xx年設(shè)備管理工作計(jì)劃-文庫(kù)吧資料
2024-09-28 13:25本頁(yè)面
【正文】 了醫(yī)療設(shè)備配置、采購(gòu)、使用、保管、維修、報(bào)廢、計(jì)量檢測(cè)、檔案管理、成本核算等15項(xiàng)制度和措施，形成了一個(gè)完整的制度規(guī)范體系，增強(qiáng)了醫(yī)療設(shè)備管理的系統(tǒng)性、嚴(yán)密性、統(tǒng)一性和實(shí)踐性，使醫(yī)療設(shè)備管理活動(dòng)的每一個(gè)環(huán)節(jié)：檢查、監(jiān)督、考評(píng)等，都有章可循、有標(biāo)準(zhǔn)可依，克服了設(shè)備管理中的隨意性、松散性和盲目性，奠定了科學(xué)管理的基礎(chǔ)。 ，是規(guī)范醫(yī)療設(shè)備管理的重要基礎(chǔ)。同時(shí)，對(duì)那些有責(zé)不負(fù)、守責(zé)不嚴(yán)、盡責(zé)不實(shí)的人，應(yīng)視為失責(zé)，造成不良后果的要追究其行政和經(jīng)濟(jì)責(zé)任，獎(jiǎng)懲分明。光有組織沒(méi)有責(zé)任，組織等于虛設(shè)，有責(zé)任分工不明，不便于落實(shí)，只有明確的責(zé)任分工，才能實(shí)現(xiàn)規(guī)范和統(tǒng)一。并注重調(diào)動(dòng)和發(fā)揮各級(jí)組織的職能作用，充分發(fā)揮醫(yī)院器械管理委員會(huì)的決策職能，使之在醫(yī)院設(shè)備配置和調(diào)控中始終處于主導(dǎo)地位，把關(guān)定向；充分發(fā)揮醫(yī)院中心采購(gòu)組的采購(gòu)職能，嚴(yán)格把握設(shè)備采購(gòu)中的選型、論證、壓價(jià)等重要環(huán)節(jié)，擇優(yōu)購(gòu)置；充分發(fā)揮器材科的保障職能，保證全院的器材設(shè)備的計(jì)劃、供應(yīng)、保管、維修、檔案管理等項(xiàng)工作；充分發(fā)揮使用科室設(shè)備管理小組的監(jiān)管職能，做好本科室設(shè)備的使用維護(hù)、除塵保養(yǎng)、登記統(tǒng)計(jì)工作。我們從醫(yī)院實(shí)際出發(fā)，健全和優(yōu)化醫(yī)療設(shè)備管理組織結(jié)構(gòu)，并加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)。諸要素既相互聯(lián)系、相互依存，又相互作用、相互制約，有機(jī)結(jié)合、缺一不可。 （二）醫(yī)院管理的基本要素 醫(yī)院規(guī)范醫(yī)療設(shè)備管理的基本要素，至少包含五個(gè)方面。 醫(yī)療設(shè)備管理的內(nèi)容（1）設(shè)備的物資運(yùn)動(dòng)形成的管理，包括設(shè)備的選購(gòu)、驗(yàn)收、安裝、調(diào)試、使用、維修等管理。（4）提高設(shè)備的完好率，保證儀器設(shè)備始終處于最佳狀態(tài)。（2）加強(qiáng)崗位責(zé)任制，負(fù)責(zé)建立健全管理制度，形成一個(gè)科學(xué)、先進(jìn)的管理方法。 提升醫(yī)院信息管理水平，增強(qiáng)醫(yī)院競(jìng)爭(zhēng)力 提高設(shè)備使用效率，延長(zhǎng)設(shè)備使用壽命 改善設(shè)備使用效果，提升醫(yī)療診治服務(wù)水平，保障服務(wù)質(zhì)量 減低設(shè)備購(gòu)買(mǎi)和運(yùn)營(yíng)成本 提升設(shè)備管理和使用人員素質(zhì)和能力 信息充分，持續(xù)跟蹤，便于進(jìn)行價(jià)值分析，采用貸款、融資租賃等方式添置新設(shè)備 三、代表案例 衛(wèi)生部中日友好醫(yī)院《醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備管理及績(jī)效評(píng)價(jià)實(shí)證研究》 （一）醫(yī)療設(shè)備管理的任務(wù)和內(nèi)容 醫(yī)療設(shè)備管理的任務(wù)概括地說(shuō)：一是供應(yīng)，二是管理。 