點。二、教學(xué)內(nèi)容概述散劑顆粒劑片劑片劑的包衣三、教學(xué)方法 講授、討論四、復(fù)習(xí)思考題為什么對于固體制劑來說物料的混合度、流動性和充填性很重要？影響混合的因素有哪些？片劑有哪些常用輔料？片劑有哪些常用制備方法？影響片劑壓縮成形性的因素有哪些？常用的薄膜包衣材料有哪些？第五章 固體制劑－2（膠囊劑、滴丸和膜劑）（2學(xué)時）一、目的要求掌握膠囊劑、滴丸劑和膜劑的制備熟悉膠囊劑、滴丸劑和膜劑的概念。影響片劑質(zhì)量的因素和壓片過程中可能發(fā)生的問題及原因分析。熟悉散劑的特點及一般制備方法；散劑的吸濕，粉末粗細(xì)對藥物性質(zhì)的影響；固體分散體的類型及其速效的原理。二、教學(xué)內(nèi)容概述注射劑注射劑的制備輸液注射用無菌粉末眼用液體制劑其他滅菌與無菌制劑三、教學(xué)方法 講授、討論四、復(fù)習(xí)思考題滅菌制劑與無菌制劑的區(qū)別是什么？影響乳劑穩(wěn)定性的因素有哪些？冷凍干燥的原理是什么？熱原的污染途徑有哪些，如何去除？注射液配制時應(yīng)注意哪些問題？注射劑灌封時可能出現(xiàn)的問題有哪些，如何解決？輸液生產(chǎn)裝主要存在的問題及解決方法是什么？冷凍干燥中存在的問題及處理方法是什么？第四章 固體制劑—1（散劑、顆粒劑、片劑、片劑的包衣）（10學(xué)時）一、目的要求掌握藥物從固體劑型中釋放理論；散劑混合時注意事項；固體分散體、影響質(zhì)量的因素，載體或賦形劑的選用。熟悉注射劑車間的設(shè)計要求，常規(guī)潔凈室與房流潔凈室的特點及生產(chǎn)過程中的應(yīng)用。掌握注射劑的定義，質(zhì)量要求，制備工藝及質(zhì)量檢查方法。掌握無菌操作的概念、方法及無菌檢查法。二、教學(xué)內(nèi)容液體制劑的特點、質(zhì)量要求、分類液體制劑的溶劑和附加劑低分子溶液劑高分子溶液劑溶膠劑混懸劑乳劑不同給藥途徑用液體制劑液體制劑的包裝與貯存三、教學(xué)方式 講授、討論四、復(fù)習(xí)思考題液體制劑的特點是什么？液體制劑常用的溶劑和附加劑有哪些？試述雙電層電位對溶膠劑穩(wěn)定性的影響？影響混懸劑物理穩(wěn)定性的因素有哪些，常用的穩(wěn)定劑有哪些？ 第三章 滅菌制劑與無菌制劑（10學(xué)時）一、目的要求掌握各種濕熱滅菌法，特別是熱壓滅菌法及其安全操作。熟悉均相和非均相液體藥劑形成和穩(wěn)定的理論以及影響穩(wěn)定性的因素，常用附加劑的種類、性質(zhì)、作用和選用原則。二、教學(xué)內(nèi)容藥劑學(xué)的概念與基本任務(wù)藥劑學(xué)的分支學(xué)科藥物的劑型輔料在藥物制劑中的應(yīng)用藥典與藥品標(biāo)準(zhǔn)簡介gmp、glp、gcp藥劑學(xué)的沿革和發(fā)展三、教學(xué)方式 講授四、復(fù)習(xí)思考題藥物為什么要制成制劑？試述藥劑學(xué)的定義。熟悉藥典概況，中國藥典的沿革概況；《新藥審批辦法》中藥劑學(xué)試驗項目的必要性及其內(nèi)容?！窘虒W(xué)目的】通過本課程的學(xué)習(xí)，培養(yǎng)學(xué)生具有劑型與制劑設(shè)計、制備及質(zhì)量控制等方面的基本理論、基本知識和技能，為從事藥劑學(xué)工作，合理制藥用藥，保證用藥安全，充分發(fā)揮藥效，研究探討新劑型和新制劑等方面打下良好基礎(chǔ)。它是研究將藥物制成劑型的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)以及質(zhì)量控制等內(nèi)容的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)。（3）處方藥與非處方藥銷售情況，是否按照國家藥監(jiān)局有關(guān)規(guī)定進(jìn)行銷售。㈣返校