【摘要】艾滋病初篩實驗室檢測技術規(guī)范株洲市疾控中心羅建平初篩實驗室基本要求一、人員條件：至少由3名醫(yī)技人員組成，其中具有中級衛(wèi)生技術職稱人員至少1名。負責篩查試驗的技術人員需具有2年以上從事病毒性血清學檢測工作經(jīng)驗，接受過省級以上艾滋病檢測技術培訓，并獲得培訓證書。二、建筑條件：
2025-06-01 18:18
【摘要】HIV抗體初篩實驗室SOP文件科室：檢驗科-1-目錄第一部分工作制度.......................................................
2024-11-10 15:15
【摘要】HIV抗體初篩實驗室SOP文件適用部門：檢驗科目錄第一部分工作制度 -2-實驗室工作制度 -2-HIV標本采集與接收登記制度 -2-艾滋病實驗室保密制度 -3-艾滋病篩查實驗室常規(guī)消毒清理工作制度 -3-差錯事故處理制度 -4-報告單
2024-08-29 23:30
【摘要】1吸入感染經(jīng)口攝入經(jīng)皮膚感染眼結膜入侵艾滋病實驗室的建立、生物安全要求及管理制度一、艾滋病實驗室的生物安全內(nèi)容（一）實驗室的生物安全的概念是指在從事病原微生物實驗活動的實驗室中避免病原微生物對工作人員和相關人員的危害，對環(huán)境的污染和對公眾的傷害，為保證試驗研究的科學性還應保護被試驗因子免受污染。1、
2024-09-20 11:34
【摘要】第一篇：HIV初篩實驗室驗收報告 HIV初篩實驗室驗收報告 為迎接省級專家對我院HIV初篩實驗室的驗收。我院著重從實驗的基本條件、業(yè)務建設、質(zhì)量控制、生物安全及職業(yè)暴露等方面進行了工作的布置及驗收...
2024-11-10 00:47
【摘要】 新篩實驗室必須建立的規(guī)章制度 。 。 。 《新生兒遺傳代謝病篩查實驗室檢測技術規(guī)范》在“實施原則及職責”一節(jié)中第6小點要求：新篩實驗室必須建立以下實驗室規(guī)章制度：（1）人員分工責任制度（2...
2024-09-26 20:56
【摘要】 第1頁共9頁 實驗室認可相關要求 一、實驗室認可對人員崗位的要求 1、最高管理者 由正式任命文件，接受實驗室認可的知識培訓，能夠明確實 驗室管理體系的基本要求，掌握實驗室的主要經(jīng)營范圍、...
2024-09-06 04:18
【摘要】........實驗室認可相關要求一、實驗室認可對人員崗位的要求1、最高管理者由正式任命文件，接受實驗室認可的知識培訓，能夠明確實驗室管理體系的基本要求，掌握實驗室的主要經(jīng)營范圍、發(fā)展方向等。2、質(zhì)量負責人1人，可以由實驗室某一管理人員兼
2025-04-22 22:44
【摘要】 第1頁共2頁 建立實驗室請示 建立實驗室請示一省科技廳： 目前國際國內(nèi)生物工程的研究進入到一個嶄新的階段，生物 工程對hellip。hellip。有著極為重要的作用。我研究所在生物 工程...
2024-08-18 04:39
【摘要】2HIV抗體初篩實驗室管理規(guī)章制度為營造整潔的工作環(huán)境，建立良好的工作秩序，保障實驗室工作的正常運行和檢測過程中人身安全，特制定本制度。1、非本實驗室工作人員未經(jīng)許可不得隨意出入本初篩實驗室2、工作人員從事本實驗室工作前必須經(jīng)過嚴格培訓，熟悉本實驗室規(guī)章制度，獲得上崗證后才能正式工作。3、進入實驗室操作時，應穿工作服、帶手套、做好隔離
【摘要】產(chǎn)前篩查的生化指標、實驗室技術與要求目的：抽取孕婦靜脈血，通過定量檢測母體血清某些特異性生化指標的濃度，結合孕婦年齡、采血時的孕周、體重，并運用電腦產(chǎn)前篩查統(tǒng)計分析軟件，計算出孕婦懷有“先天愚型兒”、神經(jīng)管畸形（如無腦兒、開放性脊柱裂等）、18-三體綜合癥、死胎等其它先天缺陷兒的風險。并結合產(chǎn)前B超檢查，進而對高風險的孕婦采取必要的臨床產(chǎn)前診斷，以期達到最大限度避免和減少“先天愚型兒”“
2025-06-06 03:19
【摘要】 第1頁共3頁 關于建立實驗室的申請 轉正申請 尊敬的領導： 我有幸于2024年8月27日加入徐州君樂寶有限公司，成為 品控處的一名試用員工，至今已滿二個月了。在這二個月里，我 在各位領...
2024-08-18 12:39
【摘要】第一篇：初篩實驗室自查報告 華陰市婦幼保健院 關于艾滋病實驗室工作自查情況的報告 衛(wèi)計局 按照《陜西省衛(wèi)計委辦公室關于開展2017年人間傳染的病原微生物實驗室生物安全專項檢查工作的通知》要求，...
2024-11-14 18:12
【摘要】北京體育大學實驗室儀器采購的相關要求合格投標人具有獨立承擔民事責任的能力；具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度；具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力；具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；參加此項采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違約、違法記錄；生產(chǎn)廠家及代理商均可參加投標第一包投標企業(yè)須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或經(jīng)營許可證且第一包投標產(chǎn)品須具有醫(yī)療器械
2025-07-01 04:11
【摘要】第一篇：實驗室要求 危險化學品企業(yè)安全生產(chǎn)承諾書 為嚴格貫徹落實《安全生產(chǎn)法》等法律法規(guī)，以及國家安監(jiān)總局和工信委、省、市關于貫徹落實《國務院關于進一步加強企業(yè)安全生產(chǎn)工作的通知》系列文件精神，嚴...
2024-10-21 00:02
<nav id="wqo05"><input id="wqo05"></input></nav>
鄂ICP備17016276號-1