目前，對(duì)醫(yī)療器械質(zhì)量體系和上市后的管理正處于立法起步階段，經(jīng)驗(yàn)不足；采用了集權(quán)和分權(quán)相結(jié)合的監(jiān)管模式，對(duì)低風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品采用分權(quán)模式管理，高風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品實(shí)行集權(quán)管理。 與醫(yī)療器械上市前的市場(chǎng)準(zhǔn)入相對(duì)應(yīng)，醫(yī)療器械也面臨著上市后的管理與控制，主要手段有質(zhì)量監(jiān)督抽查和許可檢查，于2004年12月31日頒布《大型醫(yī)用設(shè)備配置與使用管理辦法》，進(jìn)一步加強(qiáng)了大型醫(yī)用設(shè)備配置與使用管理。之后，一系列的管理辦法相繼出臺(tái)，由此構(gòu)建起一個(gè)基本的醫(yī)療器械法規(guī)體系：《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例（2000）》、《醫(yī)療器械分類(lèi)管理辦法》、《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》、《醫(yī)療器械新產(chǎn)品管理辦法（試行）》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系考核規(guī)定》、《一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法（試行）》、《醫(yī)療器械標(biāo)簽和使用說(shuō)明書(shū)管理辦法》、《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》、《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)管理辦法》。雖然在1991年才發(fā)布了第一個(gè)醫(yī)療器械政府規(guī)章，但此后的幾年內(nèi)有了很大的發(fā)展和變化。jci標(biāo)準(zhǔn)包含11個(gè)部分，368條標(biāo)準(zhǔn)、1033個(gè)可衡量要素，幾近包含了所有醫(yī)院管理的必備要素，因此jci國(guó)際醫(yī)院評(píng)審經(jīng)常被視為一個(gè)衡量一家醫(yī)院品質(zhì)及經(jīng)營(yíng)管理績(jī)效的良好工具。美國(guó)jcaho負(fù)責(zé)美國(guó)各類(lèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的鑒定。 國(guó)際權(quán)威認(rèn)證 jci（jointmissioninternational）醫(yī)院評(píng)審聯(lián)合委員會(huì)國(guó)際部成立于1998年是jcaho（jointmissiononaccreditationofhealthcareorganizations）下屬的jcr（jointmissionresources聯(lián)合委員會(huì)資源部）的一個(gè)主要分支機(jī)構(gòu)。自1992年～2002年的10年間，美國(guó)fda共收到40多萬(wàn)份醫(yī)療器械不良事件報(bào)告，共計(jì)6636人死亡。 一、法律法規(guī) 最早立法 美國(guó)是最早立法管理醫(yī)療器械安全的國(guó)家，其管理的方式和方法廣為世界各國(guó)所效仿。直接關(guān)系經(jīng)濟(jì)效益的好壞，一般醫(yī)院的醫(yī)療儀器約占醫(yī)院固定資產(chǎn)的1/2，而經(jīng)濟(jì)效益約占門(mén)診和住院病人資金收入的2/3，也是醫(yī)院產(chǎn)生醫(yī)療信息的主要來(lái)源。醫(yī)院設(shè)備是實(shí)現(xiàn)醫(yī)院社會(huì)、經(jīng)濟(jì)效益的重要條件，設(shè)備費(fèi)用是衛(wèi)生系統(tǒng)經(jīng)濟(jì)構(gòu)成的一個(gè)重要因素，設(shè)備管理則是醫(yī)院經(jīng)濟(jì)管理的主要方面?，F(xiàn)代醫(yī)院管理中設(shè)備管理是醫(yī)院系統(tǒng)中的一個(gè)子系統(tǒng)，要處理好醫(yī)院系統(tǒng)的常規(guī)運(yùn)行，必須運(yùn)用
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