醫(yī)院感染監(jiān)測(cè)制度合集-文庫(kù)吧資料
2024-10-25 06:36本頁(yè)面
【正文】 菌落總數(shù)≤10cfu/cm2。采樣物體表面有消毒劑殘留時(shí)，采樣液應(yīng)含相應(yīng)中和劑。剪去手接觸部分，將棉拭子放入裝有10ml無(wú)菌檢驗(yàn)用洗脫液的試管中送檢。四、物體表面的消毒效果監(jiān)測(cè) 監(jiān)測(cè)時(shí)間 每季度 采樣時(shí)間 在消毒處理后。結(jié)果判定非潔凈手術(shù)室、非潔凈骨髓移植病房、產(chǎn)房、導(dǎo)管室、重癥監(jiān)護(hù)病房、血液病病區(qū)空氣中的細(xì)菌菌落總數(shù)≤4cfu/(15min〃直徑9㎝平皿)。采樣方法 沉降法：室內(nèi)面積≤30m2，設(shè)內(nèi)、中、外對(duì)角線三點(diǎn)，內(nèi)、外點(diǎn)應(yīng)距墻壁1m處；室內(nèi)面積＞30m2，設(shè)四角及中央五點(diǎn)，四角的布點(diǎn)位置應(yīng)距墻壁1m處。三、空氣凈化效果的監(jiān)測(cè) 監(jiān)測(cè)時(shí)間 每季度采樣時(shí)間 在消毒處理后、操作前進(jìn)行采樣。濃度監(jiān)測(cè)：每日對(duì)使用中的含氯消毒劑、過(guò)氧乙酸、2%戊二醛等進(jìn)行濃度監(jiān)測(cè)。試驗(yàn)組培養(yǎng)陰性，判定為滅菌合格；試驗(yàn)組培養(yǎng)陽(yáng)性，判定為滅菌不合格。對(duì)于小型壓力蒸汽滅菌器，生物監(jiān)測(cè)應(yīng)滿(mǎn)載連續(xù)監(jiān)測(cè)三次，合格后滅菌器方可使用。滅菌器新安裝、移位和大修后的監(jiān)測(cè)應(yīng)進(jìn)行物理監(jiān)測(cè)、化學(xué)監(jiān)測(cè)和生物監(jiān)測(cè)。生物測(cè)試包應(yīng)側(cè)放，體積大時(shí)可平放。⑵采用新的包裝材料和方法進(jìn)行滅菌時(shí)應(yīng)進(jìn)行生物監(jiān)測(cè)。⑵采用快速壓力蒸汽滅菌程序滅菌時(shí)，應(yīng)直接將一片包內(nèi)化學(xué)指示物置于待滅菌物品旁邊進(jìn)行化學(xué)監(jiān)測(cè)。如果透過(guò)包裝材料可直接觀察包內(nèi)化學(xué)指示物的顏色變化，則不必放置包外化學(xué)指示物。化學(xué)監(jiān)測(cè)法⑴應(yīng)進(jìn)行包外、包內(nèi)化學(xué)指示物監(jiān)測(cè)。溫度波動(dòng)范圍在177。根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)口腔診療器械消毒技術(shù)操作規(guī)范》制定口腔科醫(yī)院感染監(jiān)測(cè)制度。六、根據(jù)《醫(yī)院感染管理辦法》要求每年至少幵展一次現(xiàn)患率調(diào)査，現(xiàn)患率調(diào)査的 間隔時(shí)間相對(duì)固定，每年78月份幵展。醫(yī)院感染發(fā)病率應(yīng)控制在10%以下: %。特殊情況及時(shí)匯報(bào)和反饋。二、醫(yī)院感染管理科每季度對(duì)醫(yī)院感染發(fā)病率監(jiān)測(cè)結(jié)果進(jìn)行匯總、統(tǒng)計(jì)，分析，并向主管領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)。一、醫(yī)院感染管理科制定切實(shí)可行的醫(yī)院感染監(jiān)測(cè)計(jì)劃，并按照計(jì)劃進(jìn)行監(jiān)測(cè)。母嬰同室、兒科病房的物體表面和醫(yī)護(hù)人員手監(jiān)測(cè)沙門(mén)氏菌污染狀況，每月一次。七、醫(yī)院感染微生物學(xué)監(jiān)測(cè)制度高危區(qū)如手術(shù)室、消毒供應(yīng)中心無(wú)菌物品存放區(qū)、檢查包裝滅菌區(qū)、母嬰同室，產(chǎn)房、ICU、NICU、PICU、配液中心、輸血科等部位的空氣、物體表面、醫(yī)務(wù)人員手細(xì)菌監(jiān)測(cè)每月一次。做好記錄。六、紫外線燈監(jiān)測(cè)制度
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