5企業(yè)負(fù)責(zé)人職責(zé)(存儲(chǔ)版)
【正文】 實(shí)施，形成有效的安全保障體系。對(duì)事故責(zé)任者要按照 “ 四不放過 ” 的原則，認(rèn)真調(diào)查處理，嚴(yán)格整改。本制度所涉及的相關(guān)人員 .在執(zhí)行本制度過程中認(rèn)真履職的 .經(jīng)本公司安全經(jīng)營(yíng)領(lǐng)導(dǎo)小組研究后，酌情獎(jiǎng)勵(lì)。 。 分管負(fù)責(zé)人管理要求 分管負(fù)責(zé)人為企業(yè)安全第二責(zé)任人，協(xié)助主要責(zé)任人管好安全工作，負(fù)責(zé)處理日常安全經(jīng)營(yíng)事務(wù)： 當(dāng)主要負(fù)責(zé)人不在時(shí)，由分管負(fù)責(zé)人行使主要負(fù)責(zé)人的職責(zé)。 每月安全檢查一次，并組織召開安全生產(chǎn)主題會(huì)議，及時(shí)排查和整改隱患，完善防火防爆安全設(shè)施設(shè)備，不斷總結(jié)新經(jīng)驗(yàn)，解決新問題，確保職工和企業(yè)安全。 主要負(fù)責(zé)人管理要求 本單位的主要負(fù)責(zé)人（法人）為企業(yè)安全經(jīng)營(yíng)的第一責(zé)任人，對(duì)本單位的安全生產(chǎn)工作全面負(fù)責(zé)。 通過計(jì)算機(jī)系統(tǒng)記錄數(shù)據(jù)時(shí)，相關(guān)崗位人員應(yīng)當(dāng)按照操作規(guī)程進(jìn)行數(shù)據(jù)錄入，并以安全、可靠方式定期備份。 憑證填寫人員應(yīng)仔細(xì)檢查憑證的合法性 及其填寫是否完整、規(guī)范，核對(duì)票據(jù)（憑證）內(nèi)容與業(yè)務(wù)實(shí)際是否一致，合格無誤后方可在憑證上簽字。 不合格含麻黃堿類復(fù)方制劑的管理。 含麻黃堿類的復(fù)方制劑的管理制度 一、目的 加強(qiáng)對(duì)含有麻黃堿類復(fù)方制劑的采 購和銷售的管理。二查：藥品對(duì)藥名、 規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽。 1對(duì)實(shí)施電子監(jiān)管的藥品，在售出時(shí)應(yīng)當(dāng)進(jìn)行掃碼和數(shù)據(jù) 第 7 頁 共 18 頁 上傳。 銷售近效期藥品應(yīng)當(dāng)告知顧客。對(duì)處方不能留存的，應(yīng)按規(guī)定復(fù)制留存?zhèn)洳椤? 第 5 頁 共 18 頁 藥品陳列應(yīng)清潔美觀，擺放做到藥品與非藥品分開、處方藥與非處方藥分開、內(nèi)服藥與外用藥分開、一般藥品和有特殊管理要求的藥品應(yīng)開、品名與包裝易混淆的藥品分開，藥品要按用途和劑型陳列。 創(chuàng)造必要的物質(zhì)、技術(shù)條件，使經(jīng)營(yíng)環(huán)境、儲(chǔ)存條件達(dá)到藥品的質(zhì)量要求。 不參與其他經(jīng)濟(jì)組織對(duì)本企業(yè)的商業(yè)競(jìng) 爭(zhēng)行為。 四、正文 企業(yè)負(fù)責(zé)人是最高行政管理領(lǐng)導(dǎo)人，全面負(fù)責(zé)、主持企業(yè)的日常行政和業(yè)務(wù)活動(dòng)。 1負(fù)責(zé)藥店員工培訓(xùn)計(jì)劃的制訂、組織實(shí)施。 確定藥店人員質(zhì)量獎(jiǎng)懲措施。 第 1 頁 共 18 頁 企業(yè)負(fù)責(zé)人職責(zé) 承擔(dān)藥店藥品質(zhì)量的主要責(zé)任。 研究和確定藥店管理工作的重大問題。 1負(fù)責(zé)藥店證照、印信典章 的管理、年檢、更換等事宜。企業(yè)負(fù)責(zé)人。 第 3 頁 共 18 頁 遵守國家法律、法規(guī)的義務(wù)；遵守企業(yè)規(guī)章的義務(wù)；履行經(jīng)濟(jì)合同的義務(wù)；對(duì)企業(yè)誠信、忠誠、勤勉的義務(wù)。 組織有關(guān)人員定期對(duì)藥品進(jìn)行檢查，做到票、帳、物相符，質(zhì)量完好，防止藥品 的過期失效和變質(zhì)，以及差錯(cuò)事故的發(fā)生。 應(yīng)在營(yíng)業(yè)場(chǎng)所的顯著位置懸掛《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》等證照。審核、調(diào)配或銷售人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方按有關(guān)規(guī)定保存?zhèn)洳?。?duì)不適合自我藥療的消費(fèi)者，駐店藥師應(yīng)提出尋求醫(yī)師治療的建議。非本企業(yè)人員不得在營(yíng)業(yè)場(chǎng)所內(nèi)從事藥品銷售相關(guān)活動(dòng)。 一查：處方對(duì)科別、姓名（含性別）、年齡。 處方所寫內(nèi)容模糊不清或已被涂改時(shí)，不得調(diào)配。該類藥品的有效期管理，應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》中藥品效期管理的各項(xiàng)規(guī)定。 三、內(nèi)容和要求 質(zhì)量記錄、自制憑證的使用和填寫人應(yīng)嚴(yán)格按照操作實(shí)際，完整、規(guī)范、準(zhǔn)確地填寫記錄中的各項(xiàng)內(nèi)容，相關(guān)責(zé)任人員或記錄人員簽名后，按日期順序匯總保存。 原則上不得改動(dòng)或自行更換規(guī)定的質(zhì)量記錄，確須改動(dòng)應(yīng)報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)。 分管負(fù)責(zé)人職責(zé) 協(xié)助本單位決策機(jī)構(gòu)和有關(guān)負(fù)責(zé)人組織制定本單位安全生產(chǎn)年度管理目標(biāo)并實(shí)施考核工作； 擬訂本單位安全生產(chǎn)管理工作計(jì)劃，明確本單位各部門、各崗位的安全生產(chǎn)責(zé)任制，并實(shí)施監(jiān)督檢查； 參與制定本單位安全生產(chǎn)投入計(jì)劃和安全技術(shù)措施計(jì)劃并組織實(shí)施和監(jiān)督相關(guān)部門實(shí)施； 組織擬訂或者修訂本單
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