xx市建設(shè)工程材料管理條例(征求意見稿)-文庫吧資料
2024-09-27 04:04本頁面
【正文】 不再符合生產(chǎn)許可條件的，應(yīng)當(dāng)依法撤銷相關(guān)行政許可。 化妝品廣告管理的具體辦法由國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院工商行政管理部門制定。進口化妝品在產(chǎn)品注冊時應(yīng)當(dāng)同時提交擬在中國上市銷售的產(chǎn)品設(shè)計包裝。 功效宣稱評價驗證資料應(yīng)當(dāng)永久保存；無法提供相關(guān)功效評價 資料的，視為功效宣成未經(jīng)評價驗證。 特殊用途化妝品的功效宣稱應(yīng)當(dāng)經(jīng)過第三方專業(yè)機構(gòu)評價驗證。 產(chǎn)品功效需要科學(xué)驗證的，其宣稱應(yīng)當(dāng)經(jīng)過評價驗證。 第四十條（宣稱管理）化妝品生產(chǎn)企業(yè)對產(chǎn)品功效宣稱負責(zé)。進口化妝品的中文名稱應(yīng)當(dāng)與外文名稱的含義保持一致。 第三十九條（產(chǎn)品名稱）化妝品名稱一般包括商品名、通用名、屬性名。 消費者通過網(wǎng)絡(luò)化妝品交易第三方平臺購買化妝品，其合法權(quán)益受到損害的，可以向入網(wǎng)化妝品生產(chǎn)經(jīng)營者要求賠償。 網(wǎng)絡(luò)化妝品交易第三方平臺提供者發(fā)現(xiàn)入網(wǎng)化妝品經(jīng)營者有違反本條例規(guī)定的行為的，應(yīng)當(dāng)及時制止，并立即報告網(wǎng)絡(luò)化妝品交易第三方平臺提供者注冊地食品藥品監(jiān)督管理部門。 第三十三條（集中交易市場）集中交易市場的開辦者、柜臺出租者和展銷會舉辦者應(yīng)當(dāng)審查入場化妝品經(jīng)營者的資質(zhì)，承擔(dān)入場化妝品經(jīng)營者的化妝品質(zhì)量安全管理責(zé)任，定期對入場化妝品經(jīng)營者的經(jīng)營環(huán)境和條件進行檢查，發(fā)現(xiàn)化妝品經(jīng)營者有違反本條例規(guī)定的行為的，應(yīng)當(dāng)及時制止并立即報告所在地食品藥品監(jiān)督管理部門。 化妝品經(jīng)營者不得自行配制、分裝化妝品。 鼓勵化妝品生產(chǎn)經(jīng)營者采用信息化手段進行產(chǎn)品追溯管理。 進貨查驗記錄保存期限不得少于 2 年。實行統(tǒng)一配送經(jīng)營的化妝品經(jīng)營企業(yè)，可以由企業(yè)總部統(tǒng)一進行化妝品進 貨查驗記錄和索證索票。 進貨查驗和銷售記錄保存期限不得少于產(chǎn)品的保質(zhì)期限；保質(zhì)期小于 2 年的，不得少于 2 年?；瘖y 品出廠前應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)規(guī)定檢驗合格后方可出廠。 受托方應(yīng)當(dāng)是符合本條例規(guī)定、具備相應(yīng)生產(chǎn)條件的化妝品生產(chǎn)企業(yè)。 化妝品國家標準由國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門制定并發(fā) 56 第二十七條（委托生產(chǎn)） 委托生產(chǎn)化妝品，由委托方對所委托生產(chǎn)的化妝品質(zhì)量安全負責(zé)。 第十九條（強制標準）化妝品必須符合強制性國家標準要求 。 企業(yè)應(yīng)當(dāng)指定專門人員或者委托社會第三方作為安全評價人員。 化妝品注冊申請人以及備案人應(yīng)當(dāng)對其提交資料的真實性負責(zé)。第十七條（申請人、備案人）化妝品的注冊申請人以及備案人應(yīng)當(dāng)是中華人民共和國境內(nèi)注冊的企業(yè)。 進口產(chǎn)品還需提交產(chǎn)品在生產(chǎn)國（地區(qū)）或者原產(chǎn)國（地區(qū)）已經(jīng)上市銷售有關(guān)信息。申請人應(yīng)當(dāng)按照要求提供完整的補充資料，逾期不按照要求提供補充資料的，食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)終止技術(shù)審評并作出不予注冊的決定。 食品藥品監(jiān)督管理部門在組織開展技術(shù)審評時認為有必要的，可以組織開展現(xiàn)場核查。 第十四條（審查批準）食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)組織開展技術(shù)審評，自收到審評意見之日起 20 個工 作日內(nèi)作出決定。 第 2 頁 共 14 頁 12 提交下列資料： （一）申請人基本信息； （二）產(chǎn)品基本信息； （三）產(chǎn)品配方以及安全評價資料； （四）產(chǎn)品標準以及檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告； （五）產(chǎn)品標簽和說明書樣稿。 縣級以上地方人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)本行政區(qū)域的化妝品 監(jiān)督管理工作。 第四條（職責(zé)分工
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