【正文】 2011級《制藥工程學(xué)科導(dǎo)論》論文制藥工程學(xué)科導(dǎo)論論文第三篇：制藥工程導(dǎo)論感悟制藥工程導(dǎo)論感悟不知不覺，制藥工程導(dǎo)論課結(jié)束了，聽了幾個研究所的老師介紹了這個專業(yè)后，對這個專業(yè)稍微有了一點了解，雖說只是有了淺層的了解，但至少有點感覺了?，F(xiàn)在作為大一的我們，將來三年以后出來，到底是該如何選擇自己的就業(yè)方向，還需要我們自己不斷的結(jié)合自身的特點和專業(yè)發(fā)展以及社會需求方面相結(jié)合，不斷地努力學(xué)習(xí)新知識，新技術(shù)，使自己努力成為社會的積極分子而奮斗。對于制藥工程專業(yè)，根據(jù)專業(yè)特點，將來能在醫(yī)藥、農(nóng)藥、精細化工和生物化工等部門從事醫(yī)藥產(chǎn)品的生產(chǎn)、科技開發(fā)、應(yīng)用研究和經(jīng)營管理等方面的高級工程技術(shù)人才，或?qū)韽氖伦约合矚g的工作是我們發(fā)展的目標。對于就業(yè)方向來說，制藥行業(yè)是國家的支柱產(chǎn)業(yè)之一，制藥工程專業(yè)畢業(yè)生廣泛受到用人單位歡迎，在制藥、生物、食品、環(huán)境、精細化工等領(lǐng)域的企事業(yè)單位均有較強的需求，就業(yè)前景廣闊，近三年一次就業(yè)率在90％以上。因此，無論是藥品，還是過程技術(shù)都需要新型制藥工程師，這類人才掌握最新技術(shù)和交叉學(xué)科知識、具備制藥過程和產(chǎn)品雙向定位的知識及能力，同時了解密集的工業(yè)信息并熟悉全球和本國政策法規(guī)。新藥的不斷發(fā)現(xiàn)和治療方法（如基因研究）的巨大進步，促使醫(yī)藥工業(yè)發(fā)生了非常大的變化。通過學(xué)習(xí)，使我們掌握本專業(yè)所需的基本理論、專業(yè)知識和專業(yè)技能，受到化學(xué)與化工實驗技能、計算機應(yīng)用、科學(xué)研究與工程設(shè)計方法的基本訓(xùn)練，具有對醫(yī)藥產(chǎn)品的生產(chǎn)、工程設(shè)計、新藥的研制與開發(fā)的基本能力。其外延涵蓋藥用動植物細胞培養(yǎng)、組織工程、干細胞培養(yǎng)、生物芯片、藥用高分子材料、藥用機械及自動化設(shè)備等。藥物制劑越來越為人們所重視,，生產(chǎn)方式落后，解放后，人們組建藥廠，機械生產(chǎn)，目前由于企業(yè)對高級制劑工程人才的需求量大，制劑工程人才匱乏。P1074制劑工程緊緊圍繞藥物制劑技術(shù)的發(fā)展和演變而發(fā)展。經(jīng)簡單加工制成的膏丹丸散為第一時期；片劑、注射劑、膠囊劑與氣霧劑等為第二時期；緩釋、控釋給藥系統(tǒng)為第三時期；靶向給藥系統(tǒng)為第四時期；自動釋藥系統(tǒng)為第五時期。各種資料統(tǒng)計，目前我國正式批準生產(chǎn)的各類中藥。他有著完整的理論體系和豐富的實踐經(jīng)驗，為中華民族的繁衍昌盛做出巨大的貢獻。在我國的遼闊大地和海域，分布著種類繁多，產(chǎn)量豐富的天然藥物資源，包括植物、動物和礦物。就生物制藥產(chǎn)業(yè)的國際競爭形勢來看，盡管從總體上看特別是在科研投入和新產(chǎn)品開發(fā)方面我們還落后于發(fā)達國家，但是，應(yīng)該說我國企業(yè)并沒有處于明顯的競爭劣勢。隨著經(jīng)濟的發(fā)展和生活水平的提高，人們對自身的健康越來越關(guān)注并給予了越來越大的投入。因而從原料呀到產(chǎn)品以及制備全過程中的每一步都必須進經(jīng)過嚴格的控制條件和質(zhì)量鑒定、確保產(chǎn)品符合質(zhì)量標準、安全有效。