藥品不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測與報告制度-文庫吧資料
2024-10-25 02:41本頁面
【正文】 高報告質(zhì)量。三、加強(qiáng)宣傳培訓(xùn)一是年初縣局主要領(lǐng)導(dǎo)和分管領(lǐng)導(dǎo)多次在有關(guān)會議上強(qiáng)調(diào)藥品醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件監(jiān)測工作的重要性，督促各單位（各監(jiān)測點）按時進(jìn)行ADR/MDR匯總上報；二是舉辦ADR/MDR監(jiān)測培訓(xùn)班，講授ADR/MDR知識，宣傳其重要性；三是在縣局網(wǎng)站設(shè)立ADR/MDR專欄，介紹ADR/MDR工作動態(tài)，傳達(dá)省中心會議精神，四是開展ADR/MDR宣傳活動，利用“”宣傳合理用藥，防止藥物濫用，最大限度發(fā)揮ADR/MDR監(jiān)測效果；五是積極向各新聞媒體投稿。在ADR網(wǎng)絡(luò)的覆蓋建設(shè)中，各單位（各監(jiān)測點）創(chuàng)造性開展了諸多工作。二、加強(qiáng)監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)建設(shè)我縣已構(gòu)建了ADR二級報告監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)，網(wǎng)絡(luò)終端延伸到各鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、個體診所?，F(xiàn)將全年工作情況總結(jié)如下：一、加強(qiáng)制度建設(shè)年初，縣局主要領(lǐng)導(dǎo)和分管領(lǐng)導(dǎo)多次在會議上強(qiáng)調(diào)了藥品醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件監(jiān)測工作的重要性，進(jìn)一步明確了目標(biāo)和工作重點，要求各鄉(xiāng)鎮(zhèn)、縣各醫(yī)療的機(jī)構(gòu)和各鄉(xiāng)監(jiān)測點必須由一把手親自抓，專人負(fù)責(zé)，并制定工作實施方案，建立了ADR/MDR考核評比標(biāo)準(zhǔn)，將ADR/MDR監(jiān)測工作納入各2011年終考核指標(biāo)，責(zé)任層層分解，落實到人；每季度縣ADR監(jiān)測股按照制度通報各單位（各監(jiān)測點）ADR/MDR監(jiān)測報告情況，并認(rèn)真分析，總結(jié)經(jīng)驗，不斷提高監(jiān)測報告質(zhì)量和報告水平；江口縣衛(wèi)生和食品藥品監(jiān)督管理發(fā)文，制定了《聯(lián)手推進(jìn)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作方案》從組織領(lǐng)導(dǎo)、宣傳培訓(xùn)、監(jiān)測目標(biāo)等方面進(jìn)一步加強(qiáng)了藥品不良反應(yīng)/醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作，并將藥品不良反應(yīng)/醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作列為目標(biāo)考核指標(biāo)及單位誠信建設(shè)評價的內(nèi)容。第三篇：關(guān)于2011藥品不良反應(yīng)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作總結(jié)江口縣衛(wèi)生和藥品監(jiān)督管理股關(guān)于2011藥品不良反應(yīng)/醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作總結(jié)江口縣年藥品不良反應(yīng)監(jiān)測地局在機(jī)關(guān)單位的大力指導(dǎo)和縣局的重視支持下，認(rèn)真總結(jié)2007年工作經(jīng)驗，充分發(fā)揮自身優(yōu)勢，發(fā)掘一切積極因素，努力進(jìn)取，開拓創(chuàng)新，調(diào)整監(jiān)測思路、改進(jìn)工作方法，不斷完善監(jiān)測報告機(jī)制，使全市藥械監(jiān)測工作得到有序推進(jìn)。八、制定藥品不良反應(yīng)/事件的獎懲原則并與員工績效考核掛鉤，鼓勵醫(yī)務(wù)人員主動報告藥品不良反應(yīng)/事件，對嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)/事件有意隱瞞不報者應(yīng)追究相應(yīng)責(zé)任。上市五年以上的藥品報告該藥品引起的嚴(yán)重、罕見或新的不良反應(yīng)。每次不良反應(yīng)處理的全過程記錄，要全部存檔備查?？梢舍t(yī)療器械的不良事件，需立即停止使用并進(jìn)行封存，立即向不良事件辦公室及院長匯報并及時通知生產(chǎn)廠家聯(lián)系有關(guān)處理事宜。六、藥品不良反應(yīng)的
畢業(yè)設(shè)計相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1