質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)-文庫吧資料
2024-10-14 07:02本頁面
【正文】 收集和分析藥品質(zhì)量信息直接責(zé)任:對企業(yè)質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行負(fù)責(zé)。負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格藥品的審核，提出對不合格藥品的處理意見并對處理過程實施監(jiān)督。對不適合的儲存環(huán)境、不專業(yè)的服務(wù)進(jìn)行確認(rèn)、否決。質(zhì)量管理人員的否決內(nèi)容：對驗收不合格的藥品進(jìn)行否決；對儲存和陳列養(yǎng)護(hù)中發(fā)現(xiàn)的不合格藥品進(jìn)行否決；對企業(yè)不合格的銷售行為進(jìn)行否決。負(fù)責(zé)首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核。負(fù)責(zé)起草企業(yè)藥品質(zhì)量管理制度，并指導(dǎo)、督促質(zhì)量管理制度的執(zhí)行。主持制定質(zhì)量目標(biāo)負(fù)責(zé)質(zhì)量事故的處理，制定質(zhì)量政策及管理辦法；檢查各類人員的檢測試驗質(zhì)量，工作質(zhì)量；負(fù)責(zé)質(zhì)量管理手冊的貫徹執(zhí)行；負(fù)責(zé)試驗室安全、環(huán)境保護(hù)管理制度的落實；負(fù)責(zé)儀器、設(shè)備的周期計量檢定工作；負(fù)責(zé)審核試驗檢測報告；在技術(shù)負(fù)責(zé)人因故不能執(zhí)行任務(wù)時，由質(zhì)量保證負(fù)責(zé)人代行技術(shù)負(fù)責(zé)人職權(quán)。(本文素材來源于網(wǎng)絡(luò)，如有侵權(quán)，請聯(lián)系刪除。，報告施工質(zhì)量動態(tài)情況和文明施工情況。參加質(zhì)量事故調(diào)查，對發(fā)生質(zhì)量事故的人員進(jìn)行處理。，評定單位工程質(zhì)量，向技術(shù)經(jīng)理提供質(zhì)量動態(tài)管理情況。、工程質(zhì)量檢驗評定標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量管理制度。、規(guī)章制度、規(guī)范規(guī)定。第___篇:質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)。包括企業(yè)的外部信息和內(nèi)部信息的收集、分析和報告。包括對不合格獸藥的確認(rèn)、處理、報損和監(jiān)督銷毀。負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督獸藥保管、養(yǎng)護(hù)和運(yùn)輸中的質(zhì)量工作。負(fù)責(zé)獸藥質(zhì)量的查詢和獸藥質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及
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