5企業(yè)負(fù)責(zé)人職責(zé)-文庫吧資料
2024-09-11 18:32本頁面
【正文】 案； （三）依法建立適應(yīng)安全生產(chǎn)工作需要的安全生產(chǎn)管理機(jī)構(gòu)，配備安全生產(chǎn)管理人員； （四）按規(guī)定足額提取和使用安全生產(chǎn)費(fèi)用，繳存安全 生產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)抵押金，保證本單位安全生產(chǎn)投入的有效實(shí)施； （五）接受政府及其有關(guān)部門的安全生產(chǎn)監(jiān)督管理，每季度 第 12 頁 共 18 頁 至少組織督促、檢查一次本單位的安全生產(chǎn)，及時(shí)消除生產(chǎn)安全事故隱患，檢查及處理情況應(yīng)當(dāng)記錄在案； （六）組織制定并實(shí)施本單位的生產(chǎn)安全事故應(yīng)急救援預(yù)案，建立應(yīng)急救援組織，完善應(yīng)急救援條件，開展應(yīng)急救援演練，并按規(guī)定報(bào)送安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門或者有關(guān)部門備案； （七）及時(shí)、如實(shí)按規(guī)定報(bào)告生產(chǎn)安全事故，落實(shí)生產(chǎn)安全事故處理的有關(guān)工作； （八）實(shí)行安全生產(chǎn)目標(biāo)管理，定期公布本 單位安全生產(chǎn)情況，認(rèn)真聽取和積極采納工會(huì)、職工關(guān)于安全生產(chǎn)的合理化建議和要求。 本制度適用于與公司有關(guān)的國家安全生產(chǎn)法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范及其他有關(guān)安全管理的要求。由質(zhì)量負(fù)責(zé)人在記錄憑證保存期限滿后提出銷毀申請(qǐng)，經(jīng)質(zhì)量部與門店負(fù)責(zé)人同 意后簽字方可銷毀，銷毀時(shí)應(yīng)有公司質(zhì)量管理部人員在場監(jiān)督。 通過計(jì)算機(jī)系統(tǒng)記錄數(shù)據(jù)時(shí)，相關(guān)崗位人員應(yīng)當(dāng)按照操作規(guī)程進(jìn)行數(shù)據(jù)錄入，并以安全、可靠方式定期備份。 質(zhì)量記錄和票據(jù)（憑證）的保管人員應(yīng)按規(guī)定時(shí)限妥善保存資料，未規(guī)定保存時(shí)限的資料至少保存 5 年。店堂和冷藏柜的溫、濕度記錄、藥品陳列檢查記錄、設(shè)施設(shè) 備養(yǎng)護(hù)記錄。 藥品隨貨同行及質(zhì)量驗(yàn)收記錄由驗(yàn)收員負(fù)責(zé)填寫。 憑證填寫人員應(yīng)仔細(xì)檢查憑證的合法性 及其填寫是否完整、規(guī)范，核對(duì)票據(jù)（憑證）內(nèi)容與業(yè)務(wù)實(shí)際是否一致，合格無誤后方可在憑證上簽字。 二、適用范圍 用于門店保證藥品質(zhì)量管理各個(gè)環(huán)節(jié)的記錄和憑證的管理。 門店的管理人員應(yīng)按照門店的有關(guān)規(guī)定，加強(qiáng)管理， 嚴(yán)防藥品被盜被搶。 含麻黃堿類復(fù)方制劑的銷售管理。 不合格含麻黃堿類復(fù)方制劑的管理。 含麻 黃堿類復(fù)方制劑的有效期管理。 含麻黃堿類復(fù)方制劑的采購管理。 三、內(nèi)容和要求 麻黃堿類包括麻黃素、偽麻黃素、消旋麻黃素、去甲麻黃素、甲基麻黃素、麻黃浸膏、麻黃浸膏粉等麻黃素類物質(zhì)。 含麻黃堿類的復(fù)方制劑的管理制度 一、目的 加強(qiáng)對(duì)含有麻黃堿類復(fù)方制劑的采 購和銷售的管理。必要時(shí)，需要經(jīng)原處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調(diào)配或銷售。 銷售處方藥必須留存處方，處方保存 5 年備查，對(duì)不能 第 8 頁 共 18 頁 留存的處方，應(yīng)做好處方的復(fù)制留存工作。四查：用藥合理性對(duì)臨床診斷。二查：藥品對(duì)藥名、 規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽。 處方藥調(diào)劑過程中應(yīng)在收方、調(diào)配、發(fā)藥時(shí)三次執(zhí)行 “ 四查十對(duì) ” 。 三、內(nèi)容和要求 銷售處方藥必須憑醫(yī)生開具的處方，方可調(diào)配銷售。 處方藥銷售管理制度 一、目的 加強(qiáng)處方藥銷售的管理 ，確保門店正確的銷售處方藥，減少消費(fèi)者的用藥隱患。 1對(duì)實(shí)施電子監(jiān)管的藥品，在售出時(shí)應(yīng)當(dāng)進(jìn)行掃碼和數(shù)據(jù) 第 7 頁 共 18 頁 上傳。 1對(duì)缺貨藥品要認(rèn)真登記，及時(shí)告知采購員，采購員應(yīng)積極組織貨源，到貨后并通知顧客。 1藥品銷售人員不得患有精神病、傳染病或其他可能污染藥品的疾病，每年定期進(jìn)行健康檢查。 不得采用有獎(jiǎng)銷售、附贈(zèng)藥品或禮品的銷售方式銷售藥品。 銷售近效期藥品應(yīng)當(dāng)告知顧客。 銷售非處方藥，可由顧客按說明書內(nèi)容自行判斷購買和使用，如果顧客提出咨詢要求，駐店藥師應(yīng)負(fù)責(zé)對(duì)顧客購買藥品和使用藥品進(jìn)行指導(dǎo)。三查：配伍禁忌對(duì)藥品性狀、用法用量。 一查：處方對(duì)科別、姓名（含性別）、年齡。對(duì)處方不能留存的，應(yīng)按規(guī)定復(fù)制留存?zhèn)洳?。必要時(shí)，需經(jīng)原處方醫(yī)生更正或重新簽字方可調(diào)配和銷售。 按處方藥和非處方藥分類管理銷售藥品：
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