生物制藥工程技術(shù)主要利用新發(fā)現(xiàn)的人類基因，開發(fā)新型藥劑以及研制新型疫苗和不斷改造和發(fā)展其他醫(yī)藥行業(yè)等等，其主要特征是高技術(shù)、高投入、高風險、高收益。生物制藥工程與技術(shù)采用現(xiàn)代生物技術(shù)，人為的創(chuàng)造一些條件借助某些微生物，植物，或者動物來生產(chǎn)所需要的藥品的技術(shù)?；瘜W(xué)制藥工程與化學(xué)制藥技術(shù)室緊密聯(lián)系的，很大程度上講，化學(xué)制藥技術(shù)的實施有賴于化學(xué)制藥工程。化學(xué)制藥的核心內(nèi)容涉及化學(xué)原料藥的化學(xué)合成過程中有關(guān)的設(shè)計、制造、分離、過程控制等單元操作，探索制造化學(xué)合成藥物的基本原理及實現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)的工程技術(shù)問題和質(zhì)量管理方法等化學(xué)原料藥的基礎(chǔ)知識和專業(yè)知識。主要涉及藥物的研發(fā)和生產(chǎn)，即研究人體和化學(xué)藥物的相互作用，闡明藥物構(gòu)效關(guān)系，研究藥物分子與機體細胞和生物大分子之間相互作用規(guī)律，尋求新藥的途徑和方法，發(fā)現(xiàn)和發(fā)明新藥?；瘜W(xué)制藥工程的研究范圍涵蓋了藥物從無到有，從設(shè)計到生產(chǎn)出成品原料藥的整個過程。其主要涉及的領(lǐng)域包括有化學(xué)工程與技術(shù)、生物制藥工程與技術(shù)、中藥制藥工程與技術(shù)、藥物制劑工程與技術(shù)、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理系統(tǒng)工程、新藥的的研究與開發(fā)。在制劑生產(chǎn)中，按藥物的來源可分為西藥制劑，中藥制劑和中西復(fù)方制劑?；瘜W(xué)合成制藥是由化工原料通過化學(xué)合成的方法制取藥物。現(xiàn)代制藥工業(yè)體系是隨著十九世紀中期以后化學(xué)，生物學(xué)，醫(yī)學(xué)等現(xiàn)代科學(xué)的發(fā)展而逐步形成的，根據(jù)生產(chǎn)性質(zhì)分為原材料藥生產(chǎn)和制劑生產(chǎn)兩大類。制藥工程是指以藥物的研究、開發(fā)、生產(chǎn)、效能分析為主要內(nèi)容工程技術(shù)領(lǐng)域，是一個化學(xué)、藥學(xué)（中藥學(xué)）和工程學(xué)交叉的工科類專業(yè)，以培養(yǎng)從事藥品制造，新工藝、新設(shè)備、新品種的開發(fā)、放大和設(shè)計人才為目標。作為現(xiàn)代社會的人們，對傳統(tǒng)中藥既要繼承和發(fā)揚，同時也要學(xué)會用現(xiàn)代的科學(xué)觀點看待傳統(tǒng)醫(yī)藥學(xué)理論體系，深入開展研究和評價，中藥現(xiàn)代化事業(yè)必定會取得新成就。但同時我們也要認識到，現(xiàn)代技術(shù)應(yīng)用于中醫(yī)藥研究的深度和廣度還遠遠不夠。中藥現(xiàn)代化是歷史發(fā)展的必然，目前已有很多高新技術(shù)和現(xiàn)代方法逐步應(yīng)用于中醫(yī)藥現(xiàn)代化研究中，這在一定程度上推動了中醫(yī)藥現(xiàn)代化的進程。中藥最為重要的特性是復(fù)方，中藥是多組分、多環(huán)節(jié)、多靶點的綜合作用，這一特性就要求中藥學(xué)理論要以中醫(yī)理論為指導(dǎo)，功能主治為依據(jù)，藥理效應(yīng)及效應(yīng)成分為核心，通過系統(tǒng)的試驗研究，闡明中藥配伍、藥效物質(zhì)基礎(chǔ)及效應(yīng)變化之間的內(nèi)在聯(lián)系。當然，這是一個漫長而艱難的過程。在眾多成分中只有真正代表中藥主要藥效的活性成分才能稱之為有效成分。