人參藥理活性的研究進(jìn)展-文庫吧資料
2024-10-01 11:10本頁面
【正文】 。人參皂苷Re之所以可以降低血糖，是由于它能增強(qiáng)胰島素的作用，可起到“類胰島素”的作用，在更深層次上解釋了人參皂苷Re降血糖的機(jī)制。 對血糖血脂的影響 人參作為治療糖尿病的重要中藥不僅在醫(yī)藥典籍中早有記載，而且現(xiàn)代研究也證明人參及其有效成分人參皂苷具有改善糖尿病癥狀的作用。Rg1 可增加T輔助細(xì)胞功能并能提高老年人的免疫力,多糖和Pp t型皂苷能增加干擾素的產(chǎn)生、提高吞噬細(xì)胞和自然殺傷細(xì)胞、B及T細(xì)胞活性, Rb1 , Rg1 , Rg3 則能抑制細(xì)胞因子產(chǎn)生,抑制COX 22基因表達(dá)以及組胺的釋放[9]。12，與對照組比較均有明顯差異（P）. 但劑量增至800mg/kg是，對網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)吞噬功能則無明顯影響（吞噬指數(shù)為37177。4，56177。2（平均數(shù)177。給小鼠每天按不同劑量灌喂一次人參多糖，對照組給予相同體積生理水，連續(xù)給藥3次，末次給藥后24小時(shí)進(jìn)行網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)吞噬功能測定。對免疫功能的影響 綜合大量的研究報(bào)告，人參皂甙和人參多糖是人參調(diào)節(jié)免疫功能的活性成分。給家兔每天腹腔注射人參總皂甙（30mg/kg）1次，注射1周，停藥1周，再注射，第12周后，給藥組兔的血小板聚集速度、最大聚集速度均顯著低于對照組，5分鐘聚集率則無明顯差別[6]。最近發(fā)現(xiàn)人參皂苷Rg1 對心肌缺血再灌注損傷有保護(hù)作用,因此Rg1 能顯著降低凝血酶激活的血小板與白細(xì)胞的粘附率,所以Rg1 可抑制白細(xì)胞與血小板之間的粘附而發(fā)揮較強(qiáng)的抗血栓形成作用,保護(hù)心肌細(xì)胞免受缺血再灌注所造成的損傷,這也為其用于防治心腦血栓栓塞性疾病提供了進(jìn)一步的依據(jù)。 對心血管的影響 湖南醫(yī)科大學(xué)陳修教授在家兔身上制造心肌梗塞動(dòng)物模型，然后用人參治療，首次發(fā)現(xiàn)了人參的有效成分——人參皂甙具有抗心肌缺血作用 [4]。如采用細(xì)胞吸附膜片鉗方法發(fā)現(xiàn)，人參二醇組皂苷Rg1對大鼠心肌細(xì)胞L，T鈣通道有阻滯作用，其機(jī)制是使鈣通道平均開放時(shí)間縮短，平均關(guān)閉時(shí)間延長。但體外實(shí)驗(yàn)，人參大劑量對心肌收縮有抑制作用。 對心血管和血液循環(huán)系統(tǒng)的作用 對心臟功能的影響 大量的研究工作證明，由于劑量和制劑種類不同，人參對心肌的影響有量和質(zhì)的差別。此外， 人參多糖多糖可通過調(diào)整機(jī)體的免疫功能使荷瘤宿主增強(qiáng)抗腫瘤能力而顯示其抗腫瘤作用：人參揮發(fā)油可能通過抑制癌細(xì)胞的核酸代謝、糖代謝及能量代謝而發(fā)揮作用。細(xì)胞動(dòng)力學(xué)研究結(jié)果表明：Rh2可以使B16細(xì)胞阻斷在G1期和S期，使G2期細(xì)胞數(shù)顯著下降，細(xì)胞周期變化顯著，細(xì)胞核縮小，胞漿體積增加，進(jìn)一步證明具有誘導(dǎo)再分化作用。由人參皂苷Rg3 單體組成的新藥參一膠囊，是我國自行開發(fā)的第一個(gè)在臨床應(yīng)用的抗腫瘤轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)一類中藥新藥，在對腫瘤的治療研究中已被廣泛使用。高勇等研究了人參皂苷Rg3對腫瘤新生血管的抑制作用,發(fā)現(xiàn)在體外Rg3對雞胚尿囊膜(CAM)血管形成具有明顯的抑制作用,且當(dāng)Rg3濃度為0. 5MM時(shí),
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