有關(guān)藥品安全質(zhì)量安全承諾書5篇-文庫吧資料
2025-05-25 00:02本頁面
【正文】 染病、皮膚病等可能污染藥品的疾病的人員，立即調(diào)離直接接觸藥品的工作崗位，堅決從源頭上杜絕醫(yī)源性傳染事故的發(fā)生。對發(fā)現(xiàn)的過期失效藥品一律銷毀，確保群眾用藥安全。把好藥品質(zhì)量關(guān)，做好藥品入庫驗收制度，嚴(yán)禁使用無批號、過期、變質(zhì)、失效藥品，不使用假劣藥品。 二 嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)改政策，實行藥品零差價銷售。建立健全《藥 品質(zhì)量管理崗位職責(zé)》《藥品購進、驗收、儲存、養(yǎng)護、出庫等環(huán)節(jié)管理制度》、《特殊藥品管理制度》、《不合格藥品和退貨藥品管理制度》等 10 個質(zhì)量管理制度。 醫(yī)療機構(gòu)名稱（蓋章）： 承諾人（法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人）： 聯(lián)系電話： 承諾日期： 20__年 x 月 x 日 藥品安全質(zhì)量安全承諾書（篇 4） 為深入貫徹落實我縣藥監(jiān)局《關(guān)于印發(fā)藥品生產(chǎn)流通領(lǐng)域集中整治行動實施方案》的文件精神，規(guī)范藥品使用行為，加強藥品管理，維護人民群眾身體健康和生命安全是我們廣大衛(wèi)生工作者義不容辭的責(zé)任。 七、認(rèn)真開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報告工作，對嚴(yán)重可疑藥品不良反應(yīng)在 24小時內(nèi)上報藥品監(jiān)管部門。能覆蓋企業(yè)內(nèi)藥品購進、儲存、銷售等各環(huán)節(jié)的經(jīng)營質(zhì)量控制全過程 。 六、加強計算機管理系統(tǒng)的使用。 五、嚴(yán)格執(zhí)行國家含特殊藥品復(fù)方制劑等管理規(guī)定。宣傳和指導(dǎo)合理用藥，認(rèn)真對待 消費者投訴。 四、嚴(yán)格按照藥品分類管理規(guī)定的要求，保證營業(yè)時間駐店藥師在職在崗，不開架銷售處方藥。 三、嚴(yán)把藥品購進質(zhì)量關(guān)，保證從合法資質(zhì)供貨方采購藥品、索取發(fā)票，保證對采購藥品逐批驗收合格后，錄入計算機系統(tǒng)，上架銷售。切實執(zhí)行各項質(zhì)量管理制度，不買賣、出租、出借《 藥品經(jīng)營許可證》或柜臺，不擅自變更許可內(nèi)容，不超范圍經(jīng)營藥品。 藥品安全質(zhì)量安全承諾書（篇 3） 為保證藥品質(zhì)量，保障公眾用藥安全，我企業(yè)作為藥品質(zhì)量安全的
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