中藥之所以能夠防治疾病是因為其中含有活性物質(zhì)。中藥現(xiàn)代化今后的發(fā)展方向，應(yīng)該著重以下幾個方面的研究: 首先政府和產(chǎn)業(yè)界要實實在在地實現(xiàn)中藥制劑的標準化、規(guī)范化，保證同一品牌的中藥產(chǎn)品具有同樣的效果，這應(yīng)當是中藥現(xiàn)代化的初步目標，也是中藥進入國際醫(yī)藥主流市場的前提。因此，中藥現(xiàn)代化既要基于傳統(tǒng)，又要高于傳統(tǒng)。三是中藥產(chǎn)品療效還只停留在粗略觀察階段，藥效物質(zhì)基礎(chǔ)、藥理作用機制等基礎(chǔ)研究和開發(fā)還相當薄弱。一是中藥品種很多，但產(chǎn)品遠遠不符合國際標準，多數(shù)產(chǎn)品只有國內(nèi)承認的行政保護，沒有取得國際公認的知識產(chǎn)權(quán)保護。第二是劑型也有很大改進，中藥口服液、注射液都已在市面上廣泛流通。三、對我國中藥現(xiàn)代化發(fā)展的認識從國家科技部提出中藥現(xiàn)代化戰(zhàn)略以來，至今已經(jīng)十幾年了。對已知藥物（包括藥用植物的有效成分）進行分子修飾或改造，創(chuàng)制專屬性更強、療效更高或安全性更好的新藥也是很普遍采用的一種途徑。今年國際藥品市場非常令人矚目的鹽酸雷尼替丁和萘普生，全球銷售額都遠遠超過其原型的西咪替丁和布洛芬。成功的話，經(jīng)濟效益也非常好，故有實力的制藥公司無不以此為主攻方向。未來新藥研究與創(chuàng)新將向六大模式方向轉(zhuǎn)變：一、創(chuàng)制新穎的分子結(jié)構(gòu)類型“NCE”— —突破性新藥研究開發(fā)；二、創(chuàng)制“ME－TOO”新藥——模仿性新藥研制開發(fā)；三、已知藥物的進一步研究開發(fā)——延伸性新藥研究開發(fā)；四、應(yīng)用現(xiàn)代生物技術(shù)，開發(fā)新的生化藥物；五、現(xiàn)有藥物的藥劑學(xué)研究開發(fā)——發(fā)展制劑新產(chǎn)品；六、應(yīng)用現(xiàn)代新技術(shù)對老產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝進行重大的技術(shù)革新和技術(shù)改造。同時，采取一些具體措施來創(chuàng)造公平競爭、鼓勵企業(yè)創(chuàng)新的良好政策環(huán)境。同時，還要理順各方關(guān)系，科學(xué)合理監(jiān)管，創(chuàng)造有利于制藥企業(yè)創(chuàng)新和發(fā)展的環(huán)境，發(fā)改委、衛(wèi)生部、人社部、環(huán)保部、財政部、科技部、商務(wù)部、工商總局、稅務(wù)總局等都不同程度介入我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的管理、規(guī)劃和指導(dǎo)，各按其職能管理醫(yī)藥、出臺政策，需注意相互間的銜接、配套問題，避免相互矛盾和抵觸。各大院校也應(yīng)結(jié)合教學(xué)，從制藥工程實際出發(fā)，研發(fā)一些具有長遠意義的新產(chǎn)品、新工藝、新材料和新設(shè)備。從各大高校著手，加強學(xué)科建設(shè)，發(fā)現(xiàn)并培養(yǎng)高素質(zhì)、高水平、具有創(chuàng)新精神與科研品質(zhì)的人才，為企業(yè)提供堅實的人才保障。其次，要加強制藥方向人才的培養(yǎng)。同時，在科技投入方面，也要改變過去“撒胡椒面”的平均主義和無側(cè)重分散式做法，對優(yōu)秀企業(yè)有針對性的重點投入。重點支持發(fā)展一批有國際競爭力的企業(yè)，完善企業(yè)創(chuàng)新動力機制。再進一步與國際市場全面接軌